(EU) 2026/2348Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/2348 ze dne 23. října 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, acechinocyl, kyselina octová, fosfid hlinitý, amidosulfuron, buprofezin, karbid vápníku, emamektin, ethylen, mastné kyseliny C7 až C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron-methyl, síran železnatý, fosfid hořečnatý, metamitron, silice pomerančová, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra (I), sulcotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride kmen T-11, Trichoderma gamsii kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908 a fosfid zinečnatý

(1)

Účinné látky methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, acechinocyl, kyselina octová, fosfid hlinitý, amidosulfuron, buprofezin, karbid vápníku, emamektin, ethylen, mastné kyseliny C7 až C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron-methyl, síran železnatý, fosfid hořečnatý, metamitron, silice pomerančová, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra (I), sulcotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride kmen T-11, Trichoderma gamsii kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908 a fosfid zinečnatý byly schváleny jako účinné látky pro použití v přípravcích na ochranu rostlin na omezenou dobu a žádosti o obnovení jejich schválení jsou v současné době předmětem hodnocení podle článku 14 nařízení (ES) č. 1107/2009.

(2)

Amidosulfuron byl směrnicí Komise 2008/40/ES (2) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (3) do 31. prosince 2018 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (4). Schválení amidosulfuronu bylo sedmkrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/787 (5), a to do 30. listopadu 2026.

(3)

Fenoxaprop-P byl směrnicí Komise 2008/66/ES (6) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. prosince 2018 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení fenoxapropu-P bylo devětkrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2025/787, a to do 30. listopadu 2026.

(4)

Trichoderma asperellum kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride kmen T-11, Trichoderma gamsii kmen ICC080 a Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908 byly směrnicí Komise 2008/113/ES (7) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2019 a následně byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení všech uvedených účinných látek byla šestkrát prodloužena, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/99 (8), a to do 30. listopadu 2026.

(5)

Methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, fosfid hlinitý, fosfid hořečnatý, metamitron a sulcotrion byly směrnicí Komise 2008/125/ES (9) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019 a následně byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení methylesteru 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, fosfidu hlinitého, fosfidu hořečnatého, metamitronu a sulcotrionu byla třikrát prodloužena, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446 (10), a to do 30. listopadu 2026.

(6)

Kyselina octová, karbid vápníku, ethylen, mastné kyseliny C7 až C20 a síran železnatý byly směrnicí Komise 2008/127/ES (11) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019 a následně byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení kyseliny octové, karbidu vápníku a ethylenu byla prodloužena třikrát, síranu železnatého pětkrát a mastných kyselin C7 až C20 šestkrát, naposledy pro kyselinu octovou, karbid vápníku, ethylen a síran železnatý prováděcím nařízením (EU) 2023/1446, a to do 30. listopadu 2026, a pro mastné kyseliny C7 až C20 prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/2221 (12), a to do 1. prosince 2026.

(7)

Flonikamid (IKI-220) byl směrnicí Komise 2010/29/EU (13) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2020 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení flonikamidu (IKI-220) bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/1446, a to do 30. listopadu 2026.

(8)

Fosfid zinečnatý byl směrnicí Komise 2010/85/EU (14) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení fosfidu zinečnatého bylo třikrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/1206 (15), a to do 31. prosince 2026.

(9)

Chinmerak byl směrnicí Komise 2010/89/EU (16) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení chinmeraku bylo třikrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/1206, a to do 31. prosince 2026.

(10)

Buprofezin byl směrnicí Komise 2011/6/EU (17) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. ledna 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení buprofezinu bylo čtyřikrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/1489 (18), a to do 15. prosince 2026.

(11)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 356/2013 (19) byla schválena účinná látka halosulfuron-methyl do 30. září 2023 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení halosulfuron-methylu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2025/99, a to do 15. listopadu 2026.

(12)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 828/2013 (20) byla schválena účinná látka emamektin do 30. dubna 2024 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení emamektinu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/2221, a to do 15. listopadu 2026.

(13)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1165/2013 (21) byla schválena účinná látka silice pomerančová do 30. dubna 2024 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení silice pomerančové bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/1206, a to do 31. prosince 2026.

(14)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1192/2013 (22) byla schválena účinná látka tembotrion do 30. dubna 2024 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení tembotrionu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/1206, a to do 31. prosince 2026.

(15)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1195/2013 (23) byla schválena účinná látka sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra (I) do 30. dubna 2024 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení sodné soli thiosulfátových komplexů stříbra (I) bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/1206, a to do 31. prosince 2026.

(16)

Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 496/2014 (24) byla schválena účinná látka acechinocyl do 30. dubna 2024 a daná látka byla zařazena do části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení acechinocylu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/2221, a to do 15. listopadu 2026.

(17)

Vzhledem k tomu, že doba platnosti schválení těchto účinných látek pravděpodobně skončí dříve, než budou v rámci probíhajících postupů obnovení schválení přijata rozhodnutí o jejich obnovení, Komise se dotčených zpravodajských členských států a Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dotázala na důvody zpoždění v postupech obnovení schválení těchto účinných látek. Komise se rovněž dotázala, kdy se očekává dokončení návrhů hodnotících zpráv o obnovení vypracovávaných zpravodajskými členskými státy nebo závěrů úřadu.

(18)

Z dostupných informací, včetně informací poskytnutých zpravodajskými členskými státy a úřadem, vyplývá, že důvody zpoždění v každém z těchto postupů obnovení schválení jsou mimo kontrolu žadatelů.

(19)

S ohledem na prozatímní a výjimečnou povahu mechanismu prodloužení schválení by proto měla být doba platnosti schválení uvedených účinných látek prodloužena o dobu, která je v každém konkrétním případě vyhodnocena na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení jako nezbytná k tomu, aby bylo možno finalizovat příslušné postupy obnovení schválení. Vzhledem k tomu, že individuální posouzení doby potřebné k dokončení každého postupu obnovení vychází z odhadů, měla by být tato míra nejistoty zohledněna.

(20)

Žádosti o obnovení schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, fosfid hlinitý, amidosulfuron, buprofezin, karbid vápníku, ethylen, mastné kyseliny C7 až C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuron-methyl, síran železnatý, fosfid hořečnatý, metamitron, sulcotrion, Trichoderma asperellum kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride kmen T-11, Trichoderma gamsii kmen ICC080 a Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908 byly předloženy a jsou nyní hodnoceny v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 (25).

(21)

Žádost o obnovení schválení účinné látky methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové byla předložena dne 31. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 26. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 13. února 2024 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 12. září do 11. listopadu 2024 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 18. září 2025 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 24. října 2025 ve stanovené lhůtě. Dne 30. března 2026 předložil zpravodajský členský stát úřadu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně methylesteru 2,5-kyseliny dichlorbenzoové přibližně v lednu 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 17 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. května 2028.

(22)

Žádost o obnovení schválení účinné látky kyselina octová byla předložena dne 30. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 29. září 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 23. dubna 2024 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 23. února do 24. dubna 2026 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně kyseliny octové do konce prosince 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 23 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. listopadu 2028.

(23)

Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky fosfid hlinitý byly předloženy dne 30. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 6. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 14. dubna 2023 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně fosfidu hlinitého do konce prosince 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 26 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(24)

Žádost o obnovení schválení účinné látky amidosulfuron byla předložena dne 18. prosince 2015 a zpravodajský členský stát informoval dne 20. dubna 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 31. října 2018 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 5. října do 5. prosince 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 23. května 2019 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 25. června 2019 ve stanovené lhůtě. Dne 16. prosince 2019 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605 (26) o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 13. června 2022 ve stanovené lhůtě. Dne 24. července 2024 přijal úřad svůj závěr a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila předběžná jednání o obnovení schválení účinné látky amidosulfuron ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva (dále jen „stálý výbor“) dne 2. října 2024. Návrh zprávy o obnovení a návrh prováděcího nařízení byly ve stálém výboru poprvé projednány dne 29. června 2026. Jelikož k tomu, aby stálý výbor vydal své stanovisko a aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 9 měsíců, tedy do 31. srpna 2027.

