(EU) 2026/2074Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/2074 ze dne 17. září 2026 o povolení přípravku z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat
| Publikováno: | Úř. věst. L 2074, 18.9.2026 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 17. září 2026 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 8. října 2026 | Nabývá účinnosti: | 8. října 2026 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
 Obsah  Tisk  Export  Skrýt přehled Celkový přehled  Skrýt názvy Zobrazit názvy
|
|||
Provádí předpisy
Oblasti
Věcný rejstřík
Třídění
- Deskriptor EUROVOC:
mikroorganismus; potravinářské aditivum; povolení k prodeji; rostlinné krmivo - Oblast:
; Krmiva pro zvířata - Kód oblastí:
03 ZEMĚDĚLSTVÍ; 03.50 Sbližování práva a opatření na ochranu zdraví; 03.50.10 Krmiva
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2026/2074 |
18.9.2026 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2026/2074
ze dne 17. září 2026
o povolení přípravku z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. září 2003 o doplňkových látkách používaných ve výživě zvířat (1), a zejména na čl. 9 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje. |
|
(2) |
V souladu s článkem 7 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla podána žádost o povolení přípravku z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856. Tato žádost byla podána spolu s údaji a dokumenty požadovanými podle čl. 7 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003. |
|
(3) |
Žádost se týká povolení přípravku z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat, přičemž bylo požádáno o zařazení uvedené doplňkové látky do kategorie doplňkových látek „technologické doplňkové látky“ a funkční skupiny „regulátory kyselosti“. |
|
(4) |
Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dospěl ve svém stanovisku ze dne 19. prosince 2025 (2) k závěru, že přípravek z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 je bezpečný pro všechny druhy zvířat, spotřebitele a životní prostředí. Úřad rovněž dospěl k závěru, že přípravek z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 je považován za látku senzibilizující kůži a dýchací cesty. Expozice uživatelů dermální a inhalační cestou je považována za riziko. Tento závěr se v zásadě vztahuje na všechny přípravky obsahující účinné látky. Úřad dále dospěl k závěru, že přípravek z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 může snížit pH krmných surovin rostlinného původu při minimálním doporučeném množství 1,0×108 CFU/kg krmné suroviny. Úřad také ověřil zprávu o metodě analýzy doplňkové látky přidané do krmiv předloženou referenční laboratoří, zřízenou nařízením (ES) č. 1831/2003. |
|
(5) |
Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem se Komise domnívá, že přípravek z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003. Používání uvedeného přípravku by proto mělo být povoleno pro všechny druhy zvířat. Vedle toho se Komise domnívá, že by měla být přijata vhodná ochranná opatření, aby se zabránilo nepříznivým účinkům na zdraví uživatelů uvedené doplňkové látky. |
|
(6) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Povolení
Přípravek uvedený v příloze, náležející do kategorie doplňkových látek „technologické doplňkové látky“ a funkční skupiny „regulátory kyselosti“, se povoluje jako doplňková látka ve výživě zvířat podle podmínek stanovených v uvedené příloze.
Článek 2
Vstup v platnost
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 17. září 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) EFSA Journal. 2026;24:e9876. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.9876.
PŘÍLOHA
|
Identifikační číslo doplňkové látky |
Název doplňkové látky |
Složení, chemický vzorec, popis, analytická metoda |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Minimální obsah |
Maximální obsah |
Jiná ustanovení |
Konec platnosti povolení |
||||||||||||||
|
CFU/kg krmné suroviny |
||||||||||||||||||||||
|
Kategorie: technologické doplňkové látky. Funkční skupina: regulátory kyselosti. |
||||||||||||||||||||||
|
1k1802i |
Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 |
Složení doplňkové látky Přípravek z Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 s obsahem nejméně 3,6 × 1011 CFU/g doplňkové látky s poměrem 1:4 (7,2 × 1010 CFU Bacillus subtilis DSM 33862/g a 2,88 × 1011 CFU Lentilactobacillus buchneri DSM 12856/g) Pevná forma Charakteristika účinné látky Vitální buňky Bacillus subtilis DSM 33862 a Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 Analytická metoda (1)
|
Všechny druhy zvířat |
— |
1 × 108 |
– |
|
8. října 2036 |
||||||||||||||
|
(1) Podrobné informace o analytických metodách lze získat na internetové stránce referenční laboratoře: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en?prefLang=cs&etrans=cs. |
||||||||||||||||||||||
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/2074/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)