(EU) 2019/81Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/81 ze dne 17. ledna 2019, kterým se mění příloha I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech (oznámeno pod číslem C(2019) 102) (Text s významem pro EHP.)

Publikováno: Úř. věst. L 18, 21.1.2019, s. 43-47 Druh předpisu: Prováděcí rozhodnutí
Přijato: 21. ledna 2019 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 18. ledna 2019 Nabývá účinnosti: 18. ledna 2019
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2019/81

ze dne 17. ledna 2019,

kterým se mění příloha I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech

(oznámeno pod číslem C(2019) 102)

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na směrnici Rady 89/662/EHS ze dne 11. prosince 1989 o veterinárních kontrolách v obchodu uvnitř Společenství s cílem dotvoření vnitřního trhu (1), a zejména na čl. 9 odst. 4 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 90/425/EHS ze dne 26. června 1990 o veterinárních kontrolách v obchodu s některými živými zvířaty a produkty uvnitř Unie s cílem dotvoření vnitřního trhu (2), a zejména na čl. 10 odst. 4 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 92/119/EHS ze dne 17. prosince 1992, kterou se zavádějí obecná opatření Společenství pro tlumení některých nákaz zvířat a zvláštní opatření týkající se vezikulární choroby prasat (3), a zejména na čl. 14 odst. 2 a čl. 19 odst. 1 písm. a), čl. 19 odst. 3 písm. a) a čl. 19 odst. 4 a 6 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 2002/99/ES ze dne 16. prosince 2002, kterou se stanoví veterinární předpisy pro produkci, zpracování, distribuci a dovoz produktů živočišného původu určených k lidské spotřebě (4), a zejména na čl. 4 odst. 3 uvedené směrnice,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Směrnice 92/119/EHS stanoví obecná opatření pro tlumení použitelná v případě ohniska některých nákaz zvířat, včetně nodulární dermatitidy. Mezi tato opatření pro tlumení patří vytvoření ochranných pásem a pásem dozoru kolem infikovaných hospodářství a kromě ostatních opatření pro tlumení také nouzové očkování v případě ohniska nodulární dermatitidy.

(2)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/2008 (5) stanoví veterinární opatření pro tlumení, která mají být přijata v souvislosti s ohnisky nodulární dermatitidy v členských státech nebo jejich částech uvedených v příloze I zmíněného rozhodnutí, včetně minimálních požadavků na programy očkování proti nodulární dermatitidě, které členské státy předkládají Komisi ke schválení. Prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/2008 definuje „pásmo infekce“ jako část území členského státu uvedenou v části II přílohy I zmíněného rozhodnutí, která zahrnuje oblast, v níž byla potvrzena nodulární dermatitida, a veškerá ochranná pásma a pásma dozoru vytvořená v souladu se směrnicí 92/119/EHS, kde lze po schválení programů očkování provádět očkování proti nodulární dermatitidě. Zmíněné rozhodnutí rovněž definuje „pásmo bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování,“ jako část území členského státu uvedenou v části I zmíněné přílohy, která zahrnuje oblasti mimo pásma infekce, kde se po schválení programů očkování provádí očkování proti nodulární dermatitidě.

(3)

V srpnu 2015 byla poprvé potvrzena nodulární dermatitida v Řecku. V roce 2016 se vyskytly případy nodulární dermatitidy v Bulharsku a další případy v Řecku, jakož i v řadě sousedních třetích zemí. V roce 2017 byla nodulární dermatitida přítomna v menší míře v jihovýchodní Evropě, k hromadnému výskytu této nákazy došlo v Albánii a několik dalších sporadických ohnisek se objevilo v Řecku a v Bývalé jugoslávské republice Makedonii.

(4)

V roce 2018 došlo ke zlepšení epizootologické situace ohledně nodulární dermatitidy a nebyl hlášen žádný případ nodulární dermatitidy v žádném členském státě ani v žádné sousední třetí zemi v jihovýchodní Evropě, s výjimkou Turecka.

(5)

V reakci na ohniska nodulární dermatitidy provedly dotčené členské státy, konkrétně Řecko a Bulharsko, jakož i dotčené sousední třetí země programy hromadného očkování svého živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí. Také Chorvatsko, kde se nodulární dermatitida dosud neobjevila, provedlo v letech 2016 a 2017 program hromadného očkování proti nodulární dermatitidě jako preventivní opatření s ohledem na epizootologickou situaci v sousedních členských státech a třetích zemích. Programy očkování proti nodulární dermatitidě v Řecku, Bulharsku a Chorvatsku schválila Komise prostřednictvím prováděcího rozhodnutí Komise (EU) 2016/2009 (6).