(25)

Žádost o obnovení schválení účinné látky buprofezin byla předložena dne 29. ledna 2019 a zpravodajský členský stát informoval dne 11. února 2020 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 28. dubna 2022 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 9. června do 8. srpna 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 28. října 2022 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 30. listopadu 2022 ve stanovené lhůtě. Dne 24. července 2023 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 10. října 2023 ve stanovené lhůtě. Dne 1. dubna 2025 přijal úřad svůj aktualizovaný závěr a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila předběžná jednání o obnovení schválení účinné látky buprofezin ve stálém výboru dne 14. května 2025. Návrh zprávy o obnovení a návrh prováděcího nařízení byly ve stálém výboru poprvé projednány dne 10. prosince 2025. Stálý výbor hlasoval pro návrh Komise na neobnovení schválení buprofezinu dne 25. září 2026. Jelikož k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na tři měsíce, tedy do 15. března 2027.

(26)

Žádost o obnovení schválení účinné látky karbid vápníku byla předložena dne 30. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 30. září 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 11. ledna 2024 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 23. září do 22. listopadu 2024 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 23. dubna 2025 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel dne 26. května 2025 odpověděl, že dodatečné údaje není schopen poskytnout, a požádal o to, aby se závěr zakládal na již dostupných údajích. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně karbidu vápníku do konce října 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(27)

Žádost o obnovení schválení účinné látky ethylen byla předložena dne 23. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 14. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit do konce prosince 2026. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 30 měsíců, tedy do 31. května 2029.

(28)

Položka mastné kyseliny C7 až C20 obsahuje tři jednotlivé účinné látky – mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18, kaprinovou kyselinu a kaprylovou kyselinu. Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18 byly předloženy ve dnech 18. a 31. srpna 2016, jedna žádost o obnovení schválení účinné látky kaprinová kyselina byla předložena dne 31. srpna 2016 a jedna žádost o obnovení schválení účinné látky kaprylová kyselina byla předložena dne 31. srpna 2016. Zpravodajský členský stát informoval dne 10. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Zpravodajský členský stát předložil úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení dne 14. července 2021 pro mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18 a dne 27. dubna 2021 pro kaprinovou kyselinu i kaprylovou kyselinu. Úřad uskutečnil veřejné konzultace o zprávách, a to v období od 31. března do 30. května 2023, pokud jde mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18, a v období od 16. března do 15. května 2023, pokud jde o kaprinovou kyselinu a kaprylovou kyselinu. Dne 26. října 2023 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace pro všechny tři účinné látky a žadatelé uvedené informace předložili ve stanovené lhůtě, a to dne 24. a 27. listopadu 2023 pro mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18 a dne 27. listopadu 2023 pro kaprinovou kyselinu a kaprylovou kyselinu. Dne 30. června 2023 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit všechny tři závěry ohledně mastných kyselin C7 až C20 do konce října 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(29)

Žádost o obnovení schválení účinné látky fenoxaprop-P byla předložena dne 15. prosince 2015 a zpravodajský členský stát informoval dne 3. února 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 16. března 2018 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 22. srpna do 21. listopadu 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 7. prosince 2018 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 7. ledna 2019 ve stanovené lhůtě. Dne 12. července 2019 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 11. ledna 2022 ve stanovené lhůtě. Dne 30. září 2024 přijal úřad svůj závěr a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila předběžná jednání o obnovení schválení účinné látky fenoxaprop-P ve stálém výboru dne 4. prosince 2024. Návrh zprávy o obnovení byl ve stálém výboru poprvé projednán dne 24. září 2026. Jelikož k tomu, aby stálý výbor vydal své stanovisko a aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 9 měsíců, tedy do 31. srpna 2027.

(30)

Žádost o obnovení schválení účinné látky flonikamid (IKI-220) byla předložena dne 29. srpna 2017 a zpravodajský členský stát informoval dne 7. listopadu 2017 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 5. prosince 2023 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 10. června do 9. srpna 2024 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 16. ledna 2025 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 14. února 2025 ve stanovené lhůtě. Dne 9. března 2026 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace, které má žadatel předložit do 9. prosince 2027, a na jejich předložení se nyní čeká. Zpravodajský členský stát odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit do konce června 2029. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně flonikamidu (IKI-220) do konce března 2029, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 34 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. října 2029.

