(ES) č. 1800/2004Nařízení Komise (ES) č. 1800/2004 ze dne 15. října 2004 o povolení na dobu deseti let doplňkové látky „Cycostat 66G“, která patří do skupiny kokcidiostatik a dalších léčebných látek, v krmivechText s významem pro EHP
| Publikováno: | Úř. věst. L 317, 16.10.2004, s. 37-39 | Druh předpisu: | Nařízení |
| Přijato: | 15. října 2004 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 19. října 2004 | Nabývá účinnosti: | 19. října 2004 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1800/2004 ze dne 15. října 2004 o povolení na dobu deseti let doplňkové látky „Cycostat 66G“, která patří do skupiny kokcidiostatik a dalších léčebných látek, v krmivech (Úř. věst. L 317 16.10.2004, s. 37) |
Ve znění:
|
|
|
Úřední věstník |
||
|
Č. |
Strana |
Datum |
||
|
L 34 |
5 |
4.2.2009 |
||
|
L 73 |
12 |
19.3.2009 |
||
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 532/2011 ze dne 31. května 2011 |
L 146 |
7 |
1.6.2011 |
|
|
Ve znění: PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 118/2012 ze dne 10. února 2012, |
L 38 |
36 |
11.2.2012 |
|
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 118/2012 ze dne 10. února 2012, |
L 38 |
36 |
11.2.2012 |
|
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 1014/2013 ze dne 22. října 2013, |
L 281 |
1 |
23.10.2013 |
|
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2020/148 ze dne 3. února 2020 |
L 33 |
1 |
5.2.2020 |
|
Opraveno:
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1800/2004
ze dne 15. října 2004
o povolení na dobu deseti let doplňkové látky „Cycostat 66G“, která patří do skupiny kokcidiostatik a dalších léčebných látek, v krmivech
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Kapitola I přílohy B směrnice 70/524/EHS se mění takto:
Vypouští se zmínka o doplňkové látce robenidin patřící do skupiny „kokcidiostatik a dalších léčebných látek“.
▼M7 —————
Článek 3
Za účelem spotřeby stávajících zásob přípravku robenidin se povoluje lhůta šesti měsíců ode dne vstupu tohoto nařízení v platnost.
Článek 4
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
▼M7 —————