(6)

Od prvního výskytu nodulární dermatitidy v kontinentální Evropě vydal Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) naléhavé doporučení týkající se nodulární dermatitidy, přijaté dne 29. července 2016 (7), a tři zprávy s názvem „Lumpy skin disease: I. Data collection and analysis“ (schválena dne 27. března 2017) (8), „Lumpy skin disease: II. Data collection and analysis“ (schválena dne 29. ledna 2018) (9) a „Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities“ (schválena dne 28. září 2018) (10). Všechna tato vědecká hodnocení naznačují, že pokud jsou hromadné očkovací kampaně proti nodulární dermatitidě řádně prováděny, zajišťují tlumení této nákazy, jelikož brání výskytu nových ohnisek.

(7)

V roce 2018 pokračovalo ve všech členských státech a v sousedních třetích zemích v jihovýchodní Evropě, které byly postiženy nodulární dermatitidou, hromadné očkování proti nodulární dermatitidě.

(8)

Od začátku roku 2018 ukončilo Chorvatsko očkování proti nodulární dermatitidě s ohledem na příznivou epizootologickou situaci v tomto členském státě a v sousedních třetích zemích. Chorvatsko místo toho začalo provádět program dozoru nad nodulární dermatitidou schválený Komisí. Tento program zahrnuje klinický, virologický a sérologický dozor s důrazem na vysoce rizikové oblasti nacházející se v blízkosti členských států a sousedních třetích zemí, kde byla hlášena ohniska nodulární dermatitidy v posledních letech.

(9)

V souladu s článkem 11.9.4 Kodexu zdraví suchozemských živočichů Světové zdravotnické organizace pro zdraví zvířat (OIE) platí, že v případě preventivního očkování provedeného v zemi nebo v pásmu, jež jsou prosté nodulární dermatitidy, v reakci na hrozbu, avšak bez výskytu případu nodulární dermatitidy, může být status území prostého nákazy obnoven osm měsíců po posledním očkování, pokud byl v souladu s článkem 11.9.15 uvedeného kodexu proveden klinický, virologický a sérologický dozor.

(10)

Podle zprávy, kterou Chorvatsko předložilo Komisi dne 13. října 2018, naznačují výsledky klinického, virologického a sérologického dozoru, že na jeho území neexistuje žádný důkaz o výskytu nodulární dermatitidy. Vzhledem k absenci výskytu případů nodulární dermatitidy a vzhledem k tomu, že od posledního očkování proti nodulární dermatitidě uplynulo více než osm měsíců, splňuje proto Chorvatsko všechny požadavky OIE na status území prostého nodulární dermatitidy. Je proto vhodné zrušit omezení týkající se očkování proti nodulární dermatitidě v uvedeném členském státě.

(11)

V důsledku toho by položka týkající se Chorvatska měla být odstraněna ze seznamu členských států s „pásmem bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování,“ v příloze I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008.

(12)

Příloha I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna.

(13)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Příloha I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 se nahrazuje zněním uvedeným v příloze tohoto rozhodnutí.

Článek 2

Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

V Bruselu dne 17. ledna 2019.

Za Komisi

Vytenis ANDRIUKAITIS

člen Komise


(1)  Úř. věst. L 395, 30.12.1989, s. 13.

(2)  Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 29.

(3)  Úř. věst. L 62, 15.3.1993, s. 69.

(4)  Úř. věst. L 18, 23.1.2003, s. 11.

(5)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/2008 ze dne 15. listopadu 2016 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech (Úř. věst. L 310, 17.11.2016, s. 51).

(6)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/2009 ze dne 15. listopadu 2016 o schválení programů očkování proti nodulární dermatitidě předložených členskými státy (Úř. věst. L 310, 17.11.2016, s. 66).

(7)  EFSA Journal 2016;14(8):4573.

(8)  EFSA Journal 2017;15(4):4773.

(9)  EFSA Journal 2018;16(2):5176.

(10)  EFSA Journal 2018;16(10):5452.


PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA I

ČÁST I

Pásma bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování

1.   Bulharsko

A.

Tyto provincie v Bulharsku:

provincie Burgas

provincie Varna

provincie Dobrič

provincie Razgrad

provincie Silistra

provincie Ruse

provincie Plevno

B.

Tyto obce v Bulharsku:

obce Opaka, Popovo a Antonovo v provincii Tărgovište

obce Šumen, Kaspičan, Novi Pazar, Nikola Kozlevo, Kaolinovo, Venec a Chitrino v provincii Šumen

obce Svištov, Polski Trămbeš a Stražica v provincii Veliko Tarnovo

2.   Řecko

Tyto regiony v Řecku:

Jónské ostrovy, kromě regionální jednotky Kerkyra

severní Egejské moře, kromě regionální jednotky Limnos

jižní Egejské moře

Kréta

ČÁST II

Pásma infekce

1.   Řecko

A.

Tyto regiony v Řecku:

Atika

Střední Řecko

Střední Makedonie

Východní Makedonie a Thrákie

Epirus

Peloponés

Thesálie

Západní Řecko

Západní Makedonie

B.

Tyto regionální jednotky v Řecku:

regionální jednotka Limnos

regionální jednotka Kerkyra

2.   Bulharsko

Celé území Bulharska mimo oblasti uvedené v části I.


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU