2011/869/EU2011/869/EU: Rozhodnutí Komise ze dne 20. prosince 2011 , kterým se mění rozhodnutí 2002/364/ES o společných technických specifikacích pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (oznámeno pod číslem K (2011) 9398) Text s významem pro EHP

Publikováno: Úř. věst. L 341, 22.12.2011, s. 63-64 Druh předpisu: Rozhodnutí
Přijato: 20. prosince 2011 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 21. prosince 2011 Nabývá účinnosti: 1. července 2012
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



ROZHODNUTÍ KOMISE

ze dne 20. prosince 2011,

kterým se mění rozhodnutí 2002/364/ES o společných technických specifikacích pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro

(oznámeno pod číslem K(2011) 9398)

(Text s významem pro EHP)

(2011/869/EU)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na směrnici Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro  (1), a zejména na čl. 5 odst. 3 druhý pododstavec uvedené směrnice,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Společné technické specifikace pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro jsou stanoveny v rozhodnutí Komise 2002/364/ES (2).

(2)

V zájmu veřejného zdraví je vhodné pokud možno vypracovat společné technické specifikace pro zdravotnické prostředky uvedené na seznamu A v příloze II směrnice 98/79/ES.

(3)

Zkoušky na variantní Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc (vCJD) pro vyšetření krve, diagnózu a potvrzení byly doplněny do seznamu A v příloze II směrnice 98/79/ES směrnicí Komise 2011/100/EU (3).

(4)

S ohledem na současný stav vědeckých poznatků, pokud jde o variantní Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc, lze pro zkoušky na vCJD pro vyšetření krve vypracovat společné technické specifikace.

(5)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem výboru zřízeného čl. 6 odst. 2 směrnice Rady 90/385/EHS (4), na nějž se odkazuje v čl. 7 odst. 1 směrnice 98/79/ES,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Příloha rozhodnutí 2002/364/ES se mění v souladu s přílohou tohoto rozhodnutí.

Článek 2

Toto rozhodnutí se použije ode dne 1. července 2012.

Členské státy však výrobcům dovolí použít požadavky stanovené v příloze před datem, které je stanoveno v prvním pododstavci tohoto článku.

Článek 3

Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

V Bruselu dne 20. prosince 2011.

Za Komisi

John DALLI

člen Komise


(1)  Úř. věst. L 331, 7.12.1998, s. 1.

(2)  Úř. věst. L 131, 16.5.2002, s. 17.

(3)  Viz strana 50 v tomto čísle Úředního věstníku.

(4)  Úř. věst. L 189, 20.7.1990, s. 17.


PŘÍLOHA

1.

Na konci oddílu 3 přílohy rozhodnutí 2002/364/ES se doplňuje nový oddíl, který zní:

„3.7.   STS pro zkoušky na variantní Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc (vCJD) pro vyšetření krve

STS pro zkoušky na variantní Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc (vCJD) pro vyšetření krve jsou uvedeny v tabulce 11.“

2.

Na konci přílohy rozhodnutí 2002/364/ES se doplňuje tabulka, která zní:

Tabulka 11

Zkoušky na variantní Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc (vCJD) pro vyšetření krve

 

Materiál

Počet vzorků

Kritéria přijatelnosti

Analytická citlivost

mozkový extrakt vCJD v lidské plazmě (referenční číslo WHO: NHBY0/0003)

24 replikátů u každého ze tří ředění materiálu s číslem WHO NHBY0/0003

(1x104, 1x105, 1x106)

23 ze 24 replikátů zjištěno při

1×104

slezinný extrakt vCJD v lidské plazmě (10 % homogenizovaná tkáň sleziny – referenční číslo NIBSC: NHSY0/0009)

24 replikátů u každého ze tří ředění materiálu s číslem NIBSC NHSY0/0009

(1x10, 1x102, 1x103)

23 ze 24 replikátů zjištěno při

1×10

Diagnostická citlivost

A)

Vzorek z vhodných zvířecích modelů

Co možná nejvíce dostupných vzorků a alespoň 10 vzorků

90 %

B)

Vzorek lidské tkáně od osob s prokázanou klinickou vCJD

Co možná nejvíce dostupných vzorků a alespoň 10 vzorků

90 %

Pouze v případě, kdy není k dispozici 10 vzorků:

počet testovaných vzorků musí být mezi 6 a 9

musí být testovány všechny vzorky, které jsou k dispozici

maximálně jeden falešně negativní výsledek

Analytická specificita

Vzorky krve s potenciální zkříženou reaktivitou

100

 

Diagnostická specificita

Vzorky běžné lidské plazmy z oblasti s nízkou expozicí BSE

5 000

nejméně 99,5 %“


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU