(EU) 2024/197Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2024/197 ze dne 19. října 2023, kterým se mění nařízení (ES) č. 1272/2008, pokud jde o harmonizovanou klasifikaci a označování některých látek

Publikováno: Úř. věst. L 197, 5.1.2024 Druh předpisu: Nařízení v přenesené pravomoci
Přijato: 19. října 2023 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 25. ledna 2024 Nabývá účinnosti: 1. září 2025
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.


European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Série L

2024/197

5.1.2024

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2024/197

ze dne 19. října 2023,

kterým se mění nařízení (ES) č. 1272/2008, pokud jde o harmonizovanou klasifikaci a označování některých látek

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (1), a zejména na čl. 37 odst. 5 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 obsahuje seznam harmonizovaných klasifikací a označení nebezpečných látek na základě kritérií stanovených v částech 2 až 5 přílohy I uvedeného nařízení.

(2)

Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) byly v souladu s článkem 37 nařízení (ES) č. 1272/2008 předloženy návrhy na zavedení harmonizovaných klasifikací a označení některých látek a na aktualizaci harmonizovaných klasifikací a označení některých jiných látek. Výbor pro posuzování rizik (RAC) agentury zohlednil připomínky zúčastněných stran a následně přijal k těmto návrhům následující stanoviska (2):

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro benzyl(diethylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenolát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro benzyltrifenylfosfonium, sůl s 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]bis[fenolem] (1:1),

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro reakční směs 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolu a benzyl(diethylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenolátu (1:1),

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro reakční směs 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolu a benzyltrifenylfosfonia, soli s 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolem (1:1),

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenol, bisfenol AF,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro cinnamaldehyd, 3-fenylprop-2-enal, skořicový aldehyd, cinnamal [1], (2E)-3-fenylprop-2-enal [2],

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro benfluralin (ISO), N-butyl-N-ethyl-α,α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidin,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro 3,3’-dimethylbifenyl-4,4’-diyl-diisokyanát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro foramsulfuron (ISO), 2-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}-4-formamido-N,N-dimethylbenzamid, 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-dimethylkarbamoyl-5-formamidofenylsulfonyl)močovinu,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro ethyl-akrylát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro methyl-akrylát,

—

methyl-propenoát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro methyl-methakrylát, methyl-2-methylprop-2-enoát, methyl-2-methyl-propenoát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro transfluthrin (ISO), 2,3,5,6-tetrafluorbenzyl-(1R,3S)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro allyl-methakrylát, allyl-2-methylprop-2-enoát,

—

stanovisko ze dne 18. března 2021 pro mepikvát chlorid (ISO), 1,1-dimethylpiperidinium-chlorid,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro triethylamin,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro di-n-butylamin,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro 4-nitrosomorfolin,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro difenokonazol (ISO), 1-({2-[2-chlor-4-(4-chlorfenoxy)fenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol, 3-chlor-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]fenyl 4-chlorfenyl-ether,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro N,N-dimethyl-p-toluidin,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro chlorečnan draselný,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro chlorečnan sodný,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro reakční směs 1-(2,3-epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-epoxypropoxy)methyl)butanu a 1-(2,3-epoxypropoxy)-2-((2,3-epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethyl-butanu,

—

stanovisko ze dne 10. června 2021 pro metribuzin (ISO), 4-amino-6-terc-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on, 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-on,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro uhličitan lithný [1], chlorid lithný [2], hydroxid lithný [3],

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro dimethyl-propylfosfonát,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro dibutylcín-maleát,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro dibutylcín-oxid,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro klothianidin (ISO), (E)-1-(2-chlor-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidin,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro cymoxanil (ISO), 2-kyano-N-[(ethylamino)karbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro nonylfenol, rozvětvený a lineární, ethoxylovaný (s průměrnou molekulovou hmotností < 352 g/mol) [zahrnuje ortho-, meta-, para- izomery nebo jakoukoli jejich kombinaci],

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro nonylfenol, rozvětvený a lineární, ethoxylovaný (352 g/mol ≤ průměrná molekulová hmotnost < 704 g/mol) [zahrnuje ortho-, meta-, para- izomery nebo jakoukoli jejich kombinaci],

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro nonylfenol, rozvětvený a lineární, ethoxylovaný (704 g/mol ≤ průměrná molekulová hmotnost ≤ 1 540 g/mol) [zahrnuje ortho-, meta-, para- izomery nebo jakoukoli jejich kombinaci],

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro 1-fenylethan-1-on (1-fenylethyliden)hydrazon,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro 9-[2-(ethoxykarbonyl)fenyl]-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium-chlorid, Basic Red 1,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro pikolinafen (ISO), N-(4-fluorfenyl)-6-[3-(trifluormethyl)fenoxy]pyridin-2-karboxamid, 4’-fluor-6-[(α,α,α-trifluor-m-tolyl)oxy]pikolinanilid,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro diuron (ISO), 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylmočovinu,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro difenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)fosfin-oxid,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro sirovodík, sulfan,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro benzylalkohol,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro resorcinol, 1,3-benzendiol,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 pro 2,2‘,6,6’-tetrabrom-4,4’-isopropylidendifenol, tetrabrombisfenol A,

—

stanovisko ze dne 16. září 2021 týkající se opětovného posouzení na žádost Komise za účelem přezkoumání harmonizované klasifikace olova (životní prostředí),

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 2,2’-[[3-methyl-4-[(4-nitrofenyl)azo]fenyl]imino]bisethanol,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluoroktan-1-ol,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 1,4-benzendiamin, N,N’- směs derivátů fenylu a tolylu, reakční směs N-fenylu, N’-o-tolyl-fenylen-diaminu, N,N’-difenyl-p-fenylen-diaminu a N,N’-di-o-tolyl-fenylen-diaminu,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro tetramethylen-dimethakrylát,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 7,7,9(nebo 7,9,9)-trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadekan-1,16-diyl-bismethakrylát,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 2,2’-ethylendioxydiethyl-dimethakrylát,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro bifenox (ISO), methyl-5-(2,4-dichlorfenoxy)-2-nitrobenzoát,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 4-methylimidazol,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro oxid siřičitý,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on, 1,2-benzisothiazolin-3-on,

—

stanovisko ze dne 26. listopadu 2021 pro benalaxyl (ISO), methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl)-DL-alaninát.

(3)

Komise obdržela dodatečné informace od zúčastněných stran zpochybňující vědecké posouzení uvedené ve stanovisku výboru RAC ze dne 26. listopadu 2021 pro 1,4-benzendiamin, N,N’- směs derivátů fenylu a tolylu a ve stanovisku výboru RAC ze dne 16. září 2021 pro dibutylcín-oxid. Tyto dodatečné informace byly posouzeny a nebyly shledány za dostatečné k tomu, aby zpochybnily vědeckou analýzu obsaženou ve stanoviscích výboru RAC. Na základě posouzení provedeného v uvedených stanoviscích je proto vhodné zavést harmonizovanou klasifikaci a označení dotčených látek.

(4)

Ve stanovisku výboru RAC ze dne 16. září 2021 týkajícím se toxicity olova pro životní prostředí byly předloženy různé možnosti aktualizace harmonizované klasifikace olova v souvislosti s toxicitou pro vodní prostředí. Ty umožňují buď zahrnout olovo ve formě prášku („olověný prášek“) a olovo v celistvé formě („celistvé olovo“) do jedné položky, nebo ponechat dvě samostatné položky, tj. jednu položku pro každou z forem. Avšak vzhledem k tomu, že údaje pro celistvé olovo poukazují na jeho nižší rozpustnost ve vodě ve srovnání s olověným práškem, výpočet v souladu s částí 4 přílohy I nařízení (ES) č. 1272/2008 vede k méně přísné klasifikaci celistvého olova. Je proto vhodné změnit stávající klasifikaci toxicity olověného prášku pro vodní prostředí, pokud jde o multiplikační faktor, a zavést odlišnou klasifikaci toxicity pro vodní prostředí pro celistvé olovo.

(5)

Vzhledem ke stanoviskům výboru RAC je proto vhodné zavést nebo aktualizovat harmonizovanou klasifikaci a označení dotčených látek, a to na základě posouzení uvedeného v dotčených stanoviscích a dalších posouzení.

(6)

Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(7)

Pokud jde o klasifikaci methyl-methakrylátu jako látky senzibilizující dýchací cesty a o klasifikaci uhličitanu lithného, chloridu lithného a hydroxidu lithného jako látek toxických pro reprodukci, Komise obdržela dodatečné informace od zúčastněných stran poté, co obdržela stanoviska výboru RAC ze dne 18. března 2021 a 16. září 2021 týkající se těchto látek. Vzhledem k tomu, že tyto nové vědecké informace vyžadují další posouzení výborem RAC, neměla by se harmonizovaná klasifikace a označování na methyl-methakrylát, uhličitan lithný, chlorid lithný a hydroxid lithný doporučené ve stanoviscích výboru RAC v této fázi vztahovat.

(8)

Dodržování nových nebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikací by nemělo být požadováno ihned, jelikož dodavatelé potřebují určitou dobu na to, aby přizpůsobili označování a balení látek a směsí novým nebo aktualizovaným klasifikacím a prodali stávající zásoby, na které se vztahují předchozí regulatorní požadavky. Tato doba je rovněž nezbytná k tomu, aby dodavatelé měli dostatek času přijmout opatření nutná k zajištění trvalého dodržování dalších právních požadavků, které vznikají v důsledku změn provedených podle tohoto nařízení. Dodavatelům by však mělo být umožněno používat nové nebo aktualizované harmonizované klasifikace a odpovídajícím způsobem přizpůsobit označování a balení na dobrovolném základě před datem použitelnosti tohoto nařízení, aby byla zajištěna vysoká úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí a aby se dodavatelům poskytla dostatečná flexibilita,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Příloha VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se ode dne 1. září 2025.

Dodavatelé však mohou látky a směsi klasifikovat, označovat a balit v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 ve znění tohoto nařízení již před tímto datem.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 19. října 2023.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN

(1)   Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2)  Stanoviska jsou dostupná na této internetové stránce: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/. Stanovisko ze dne 16. září 2021 týkající se opětovného posouzení na žádost Komise je k dispozici na této internetové stránce: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests.

PŘÍLOHA

V příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 části 3 se tabulka 3 mění takto:

1)

vkládají se tyto položky v pořadí indexových čísel odpovídajících jednotlivým položkám:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikace

Označení

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

„015-204-00-5

benzyl(diethylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenolát

479-100-5

577705-90-9

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-205-00-0

benzyltrifenylfosfonium, sůl s 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]bis[fenolem] (1:1)

278-305-5

75768-65-9

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-206-00-6

reakční směs 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolu a benzyl(diethylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenolátu (1:1)

—

—

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-207-00-1

reakční směs 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolu a benzyltrifenylfosfonia, soli s 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenolem (1:1)

—

—

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-208-00-7

dimethyl-propylfosfonát

242-555-3

18755-43-6

Muta. 1B

Repr. 1B

H340

H360Df

GHS08

Dgr

H340

H360Df“

 

 

 

„050-034-00-5

dibutylcín-maleát

201-077-5

78-04-6

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

H341

H360FD

H330

H302

H372 (imunitní systém)

H314

H318

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H341

H360FD

H330

H302

H372 (imunitní systém)

H314

 

inhalační:

ATE = 0,317 mg/l (prach nebo mlha)

orální:

ATE = 510 mg/kg TH“

 

„050-035-00-0

dibutylcín-oxid

212-449-1

818-08-6

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 3

STOT RE 1

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

H341

H360FD

H301

H372 (imunitní systém)

H315

H318

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H341

H360FD

H301

H372 (imunitní systém)

H315

H318

 

orální:

ATE = 170 mg/kg TH“

 

„603-244-00-1

reakční směs 1-(2,3-epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-epoxypropoxy)methyl)butanu a 1-(2,3-epoxypropoxy)-2-((2,3-epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethyl-butanu

—

—

Muta. 2

Repr. 1B

H341

H360F

GHS08

Dgr

H341

H360F“

 

 

 

„603-245-00-7

2,2’-[[3-methyl-4-[(4-nitrofenyl)azo]fenyl]imino]bisethanol

221-665-5

3179-89-3

Skin Sens. 1

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„603-246-00-2

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluoroktan-1-ol

211-477-1

647-42-7

STOT RE 2

Aquatic Chronic 1

H373 (zuby, kosti)

H410

GHS08

GHS09

Wng

H373 (zuby, kosti)

H410

 

M = 1“

 

„604-099-00-7

4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]difenol; bisfenol AF

216-036-7

1478-61-1

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„604-100-00-0

nonylfenol, rozvětvený a lineární, ethoxylovaný (s průměrnou molekulovou hmotností ≤ 1 540  g/mol) [zahrnuje ortho-, meta-, para- izomery nebo jakoukoli jejich kombinaci]

500-315-8

500-024-6

500-045-0

500-209-1

248-762-5

243-816-4

248-291-5

—

230-770-5 248-743-1 247-555-7 248-293-6

—

a další

127087-87-0

9016-45-9

26027-38-3

68412-54-4

27986-36-3

20427-84-3

27176-93-8

1119449-38-5 7311-27-5 27942-27-4 26264-02-8 27177-05-5 14409-72-4 a další

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 10“

 

„606-155-00-6

cinnamaldehyd; 3-fenylprop-2-enal;

skořicový aldehyd; cinnamal; [1]

(2E)-3-fenylprop-2-enal [2]

203-213-9 [1] - [2]

104-55-2 [1] 14371-10-9 [2]

Skin Sens. 1 A

H317

GHS07

Wng

H317

 

Skin Sens. 1; H317: C ≥ 0,01 %“

 

„607-766-00-0

tetramethylen-dimethakrylát

218-218-1

2082-81-7

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-767-00-6

7,7,9(nebo 7,9,9)-trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadekan-1,16-diyl-bismethakrylát

276-957-5

72869-86-4

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-768-00-1

2,2’-ethylendioxydiethyl-dimethakrylát

203-652-6

109-16-0

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-769-00-7

bifenox (ISO); methyl-5-(2,4-dichlorfenoxy)-2-nitrobenzoát

255-894-7

42576-02-3

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

 

orální:

ATE = 1 500  mg/kg TH

M = 1 000

M = 1 000 “

 

„612-295-00-9

benfluralin (ISO); N-butyl-N-ethyl-α,α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidin

217-465-2

1861-40-1

Carc. 2

Repr. 2

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361d

H315

H319

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H361d

H315

H319

H317

H410

 

M = 10

M = 10“

 

„612-296-00-4

N,N-dimethyl-p-toluidin

202-805-4

99-97-8

Carc. 1B

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT RE 2

Aquatic Chronic 3

H350

H332

H301

H373 (krevní oběh, dýchací cesty)

H412

GHS08

GHS06

Dgr

H350

H332

H301

H373 (krevní oběh, dýchací cesty)

H412

 

inhalační:

ATE = 1,4 mg/l (prach nebo mlha)

orální:

ATE = 140 mg/kg TH“

 

„612-297-00-X

1-fenylethan-1-on (1-fenylethyliden)hydrazon

211-979-0

729-43-1

Skin Sens. 1

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„612-298-00-5

1,4-benzendiamin, N,N’- směs derivátů fenylu a tolylu

273-227-8

68953-84-4

Repr. 1B

Skin Sens. 1

H360FD

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360FD

H317“

 

 

 

„613-346-00-8

4-nitrosomorfolin

—

59-89-2

Carc. 1B

Muta. 2

STOT RE 1

H350

H341

H372 (játra)

GHS08

Dgr

H350

H341

H372 (játra)

 

Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 %“

 

„613-347-00-3

difenokonazol (ISO); 1-({2-[2-chlor-4-(4-chlorfenoxy)fenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol; 3-chlor-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]fenyl 4-chlorfenyl-ether

—

119446-68-3

Carc. 2

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H319

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H319

H410

 

orální:

ATE = 1 450  mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„613-348-00-9

9-[2-(ethoxykarbonyl)fenyl]-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthylium-chlorid; Basic Red 1

213-584-9

989-38-8

Acute Tox. 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H301

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H301

H318

H317

H410

 

orální:

ATE = 280 mg/kg TH

M = 10

M = 1“

 

„613-349-00-4

4-methylimidazol

212-497-3

822-36-6

Carc. 1B

Repr. 1B

H350

H360Fd

GHS08

Dgr

H350

H360Fd“

 

 

 

„615-051-00-X

3,3’-dimethylbifenyl-4,4’-diyl-diisokyanát

202-112-7

91-97-4

Carc. 2

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1 A

H351

H334

H317

GHS08

Dgr

H351

H334

H317

 

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %“

 

„616-241-00-5

foramsulfuron (ISO); 2-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}-4-formamido-N,N-dimethylbenzamid; 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-dimethylkarbamoyl-5-formamidofenylsulfonyl)močovina

—

173159-57-4

Carc. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H351

H410

 

M = 1 000

M = 100“

 

„616-242-00-0

pikolinafen (ISO); N-(4-fluorfenyl)-6-[3-(trifluormethyl)fenoxy]pyridin-2-karboxamid; 4’-fluor-6-[(α,α,α-trifluor-m-tolyl)oxy]pikolinanilid

—

137641-05-5

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H373 (krevní oběh, štítná žláza)

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H373 (krevní oběh, štítná žláza)

H410

 

M = 1 000

M = 1 000 “;

 

2)

položky odpovídající indexovým číslům 006-015-00-9, 015-203-00-X, 016-001-00-4, 016-011-00-9, 017-004-00-3, 017-005-00-9, 082-013-00-1, 082-014-00-7, 603-057-00-5, 604-010-00-1, 604-074-00-0, 606-034-00-8, 607-032-00-X, 607-034-00-0, 607-223-00-8, 607-246-00-3, 612-004-00-5, 612-049-00-0, 612-056-00-9, 613-088-00-6, 613-127-00-7, 613-307-00-5, 616-035-00-5 a 616-104-00-X se nahrazují těmito položkami:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikace

Označení

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

„006-015-00-9

diuron (ISO); 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylmočovina

206-354-4

330-54-1

Carc. 1B

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H373 (krevní oběh)

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H350

H373 (krevní oběh)

H410

 

M = 100

M = 100“

 

„015-203-00-X

difenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)fosfin-oxid

278-355-8

75980-60-8

Repr. 1B

Skin Sens. 1B

H360Fd

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360Fd

H317“

 

 

 

„016-001-00-4

sirovodík; sulfan

231-977-3

7783-06-4

Flam. Gas 1 A

Press. Gas

Acute Tox. 2

Aquatic Acute 1

H220

H330

H400

GHS02

GHS06

GHS09

Dgr

H220

H330

H400

 

inhalační: ATE = 440 ppmV (plyny)

U“

„016-011-00-9

oxid siřičitý; sulfurum-dioxid

231-195-2

7446-09-5

Press. Gas

Acute Tox. 3

STOT SE 1

Skin. Corr. 1B

H331

H370 (dýchací cesty) (vdechnutí)

H314

GHS04

GHS06

GHS08

GHS05

Dgr

H331

H370 (dýchací cesty) (vdechnutí)

H314

 

inhalační: ATE = 1 000 ppmV (plyny)

U, 5“

„017-004-00-3

chlorečnan draselný

223-289-7

3811-04-9

Ox. Sol. 1

Acute Tox. 3

H271

H301

GHS03

GHS06

Dgr

H271

H301

 

orální: ATE = 100 mg/kg TH“

 

„017-005-00-9

chlorečnan sodný

231-887-4

7775-09-9

Ox. Sol. 1

Acute Tox. 3

H271

H301

GHS03

GHS06

Dgr

H271

H301

 

orální: ATE = 100 mg/kg TH“

 

„082-013-00-1

olověný prášek

[průměr částic < 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1 A

Lact.

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360FD

H362

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360FD

H362

H410

 

Repr. 1 A;

H360D: C ≥ 0,03 %

M = 10

M = 100“

 

„082-014-00-7

celistvé olovo

[průměr částic ≥ 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1 A

Lact.

Aquatic Chronic 1

H360FD

H362

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360FD

H362

H410

 

M = 10“

 

„603-057-00-5

benzylalkohol

202-859-9

100-51-6

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1B

H302

H319

H317

GHS07

Wng

H302

H319

H317

 

orální: ATE = 1 200  mg/kg TH“

 

„604-010-00-1

resorcinol; 1,3-benzendiol

203-585-2

108-46-3

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Acute 1

H302

H370 (nervový systém)

H315

H319

H317

H400

GHS07

GHS08

GHS09

Dgr

H302

H370 (nervový systém)

H315

H319

H317

H400

 

orální: ATE = 500 mg/kg TH

M = 1“

 

„604-074-00-0

2,2‘,6,6’-tetrabrom-4,4’-isopropylidendifenol; tetrabrombisfenol A

201-236-9

79-94-7

Carc. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H350

H410“

 

 

 

„606-034-00-8

metribuzin (ISO); 4-amino-6-terc-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-on

244-209-7

21087-64-9

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H373 (krevní oběh)

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

H302

H373 (krevní oběh)

H410

 

orální: ATE = 320 mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„607-032-00-X

ethyl-akrylát

205-438-8

140-88-5

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

GHS02

GHS06

Dgr

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

 

inhalační: ATE = 9 mg/l (páry)

dermální: ATE = 1 800  mg/kg TH

orální: ATE = 1 120  mg/kg TH

STOT SE 3; H335: C ≥ 5 %

Skin Irrit. 2; H315: C ≥ 5 %

Eye Irrit. 2; H319: C ≥ 5 %

D“

„607-034-00-0

methyl-akrylát;

methyl-propenoát

202-500-6

96-33-3

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

GHS02

GHS06

Dgr

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

 

inhalační: ATE = 3 mg/l (páry)

dermální: ATE = 1 100  mg/kg TH

orální: ATE = 500 mg/kg TH

D“

„607-223-00-8

transfluthrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluorbenzyl-(1R,3S)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát

405-060-5

118712-89-3

Carc. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H370 (nervový systém)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H370 (nervový systém)

H410

EUH066

orální: ATE = 580 mg/kg TH

M = 1 000

M = 1 000 “

 

„607-246-00-3

allyl-methakrylát;

allyl-2-methylprop-2-enoát

202-473-0

96-05-9

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

H226

H330

H311

H302

H400

GHS02

GHS06

GHS09

Dgr

H226

H330

H311

H302

H400

 

inhalační: ATE = 1,5 mg/l (páry)

dermální: ATE = 300 mg/kg TH

orální: ATE = 400 mg/kg TH“

 

„612-004-00-5

triethylamin

204-469-4

121-44-8

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1 A

Eye Dam. 1

H225

H331

H311

H301

H314

H318

GHS02

GHS06

GHS05

Dgr

H225

H331

H311

H301

H314

 

inhalační: ATE = 7,2 mg/l (páry)

dermální: ATE = 300 mg/kg TH

orální: ATE = 100 mg/kg TH STOT SE 3; H335: C ≥ 1 %“

 

„612-049-00-0

di-n-butylamin

203-921-8

111-92-2

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

H226

H330

H311

H301

H314

H318

GHS02

GHS06

GHS05

Dgr

H226

H330

H311

H301

H314

EUH 071

inhalační: ATE = 1,2 mg/l (páry) dermální: ATE = 300 mg/kg TH

orální: ATE = 220 mg/kg TH“

 

„612-056-00-9

N,N-dimethyl-m-toluidin; [1]

N,N-dimethyl-o-toluidin [2]

204-495-6 [1] 210-199-8 [2]

121-72-2 [1] 609-72-3 [2]

Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * STOT RE 2 * Aquatic Chronic 3

H331

H311

H301

H373 **

H412

GHS06 GHS08

Dgr

H331

H311

H301

H373 **

H412

 

*

C“

„613-088-00-6

1,2-benzisothiazol-3(2H)-on; 1,2-benzisothiazolin-3-on

220-120-9

2634-33-5

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H315

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H315

H318

H317

H410

 

inhalační:

ATE = 0,21 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 450 mg/kg TH

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,036 %

M = 1

M = 1“

 

„613-127-00-7

mepikvát chlorid (ISO); 1,1-dimethylpiperidinium-chlorid

246-147-6

24307-26-4

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Aquatic Chronic 3

H332

H301

H412

GHS06

Dgr

H332

H301

H412

 

inhalační: ATE = 2,8 mg/l (prach nebo mlha)

orální:

ATE = 270 mg/kg TH“

 

„613-307-00-5

klothianidin (ISO); (E)-1-(2-chlor-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidin

433-460-1

210880-92-5

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361f

H302

H370 (nervový systém)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H361f

H302

H370 (nervový systém)

H410

 

orální: ATE = 390 mg/kg TH

M = 10

M = 100“

 

„616-035-00-5

cymoxanil (ISO); 2-kyano-N-[(ethylamino)karbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid; [1]

(2E)-2-kyano-N-[(ethylamino)karbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid; [2]

261-043-0 [1]

- [2]

57966-95-7 [1]

166900-80-7 [2]

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361fd

H302

H373 (krevní oběh, brzlík, oči)

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H361fd

H302

H373 (krevní oběh, brzlík, oči)

H317

H410

 

orální: ATE = 360 mg/kg TH

M = 1

M = 1“

 

„616-104-00-X

benalaxyl (ISO); methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl)-DL-alaninát

275-728-7

71626-11-4

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

 

orální: ATE = 1 000  mg/kg TH

M = 1

M = 1“

 

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU
Nejste přihlášeni
Zaregistrovat / Přihlásit se
Podrobné vyhledávání
Podrobné vyhledávání

Vyhledání konkrétního předpisu

K vyhledání konkrétního předpisu stačí zadat číslo/rok. (Např. 14/2000)

Fulltextové vyhledávání

Zadejte vhodně vybraná klíčová slova. Zadání může být v následujícíh tvarech:

  • náhrady škody: pokud zadáte více slov, najde všechny stránky, kde se vyskytují alespoň jedno ze zadaných slov. Na pořadí slov však nezáleží.
  • +náhrady: každé slovo, které předchází znaménko plus, se musí na stránce nacházet.
  • -náhrady: každé slovo, které předchází znaménko mínus, se nesmí na stránce nacházet.
  • "náhradě škod": řetězec uzavřený v uvozovkách bude vyhledán přesně tak, jak je zadán. Tj. budou vyhledány jen stránky, kde se vyskytují obě slova přesně za sebou.

Jednotlivá pravidla lze libovolně kombinovat.