(EU) 2024/324Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin

(1)

Podle čl. 78 odst. 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 se účinné látky zařazené do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (2) považují za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a jsou uvedeny na seznamu v části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (3). Účinné látky schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 jsou uvedeny na seznamu v části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 a účinné látky schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 jako látky, které se mají nahradit, jsou uvedeny na seznamu v části E zmíněné přílohy.

(2)

Účinné látky bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvat a pyraklostrobin jsou uvedeny na seznamu v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Účinné látky fluopyram a fosfan jsou uvedeny na seznamu v části B zmíněné přílohy a účinné látky benzovindiflupyr, lambda-cyhalothrin a metsulfuron-methyl jsou uvedeny na seznamu v části E zmíněné přílohy.

(3)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/114 (4) byla platnost schválení účinných látek buprofezin, mekoprop-P a pyraklostrobin prodloužena do 31. ledna 2024, účinných látek fluazinam, flutolanil a mepikvat do 29. února 2024, účinné látky benzovindiflupyr do 2. března 2024 a účinných látek cyflufenamid, lambda-cyhalothrin, metsulfuron-methyl a fosfan do 31. března 2024.

(4)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2018/670 (5) byla platnost schválení účinné látky bromukonazol prodloužena do 31. ledna 2024.

(5)

Platnost schválení účinné látky fluopyram skončí v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 802/2013 (6)31. ledna 2024.

(6)

Pro účely obnovení schválení všech uvedených účinných látek byly v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 (7) předloženy žádosti a doplňující dokumentace. Příslušné členské státy zpravodajové je všechny prohlásily za přípustné.

(7)

U účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, cyflufenamid, fluopyram, lambda-cyhalothrin a metsulfuron-methyl příslušné členské státy zpravodajové dosud nedokončily posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012.

(8)

Pokud jde o účinnou látku fosfan, potřebuje Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) více času, aby mohl dospět k závěru, k čemuž bude případně muset konzultovat odborníky. Kromě toho potřebuje Komise více času k přijetí následného rozhodnutí o řízení rizik.

(9)

Pokud jde o účinnou látku fluazinam, vyžádal si úřad v souladu s čl. 13 odst. 3a prvním pododstavcem prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 za účelem posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 další informace, pro jejichž předložení byla stanovena lhůta do 17. prosince 2023.

(10)

Pokud jde o účinné látky buprofezin, mepikvat a pyraklostrobin, vyžádal si úřad v souladu s čl. 13 odst. 3a prvním pododstavcem prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 za účelem posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 další informace. Žadatelé tyto informace předložili v úřadem stanovené lhůtě. Úřad však potřebuje více času k vyhodnocení obdržených informací a přijetí závěru o tom, zda lze očekávat, že účinné látky splní kritéria pro schválení, a více času potřebuje i Komise k přijetí následného rozhodnutí o řízení rizik.

(11)

Pokud jde o účinné látky flutolanil a mekoprop-P, předložil úřad svůj závěr žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila jednání o těchto účinných látkách ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva.

(12)

Vzhledem k pravděpodobnosti, že rozhodnutí o obnovení schválení těchto účinných látek nebude přijato před skončením doby jejich platnosti schválení (31. ledna 2024, 29. února 2024, 2. března 2024 a 31. března 2024), a k tomu, že důvody zpoždění v postupech obnovení schválení jsou mimo kontrolu příslušných žadatelů, by měla být doba platnosti schválení těchto účinných látek prodloužena, aby bylo možné dokončit požadovaná posouzení a finalizovat regulační rozhodovací postupy týkající se příslušných žádostí o obnovení schválení.

(13)

Vzhledem k tomu, že členské státy zpravodajové dosud nedokončily posouzení rizik, a s ohledem na dobu potřebnou k dokončení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení by doba prodloužení platnosti schválení pro účinné látky bromukonazol a cyflufenamid měla být stanovena na třicet devět měsíců a pro účinné látky benzovindiflupyr, fluopyram, lambda-cyhalothrin a metsulfuron-methyl na dvacet devět měsíců.

(14)

Vzhledem k tomu, že úřad potřebuje více času, aby mohl dospět k závěru ohledně posouzení rizik pro účinnou látku fosfan, k čemuž bude případně muset konzultovat odborníky, by doba prodloužení platnosti schválení pro tuto účinnou látku měla být stanovena na dvacet tři měsíce a dva týdny.

(15)

Vzhledem k tomu, že úřad požádal za účelem posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 o další informace ohledně účinné látky fluazinam, a s ohledem na dobu potřebnou k dokončení zbývajících kroků v rámci postupu obnovení schválení by doba prodloužení platnosti schválení pro tuto účinnou látku měla být stanovena na dvacet pět měsíců a dva týdny.

(16)

Vzhledem k tomu, že úřad potřebuje více času k vyhodnocení dalších informací, které obdržel za účelem posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009, a s ohledem na dobu potřebnou k dokončení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení by doba prodloužení platnosti schválení pro účinnou látku buprofezin měla být stanovena na dvacet dva měsíce a dva týdny a pro účinné látky mepikvat a pyraklostrobin na devatenáct měsíců a dva týdny.

(17)

Vzhledem k tomu, že Stálý výbor pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva dosud nevydal své stanovisko, a s ohledem na dobu potřebnou k dokončení každého postupu obnovení schválení by měla být doba prodloužení platnosti schválení pro účinné látky flutolanil a mekoprop-P stanovena na patnáct měsíců a dva týdny.

(18)

Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(19)

V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise konec doby platnosti na stejné datum, jež platilo před přijetím tohoto nařízení, nebo na datum vstupu v platnost nařízení, kterým se stanoví, že schválení dané účinné látky není obnoveno, podle toho, které datum nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co nejdřívější datum použitelnosti.

(20)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,