(EU) 2024/1047Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1047 ze dne 9. dubna 2024, kterým se povoluje uvedení sodné soli 3'-sialyllaktózy produkované s využitím derivovaného kmene Escherichia coli W (ATCC 9637) na trh jako nové potraviny a kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2017/2470

Publikováno: Úř. věst. L 1047, 10.4.2024 Druh předpisu: Prováděcí nařízení
Přijato: 9. dubna 2024 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 30. dubna 2024 Nabývá účinnosti: 30. dubna 2024
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2024/1047

10.4.2024

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/1047

ze dne 9. dubna 2024,

kterým se povoluje uvedení sodné soli 3′-sialyllaktózy produkované s využitím derivovaného kmene Escherichia coli W (ATCC 9637) na trh jako nové potraviny a kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2017/2470

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/2283 ze dne 25. listopadu 2015 o nových potravinách, o změně nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1169/2011 a o zrušení nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 a nařízení Komise (ES) č. 1852/2001 (1), a zejména na čl. 12 odst. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Nařízení (EU) 2015/2283 stanoví, že na trh v Unii smějí být uváděny pouze nové potraviny povolené a zařazené na seznam Unie pro nové potraviny.

(2)

V souladu s článkem 8 nařízení (EU) 2015/2283 byl prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/2470 (2) zřízen seznam Unie pro nové potraviny.

(3)

Dne 25. března 2021 předložila společnost Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. (dále jen „žadatel“) Komisi v souladu s čl. 10 odst. 1 nařízení (EU) 2015/2283 žádost o povolení uvést na trh Unie sodnou sůl 3′-sialyllaktózy (3′-SL) získanou mikrobiální fermentací za použití geneticky modifikovaného kmene (Escherichia coli NEO3) derivovaného z hostitelského kmene Escherichia coli (E. coli) W (ATCC 9637) jako novou potravinu. Žadatel požádal o použití takto produkované sodné soli 3′-SL v neochucených pasterovaných a neochucených sterilizovaných mléčných výrobcích, neochucených kysaných mléčných výrobcích, ochucených kysaných mléčných výrobcích včetně tepelně ošetřených výrobků, nápojích (ochucených nápojích s výjimkou nápojů s pH nižším než 5), cereálních tyčinkách, počáteční a pokračovací kojenecké výživě podle definice v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 609/2013 (3), obilných a ostatních příkrmech pro kojence a malé děti podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013, mléčných nápojích a obdobných výrobcích, v náhradách celodenní stravy pro regulaci hmotnosti podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013, potravinách pro zvláštní léčebné účely podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013 a doplňcích stravy podle definice ve směrnici Evropského parlamentu a Rady 2002/46/ES (4) určených pro běžnou populaci. Žadatel s ohledem na podmínky použití rovněž navrhl, že by doplňky stravy obsahující sodnou sůl 3′-SL produkovanou s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) neměly být konzumovány, pokud jsou tentýž den konzumovány jiné potraviny s přidanou sodnou solí 3′-SL. Následně žadatel dne 19. října 2023 upravil původní požadavek v žádosti o použití sodné soli 3′-SL produkované s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) v doplňcích stravy tak, aby byli vyloučeni kojenci a děti mladší tří let.

(4)

Dne 26. března 2021 žadatel rovněž požádal Komisi o ochranu vědeckých studií a údajů, které jsou předmětem průmyslového vlastnictví (konkrétně se jedná o studie týkající se kombinace kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie (LC-MS/MS), nukleární magnetické rezonance (NMR) a vysoce účinné kapalinové chromatografie – detekce nabitého aerosolu (HPLC-CAD) pro určení identity 3′-SL (5), popis geneticky modifikovaného produkčního kmene sodné soli 3′-SL (6), podrobný popis výrobního procesu (7), zkoušku bakteriální reverzní mutace se sodnou solí 3′-SL (8), in vitro zkoušku na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL (9), in vivo zkoušku na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL (10), in vivo zkoušku na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 6′-sialyllaktózy (6′-SL) (11), zkoušku bakteriální reverzní mutace se sodnou solí 6′-SL (12), 90denní studii orální toxicity u potkanů se sodnou solí 3′-SL (13), bioinformatickou analýzu genomu E. coli W (ATCC 9637) za účelem detekce heterologních sekvencí, které by mohly kódovat možné alergeny (14), a 90denní studii orální toxicity u potkanů se sodnou solí 6′-SL (15)), jež byly předloženy na podporu žádosti.