(31)

Žádost o obnovení schválení účinné látky halosulfuron-methyl byla předložena dne 28. září 2020 a zpravodajský členský stát informoval dne 10. prosince 2020 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 8. března 2023 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 14. července do 12. září 2023 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 20. listopadu 2023 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 5. ledna 2024 ve stanovené lhůtě. Dne 23. května 2025 přijal úřad svůj závěr a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila předběžná jednání o obnovení schválení účinné látky halosulfuron-methyl ve stálém výboru dne 9. července 2025. Návrh zprávy o obnovení byl ve stálém výboru poprvé projednán dne 24. září 2026. Jelikož k tomu, aby stálý výbor vydal své stanovisko a aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 9 měsíců, tedy do 15. srpna 2027.

(32)

Žádost o obnovení schválení účinné látky síran železnatý byla předložena dne 24. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 6. září 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit do konce prosince 2027. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 42 měsíců, tedy do 31. května 2030.

(33)

Žádost o obnovení schválení účinné látky fosfid hořečnatý byla předložena dne 30. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 6. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 14. dubna 2023 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně fosfidu hořečnatého do konce prosince 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 26 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(34)

Tři žádosti o obnovení schválení účinné látky metamitron byly předloženy ve dnech 24., 25. a 29. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. září a dále 10. a 11. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit do konce února 2027. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 32 měsíců, tedy do 31. července 2029.

(35)

Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky sulcotrion byly předloženy ve dnech 27. července a 29. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 25. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 24. srpna 2022 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 19. února do 19. dubna 2024 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 5. února 2025 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatelé uvedené informace předložili dne 5. března 2025 ve stanovené lhůtě. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně sulcotrionu do konce dubna 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 20 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. srpna 2028.

(36)

Žádosti o obnovení schválení účinné látky pro Trichoderma asperellum kmeny ICC012, T25 a TV1 byly předloženy ve dnech 27., 28. a 29. dubna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. května 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 31. března 2021 předložil zpravodajský členský stát návrhy hodnotících zpráv o obnovení úřadu, který o těchto návrzích uskutečnil veřejnou konzultaci, a to v období od 10. června do 9. srpna 2021, pokud jde o kmen ICC012, v období od 15. června do 14. srpna 2021, pokud jde o kmen T25, a v období od 22. června do 21. srpna 2021, pokud jde o kmen TV1. Dne 13. června 2022 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatelé uvedené informace ohledně Trichoderma asperellum kmenů ICC012, T25 a TV1 předložili ve dnech 12., 13. a 12. července 2022 ve stanovené lhůtě. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit své závěry ohledně Trichoderma asperellum kmenů ICC012, T25 a TV1 do konce října 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(37)

Žádost o obnovení schválení účinné látky Trichoderma atroviride kmen T-11 byla předložena dne 29. dubna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. května 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 31. března 2021 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 11. srpna do 10. října 2021 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 13. června 2022 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 13. července 2022 ve stanovené lhůtě. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně Trichoderma atroviride kmene T-11 do konce října 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(38)

Žádost o obnovení schválení účinné látky Trichoderma gamsii kmen ICC080 byla předložena dne 28. dubna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. května 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 31. března 2021 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 6. srpna do 5. října 2021 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 13. června 2022 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 12. července 2022 ve stanovené lhůtě. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně Trichoderma gamsii kmene ICC080 do konce října 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(39)

Žádosti o obnovení schválení účinné látky pro Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908 byly předloženy ve dnech 29. a 28. dubna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. května 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 31. března 2021 předložil zpravodajský členský stát návrhy hodnotících zpráv o obnovení úřadu, který o těchto návrzích uskutečnil veřejnou konzultaci, a to v období od 20. července do 19. září 2021, pokud jde o kmen T-22, a v období od 13. července do 11. září 2021, pokud jde o kmen ITEM 908. Dne 13. června 2022 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení obnovení o dodatečné informace a žadatelé uvedené informace předložili dne 11. července 2022 ve stanovené lhůtě. Dne 3. září 2026 přijal úřad svůj závěr ohledně Trichoderma harzianum kmene T-22 a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Jelikož k tomu, aby stálý výbor vydal své stanovisko a aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 14 měsíců, tedy do 31. ledna 2028.

