(EU) 2021/98Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2021/98, ze dne 28. ledna 2021 o neschválení esbiothrinu jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 18 (Text s významem pro EHP)
| Publikováno: | Úř. věst. L 31, 29.1.2021, s. 214-215 | Druh předpisu: | Prováděcí rozhodnutí |
| Přijato: | 28. ledna 2021 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 18. února 2021 | Nabývá účinnosti: | 18. února 2021 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
29.1.2021 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 31/214 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2021/98,
ze dne 28. ledna 2021
o neschválení esbiothrinu jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 18
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2) stanoví seznam stávajících účinných látek, které mají být zhodnoceny, aby mohly být případně schváleny pro použití v biocidních přípravcích. Tento seznam zahrnuje esbiothrin (číslo ES: není k dispozici, číslo CAS: 260359-57-7). |
|
(2) |
Esbiothrin byl hodnocen pro použití v biocidních přípravcích typu 18, insekticidech, akaricidech a přípravcích k regulaci jiných členovců, jak jsou popsány v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem zpravodajem bylo určeno Německo a jeho hodnotící příslušný orgán předložil Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) dne 11. ledna 2017 zprávu o posouzení a své závěry. |
|
(4) |
V souladu s čl. 7 odst. 2 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 přijal Výbor pro biocidní přípravky dne 16. června 2020 stanovisko agentury (3) a zohlednil v něm závěry, k nimž dospěl hodnotící příslušný orgán. |
|
(5) |
Podle uvedeného stanoviska není možné předpokládat, že biocidní přípravky typu 18 obsahující esbiothrin splňují kritéria stanovená v čl. 19 odst. 1 písm. b) nařízení (EU) č. 528/2012, protože posouzení rizik pro lidské zdraví odhalilo nepřijatelná rizika. |
|
(6) |
S přihlédnutím ke stanovisku agentury se Komise domnívá, že není vhodné schválit esbiothrin pro použití v biocidních přípravcích typu 18. |
|
(7) |
Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Esbiothrin (číslo ES: není k dispozici, číslo CAS: 260359-57-7) se neschvaluje jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 18.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 28. ledna 2021.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Stanovisko Výboru pro biocidní přípravky týkající se žádosti o schválení účinné látky: esbiothrin, typ přípravku: 18, ECHA/BPC/260/2020, přijaté dne 16. června 2020.