(5)

V souladu s čl. 10 odst. 3 nařízení (EU) 2015/2283 požádala Komise dne 7. prosince 2021 Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), aby provedl posouzení sodné soli 3′-SL získané mikrobiální fermentací za použití geneticky modifikovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) jako nové potraviny.

(6)

Dne 3. srpna 2023 přijal úřad v souladu s článkem 11 nařízení (EU) 2015/2283 své vědecké stanovisko ohledně bezpečnosti sodné soli 3′-sialyllaktózy (3′-SL) produkované derivovaným kmenem (Escherichia coli NEO3) Escherichia coli W (ATCC 9637) jako nové potraviny podle nařízení (EU) 2015/2283 (16).

(7)

Ve svém vědeckém stanovisku dospěl úřad k závěru, že sodná sůl 3′-SL je za navrhovaných podmínek použití a pro navrhované cílové populace bezpečná. Vědecké stanovisko tedy poskytuje dostatečné důvody ke stanovení, že sodná sůl 3′-SL produkovaná s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) při použití v neochucených pasterovaných a neochucených sterilizovaných mléčných výrobcích, neochucených kysaných mléčných výrobcích, ochucených kysaných mléčných výrobcích včetně tepelně ošetřených výrobků, nápojích (ochucených nápojích s výjimkou nápojů s pH nižším než 5), cereálních tyčinkách, počáteční a pokračovací kojenecké výživě, obilných a ostatních příkrmech pro kojence a malé děti, mléčných nápojích a obdobných výrobcích, v náhradě celodenní stravy pro regulaci hmotnosti podle, potravinách pro zvláštní léčebné účely a doplňcích stravy splňuje podmínky pro povolení v souladu s čl. 12 odst. 1 nařízení (EU) 2015/2283.

(8)

Ve svém vědeckém stanovisku úřad uvedl, že jeho závěr o bezpečnosti uvedené nové potraviny je založen na vědeckých studiích a údajích, které jsou obsaženy ve studiích týkajících se LC-MS/MS, NMR a HPLC-CAD pro určení identity 3′-SL, popisu geneticky modifikovaného produkčního kmene sodné soli 3′-SL, podrobném popisu výrobního postupu, zkoušce bakteriální reverzní mutace se sodnou solí 3′-SL, in vitro zkoušce na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, in vivo zkoušce na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, bioinformatické analýze genomu E. coli W (ATCC 9637) za účelem detekce heterologních sekvencí, které by mohly kódovat možné alergeny, a 90denní studii orální toxicity u potkanů se sodnou solí 3′-SL, obsažených v souboru žadatele, bez nichž by nemohl novou potravinu posoudit a dospět ke svému závěru.

(9)

Komise vyzvala žadatele, aby podrobněji objasnil odůvodnění, které poskytl ohledně svého tvrzení, že uvedené vědecké studie a údaje jsou předmětem průmyslového vlastnictví, a aby objasnil své tvrzení, že má výhradní právo na ně odkazovat v souladu s čl. 26 odst. 2 písm. b) nařízení (EU) 2015/2283.

(10)

Žadatel prohlásil, že v době podání žádosti měl podle vnitrostátního práva vlastnické právo a výhradní právo odkazovat na vědecké studie a údaje, konkrétně na studie týkající se LC-MS/MS, NMR a HPLC-CAD pro určení identity 3′-SL, popis geneticky modifikovaného produkčního kmene sodné soli 3′-SL, podrobný popis výrobního postupu, zkoušku bakteriální reverzní mutace se sodnou solí 3′-SL, in vitro zkoušku na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, in vivo zkoušku na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, bioinformatickou analýzu genomu E. coli W (ATCC 9637) za účelem detekce heterologních sekvencí, které by mohly kódovat možné alergeny, a 90denní studii orální toxicity u potkanů se sodnou solí 3′-SL, a že třetí strany nemohou mít oprávněný přístup k uvedeným údajům a studiím, používat je ani na ně odkazovat.