(40)

Pokud jde o účinné látky methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, fosfid hlinitý, ethylen, síran železnatý, fosfid hořečnatý, metamitron a sulcotrion, může si úřad po konzultaci s členskými státy ještě vyžádat od žadatelů dodatečné informace podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, bude-li to považovat za nezbytné pro posouzení vlastností uvedených účinných látek vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému. Délky prodloužení navrhované pro uvedené účinné látky nezahrnují žádnou dodatečnou dobu, která by mohla být nezbytná pro poskytnutí a vyhodnocení těchto informací.

(41)

Žádosti o příslušná obnovení schválení účinných látek acechinocyl, emamektin, silice pomerančová, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra (I), tembotrion a fosfid zinečnatý byly předloženy a jsou nyní hodnoceny v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 (27).

(42)

Žádost o obnovení schválení účinné látky acechinocyl byla předložena dne 27. května 2022 a zpravodajský členský stát informoval dne 5. května 2023 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil a v období od 8. ledna do 8. března 2024 o ní uskutečnil veřejnou konzultaci podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Dne 19. února 2026 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad odhaduje, že bude schopen dokončit svůj závěr ohledně acechinocylu do konce prosince 2027, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 26 měsíců, tedy do 15. ledna 2029.

(43)

Žádost o obnovení schválení účinné látky emamektin byla předložena dne 26. listopadu 2021 a zpravodajský členský stát informoval dne 9. září 2022 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil a v období od 24. listopadu 2023 do 22. ledna 2024 o ní uskutečnil veřejnou konzultaci podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v prosinci 2026. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 30 měsíců, tedy do 15. května 2029.

(44)

Žádost o obnovení schválení účinné látky silice pomerančová byla předložena dne 22. července 2021 a zpravodajský členský stát informoval dne 8. července 2022 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil a v období od 18. dubna do 17. června 2024 o ní uskutečnil veřejnou konzultaci podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v červnu 2027. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 35 měsíců, tedy do 30. listopadu 2029.

(45)

Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky chinmerak byly původně předloženy ve dnech 23. a 25. dubna 2018 v souladu s prováděcím nařízením (EU) č. 844/2012 a zpravodajský členský stát informoval dne 7. května 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Dne 27. března 2021 se na chinmerak stalo použitelným prováděcí nařízení (EU) 2020/1740. V souladu s uvedeným nařízením byla dne 27. července 2021 předložena nová žádost o obnovení jeho schválení a zpravodajský členský stát informoval dne 5. října 2023 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost podle článku 8 zmíněného nařízení, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil a v období od 19. února do 19. dubna 2024 o ní uskutečnil veřejnou konzultaci podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v prosinci 2026. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. května 2029.

(46)

Žádost o obnovení schválení účinné látky sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra (I) byla předložena dne 30. července 2021 a zpravodajský členský stát informoval dne 29. dubna 2025 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil a v období od 9. září do 8. listopadu 2025 o ní uskutečnil veřejnou konzultaci podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v červnu 2027. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 35 měsíců, tedy do 30. listopadu 2029.

(47)

Žádost o obnovení schválení účinné látky tembotrion byla předložena dne 26. července 2021 a zpravodajský členský stát informoval dne 22. dubna 2026 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v říjnu 2026. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. května 2029.

(48)

Žádost o obnovení schválení účinné látky fosfid zinečnatý byla původně předložena dne 25. dubna 2018 v souladu s prováděcím nařízením (EU) č. 844/2012 a zpravodajský členský stát informoval dne 18. května 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Dne 27. března 2021 se na fosfid zinečnatý stalo použitelným prováděcí nařízení (EU) 2020/1740. V souladu s uvedeným nařízením byla dne 28. července 2021 předložena nová žádost o obnovení jeho schválení a zpravodajský členský stát dosud přijatelnost podle článku 8 zmíněného nařízení neposoudil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci Komisi a úřadu předložit v prosinci 2027. Jelikož je k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 41 měsíců, tedy do 31. května 2030.

(49)

Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(50)

Aby bylo zajištěno, že schválení dotčených účinných látek budou prodloužena dříve, než uplyne doba jejich platnosti, mělo by toto nařízení vstoupit v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

(51)

Pokud Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, měla by Komise stanovit datum konce platnosti schválení této účinné látky na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum platné před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. Pokud Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, měla by Komise v závislosti na okolnostech stanovit co možná nejbližší datum použitelnosti.

(52)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,