(EU) 2024/754Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/754 ze dne 29. února 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2020/1762, pokud jde o podmínky povolení přípravku Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 jako doplňkové látky pro výkrm nebo odchov všech druhů drůbeže (držitel povolení: Chr. Hansen A/S)

(1)

Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje a mění.

(2)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1762 (2) bylo na dobu deseti let povoleno používání přípravku Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 jako doplňkové látky pro výkrm nebo odchov všech druhů drůbeže.

(3)

V souladu s čl. 13 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla dne 24. dubna 2022 podána žádost o změnu podmínek povolení přípravku Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 jako doplňkové látky pro výkrm nebo odchov všech druhů drůbeže, v níž se požadovalo, aby bylo povoleno souběžné používání uvedeného přípravku s kokcidiostatiky monensinem, salinomycinem, narasinem, kombinací nikarbazinu a narasinu a lasalocidem, které jsou povoleny jako doplňkové látky. K žádosti byly přiloženy příslušné podpůrné údaje.

(4)

Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dospěl ve svém stanovisku ze dne 5. července 2023 (3) k závěru, že navrhovaná změna podmínek povolení přípravku Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 nezmění závěry o bezpečnosti dotčené doplňkové látky, k nimž dospěl dříve. Úřad rovněž dospěl k závěru, že použití uvedeného přípravku je slučitelné s kokcidiostatiky monensinem, salinomycinem, narasinem, kombinací nikarbazinu a narasinu a lasalocidem.

(5)

Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem má Komise za to, že přípravek Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 při změně podmínek povolení upřesněním slučitelnosti použití uvedeného přípravku s kokcidiostatiky monensinem, salinomycinem, narasinem, kombinací nikarbazinu a narasinu a lasalocidem stále splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003. Navíc vzhledem k tomu, že uvedená kokcidiostatika nemusí být povolena jako doplňkové látky pro každý z druhů nebo kategorií uvedených v příloze, mělo by být jejich souběžné používání s přípravkem Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 a Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 možné pouze v souladu s jejich příslušnými podmínkami povolení jako doplňkové látky.

(6)

Prováděcí nařízení (EU) 2020/1762 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(7)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

„3.

Doplňková látka smí být používána souběžně s těmito kokcidiostatiky, a to v souladu s jejich příslušnými podmínkami povolení jako doplňkové látky: diklazuril, dekochinát, halofuginon, monensin, salinomycin, narasin, kombinace nikarbazinu a narasinu a lasalocid.“