(11)

Komise posoudila veškeré informace, jež žadatel předložil, a dospěla k závěru, že žadatel dostatečně doložil splnění požadavků stanovených v čl. 26 odst. 2 nařízení (EU) 2015/2283. Vědecké studie a údaje předložené na podporu žádosti, konkrétně studie týkající se LC-MS/MS, NMR a HPLC-CAD pro určení identity 3′-SL, popis geneticky modifikovaného produkčního kmene sodné soli 3′-SL, podrobný popis výrobního postupu, zkouška bakteriální reverzní mutace se sodnou solí 3′-SL, in vitro zkouška na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, in vivo zkouška na přítomnost mikrojader v buňkách savců se sodnou solí 3′-SL, bioinformatická analýza genomu E. coli W (ATCC 9637) za účelem detekce heterologních sekvencí, které by mohly kódovat možné alergeny, a 90denní studie orální toxicity u potkanů se sodnou solí 3′-SL, by proto měly být chráněny v souladu s čl. 27 odst. 1 nařízení (EU) 2015/2283. Pouze žadateli by proto mělo být povoleno uvádět sodnou sůl 3′-SL produkovanou s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) na trh v Unii po dobu pěti let od vstupu tohoto nařízení v platnost.

(12)

Omezení povolení sodné soli 3′-SL produkované s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) a odkazování na vědecké studie a údaje obsažené v souboru žadatele pro výhradní použití žadatelem však nebrání tomu, aby o povolení uvádět na trh tutéž novou potravinu požádali další žadatelé, pokud se jejich žádost zakládá na zákonně získaných informacích, jež jsou podkladem pro takové povolení.

(13)

V souladu s podmínkami používání doplňků stravy obsahujících sodnou sůl 3′-SL produkovanou s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637), které navrhl žadatel, je nezbytné informovat spotřebitele pomocí vhodného označení, že doplňky stravy obsahující sodnou sůl 3′-SL produkovanou derivovaným kmenem E. coli W (ATCC 9637) by neměly být konzumovány kojenci a dětmi mladšími tří let a neměly by být používány, pokud jsou tentýž den konzumovány jiné potraviny s přidanou sodnou solí 3′-SL.

(14)

Je vhodné, aby zařazení sodné soli 3′-SL produkované s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) jako nové potraviny na seznam Unie pro nové potraviny bylo rovněž provázeno informacemi uvedenými v čl. 9 odst. 3 nařízení (EU) 2015/2283.

(15)

Sodná sůl 3′-SL produkovaná s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) by měla být zařazena na seznam Unie pro nové potraviny stanovený v prováděcím nařízení (EU) 2017/2470. Příloha prováděcího nařízení (EU) 2017/2470 by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna.

(16)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

1.   Sodná sůl 3′-sialyllaktózy produkovaná s využitím derivovaného kmene Escherichia coli W (ATCC 9637) se povoluje k uvedení na trh v Unii.

Sodná sůl 3′-sialyllaktózy produkovaná s využitím derivovaného kmene Escherichia coli W (ATCC 9637) se zařazuje na seznam Unie pro nové potraviny stanovený v prováděcím nařízení (EU) 2017/2470.

2.   Příloha prováděcího nařízení (EU) 2017/2470 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Pouze společnosti Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. (17) je povoleno uvádět na trh v Unii novou potravinu uvedenou v článku 1 po dobu pěti let ode dne vstupu tohoto nařízení v platnost 30. dubna 2024, pokud povolení pro tuto novou potravinu neobdrží další žadatel bez odkazu na vědecké údaje chráněné podle článku 3 nebo se souhlasem společnosti Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Článek 3

Vědecké údaje obsažené v souboru žádosti a splňující podmínky stanovené v čl. 26 odst. 2 nařízení (EU) 2015/2283 se nepoužijí ve prospěch dalšího žadatele po dobu pěti let ode dne 30. dubna 2024 bez souhlasu společnosti Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Článek 4

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 9. dubna 2024.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Úř. věst. L 327, 11.12.2015, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2015/2283/oj.

(2)  Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/2470 ze dne 20. prosince 2017, kterým se zřizuje seznam Unie pro nové potraviny v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/2283 o nových potravinách (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, s. 72, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/oj).

(3)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 609/2013 ze dne 12. června 2013 o potravinách určených pro kojence a malé děti, potravinách pro zvláštní lékařské účely a náhradě celodenní stravy pro regulaci hmotnosti a o zrušení směrnice Rady 92/52/EHS, směrnic Komise 96/8/ES, 1999/21/ES, 2006/125/ES a 2006/141/ES, směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/39/ES a nařízení Komise (ES) č. 41/2009 a (ES) č. 953/2009 (Úř. věst. L 181, 29.6.2013, s. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2013/609/oj).

(4)  Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/46/ES ze dne 10. června 2002 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se doplňků stravy (Úř. věst. L 183, 12.7.2002, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj).

(5)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021, 2022 a 2023 (nezveřejněno).

(6)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021, 2022 a 2023 (nezveřejněno).

(7)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021, 2022 a 2023 (nezveřejněno).

(8)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2020 (nezveřejněno).

(9)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2022 (nezveřejněno).

(10)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2020 (nezveřejněno).

(11)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2020 (nezveřejněno).

(12)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2020 (nezveřejněno).

(13)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021 (nezveřejněno).

(14)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021 (nezveřejněno).

(15)  Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, 2021 (nezveřejněno).

(16)   EFSA Journal 2023;21(9):8224.

(17)  Adresa: Nakano Central Park South, Nakano 4-10-2, Nakano-ku, Tokyo 164-0001, Japonsko.


PŘÍLOHA

Příloha prováděcího nařízení (EU) 2017/2470 se mění takto:

(1)

Do tabulky 1 (Povolené nové potraviny) se v abecedním pořadí vkládá nový záznam, který zní:

Povolená nová potravina

Podmínky, za nichž smí být nová potravina používána

Doplňkové zvláštní požadavky na označování

Další požadavky

Ochrana údajů

„Sodná sůl 3′-sialyllaktózy (3′-SL)

(produkovaná s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637))

Specifikovaná kategorie potravin

Maximální množství (vyjádřeno jako 3′-sialyllaktóza)

V označení potravin obsahujících tuto novou potravinu se použije název „sodná sůl 3′-sialyllaktózy“.

V označení doplňků stravy obsahujících sodnou sůl 3′-sialyllaktózy (3′-SL) musí být uvedeno, že tyto doplňky stravy by neměly být konzumovány:

(a)

pokud jsou tentýž den konzumovány potraviny obsahující přidanou sodnou sůl 3′-sialyllaktózy;

(b)

dětmi mladšími 3 let.

 

Povoleno dne 30. dubna 2024.

Toto zařazení se zakládá na vědeckých důkazech a vědeckých údajích, které jsou předmětem průmyslového vlastnictví a jsou chráněny v souladu s článkem 26 nařízení (EU) 2015/2283.

Žadatel: Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, Nakano Central Park South, Nakano 4-10-2, Nakano-ku Tokyo, 164-0001 Japonsko. Během období ochrany údajů smí novou potravinu sodnou sůl 3′-sialyllaktózy produkovanou s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637) uvádět na trh v rámci Unie pouze společnost Kyowa Hakko Bio Co., Ltd, pokud další žadatel neobdrží povolení pro danou novou potravinu bez odkazu na vědecké důkazy nebo vědecké údaje, které jsou předmětem průmyslového vlastnictví a jsou chráněny v souladu s článkem 26 nařízení (EU) 2015/2283, nebo se souhlasem společnosti Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Datum ukončení ochrany údajů: 30. dubna 2029.

Neochucené pasterované a neochucené sterilované (i vysokotepelně ošetřené) mléčné výrobky

0,25 g/l

Neochucené kysané mléčné výrobky

0,25 g/l (nápoje)

0,5 g/kg (výrobky jiné než nápoje)

Ochucené kysané mléčné výrobky včetně tepelně ošetřených výrobků

0,25 g/l (nápoje)

2,5 g/kg (výrobky jiné než nápoje)

Nápoje (ochucené nápoje s výjimkou nápojů s pH nižším než 5)

0,25 g/l

Cereální tyčinky

2,5 g/kg

Počáteční kojenecká výživa podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013

0,2 g/l v konečném výrobku připraveném k použití, prodávaném jako takový nebo rekonstituovaném podle pokynů výrobce

Pokračovací kojenecká výživa podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013

0,15 g/l v konečném výrobku připraveném k použití, prodávaném jako takový nebo rekonstituovaném podle pokynů výrobce

Obilné a ostatní příkrmy pro kojence a malé děti podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013

0,15 g/l (nápoje) v konečném výrobku připraveném k použití, prodávaném jako takový nebo rekonstituovaném podle pokynů výrobce

1,25 g/kg pro výrobky jiné než nápoje

Mléčné nápoje a obdobné výrobky

0,15 g/l (nápoje) v konečném výrobku připraveném k použití, prodávaném jako takový nebo rekonstituovaném podle pokynů výrobce

Náhrada celodenní stravy pro regulaci hmotnosti podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013

0,5 g/l (nápoje)

5,0 g/kg (výrobky jiné než nápoje)

Potraviny pro zvláštní lékařské účely podle definice v nařízení (EU) č. 609/2013

V souladu se zvláštními nutričními potřebami osob, pro které jsou výrobky určeny

Doplňky stravy podle definice ve směrnici 2002/46/ES, kromě doplňků stravy pro kojence a malé děti

1,0 g/den

(2)

Do tabulky 2 (Specifikace) se v abecedním pořadí vkládá nový záznam, který zní:

Povolená nová potravina

Specifikace

„Sodná sůl 3-sialyllaktózy (3-SL)

(produkovaná s využitím derivovaného kmene E. coli W (ATCC 9637))

Popis:

Sodná sůl 3′-sialyllaktózy (3′-SL) je čištěný, koncentrovaný, bílý až bělavý prášek, který se vyrábí mikrobiálním procesem. Obsahuje omezené množství kyseliny sialové, D-laktózy, D-glukózy a sodných solí 3′-sialyllaktulosy a 6′-sialyllaktózy.

Zdroj:

Geneticky modifikovaný kmen Escherichia coli W (ATCC 9637).

Definice:

Chemický vzorec: C23H38NO19Na

Chemický název: N-acetyl-α-D-neuraminyl-(2→3)-β-D-galaktopyranosyl-(1→4)- D-glukóza, sodná sůl

Molekulová hmotnost: 655,53 Da

CAS: 128596-80-5

Vlastnosti/složení:

Sodná sůl 3′-sialyllaktózy (% hmot. sušiny): ≥ 82,0

Kyselina sialová (% hmot. sušiny): ≤ 6,0

D-laktóza (% hmot. sušiny): ≤ 3,0

D-glukóza (% hmot. sušiny): ≤ 3,0

Suma sodné soli 3′- sialyllaktulosy a sodné soli 6′-sialyllaktózy (% hmot. sušiny): ≤ 5,0

Suma jiných sacharidů a (% hmot. sušiny): ≤ 12,0

Vlhkost (% hmot.): ≤ 10,5

Sodík (% hmot.): ≤ 5,0

pH (25 °C, 5 % roztok): 4,5–7,5

Zbytkové bílkoviny (% hmot.): ≤ 0,01

Těžké kovy a kontaminující látky:

Arsen (mg/kg): ≤ 0,2

Olovo (mg/kg): ≤ 0,2

Kadmium (mg/kg): ≤ 0,2

Rtuť (mg/kg): ≤ 0,1

Aflatoxin M1: < 0,025 (μg/kg)

Mikrobiologická kritéria:

Celkový počet mikroorganismů: ≤ 1 000 KTJ/g

Enterobacteriaceae: nepřítomnost v 10 g

Cronobacter spp.: nepřítomnost v 10 g

Salmonella spp.: nepřítomnost ve 25 g

Kvasinky a plísně: ≤ 100 KTJ/g

Listeria monocytogenes: nepřítomnost ve 25 g

Předpokládaný výskyt Bacillus cereus: ≤ 50 KTJ/g

Zbytkové endotoxiny: ≤ 10 EJ/mg

a Suma jiných sacharidů = 100 % hmot. sušiny – 3′-sialyllaktóza (kyselina, % hmot. sušiny) – kvantifikované sacharidy ((% hmot. sušiny), kyselina sialová + D-laktóza + D-glukóza + (3′-sialyllaktulosa a 6′-sialyllaktóza (kyseliny)) – sodík (% hmot. sušiny); KTJ: kolonii tvořící jednotky; EJ: endotoxinové jednotky.


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1047/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU