(EU) 2022/751Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/751 ze dne 16. května 2022, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neschvaluje účinná látka chlorpikrin (Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 138, 17.5.2022, s. 11-12 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
Přijato: | 16. května 2022 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 6. června 2022 | Nabývá účinnosti: | 6. června 2022 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
17.5.2022 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 138/11 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2022/751
ze dne 16. května 2022,
kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neschvaluje účinná látka chlorpikrin
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 13 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Dne 21. prosince 2014 předložila skupina European Chloropicrin Group (ECG) Spojenému království (dále jen „zpravodajský členský stát“) žádost o schválení účinné látky chlorpikrin podle čl. 7 odst. 1 nařízení (ES) č. 1107/2009. |
(2) |
Podle čl. 9 odst. 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 oznámil zpravodajský členský stát dne 18. června 2014 žadateli, ostatním členským státům, Komisi a Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), že žádost je přijatelná. |
(3) |
Účinky této účinné látky na lidské zdraví, zdraví zvířat a na životní prostředí byly posouzeny v souladu s čl. 11 odst. 2 a 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 pro použití navrhované žadatelem. Dne 12. prosince 2017 předložil zpravodajský členský stát Komisi a úřadu návrh zprávy o posouzení. |
(4) |
Podle čl. 12 odst. 1 uvedeného nařízení zaslal úřad žadateli a ostatním členským státům návrh zprávy o posouzení vypracované zpravodajským členským státem a uspořádal v souvislosti s ní veřejnou konzultaci. |
(5) |
V souladu s čl. 12 odst. 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 požádal, aby žadatel předložil členským státům, Komisi a úřadu dodatečné informace. |
(6) |
V průběhu procesu vzájemného hodnocení poté, co Spojené království oznámilo svůj záměr vystoupit z Unie podle článku 50 Smlouvy o Evropské unii, převzala v červnu 2019 odpovědnost za tuto účinnou látku Itálie jako zpravodajský členský stát. |
(7) |
Posouzení dodatečných informací ze strany zpravodajského členského státu bylo úřadu předloženo v podobě aktualizovaného návrhu zprávy o posouzení. |
(8) |
Členské státy a úřad návrh zprávy o posouzení přezkoumaly. Dne 30. ledna 2020 předložil úřad Komisi své závěry (2) ohledně posouzení rizik účinné látky chlorpikrin. |
(9) |
Ve svém závěru úřad uvedl, že na základě dostupných informací nemohl dokončit posouzení rizik pro spotřebitele, obsluhu, pracovníky, okolní osoby a rezidenty a vyjádřil možné obavy ohledně podzemních vod, půdních makroorganismů a mikroorganismů a necílových členovců žijících v půdě. |
(10) |
Kromě toho nebylo možné dokončit posouzení rizik pro vodní organismy, včely, necílové členovce žijící na listech, žížaly a necílové suchozemské rostliny. |
(11) |
Komise vyzvala žadatele, aby předložil své připomínky k závěrům úřadu a v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (ES) č. 1107/2009 k návrhu zprávy o přezkumu. Žadatel předložil své připomínky, které byly důkladně posouzeny. |
(12) |
Dne 22. října 2021 předložila Komise Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva zprávu o přezkumu a návrh nařízení ohledně neschválení účinné látky chlorpikrin. Komise uvedla, že obavy vyjádřené úřadem nebyly rozptýleny, a proto nelze dospět k závěru, že kritéria pro schválení jsou splněna. |
(13) |
Dopisem ze dne 18. ledna 2022 žadatelé stáhli žádost o schválení chlorpikrinu. Látka chlorpikrin by proto neměla být schválena. |
(14) |
Tímto nařízením není dotčeno předložení další žádosti o schválení chlorpikrinu podle článku 7 nařízení (ES) č. 1107/2009. |
(15) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Neschválení účinné látky
Účinná látka chlorpikrin se neschvaluje.
Článek 2
Vstup v platnost
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 16. května 2022.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) EFSA Journal 2020;18(3):6028, Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance chloropicrin. doi:10.2903/j.efsa.2020.6028.