(EU) 2026/2028Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/2028 ze dne 10. září 2026 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek ELOCLEAR v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
| Publikováno: | Úř. věst. L 2028, 11.9.2026 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 10. září 2026 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 1. října 2026 | Nabývá účinnosti: | 1. října 2026 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
 Obsah  Tisk  Export  Skrýt přehled Celkový přehled  Skrýt názvy Zobrazit názvy
|
|||
Provádí předpisy
Oblasti
Věcný rejstřík
Třídění
- Deskriptor EUROVOC:
; bezpečnost potravin; chemický výrobek; dekontaminace; farmaceutický výrobek; krmiva; povolení k prodeji - Oblast:
; Vnitřní trh - zásady - Kód oblastí:
13 PRŮMYSLOVÁ POLITIKA A VNITŘNÍ TRH; 13.30 Vnitřní trh: sbližování právních předpisů; 13.30.99 Ostatní oblasti sbližování právních předpisů
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2026/2028 |
11.9.2026 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2026/2028
ze dne 10. září 2026
o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „ELOCLEAR“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 44 odst. 5 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Dne 29. června 2022 předložila společnost Arrow Regulatory (Ireland) Ltd žádost Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) v souladu s čl. 43 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 žádost o povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek s názvem „ELOCLEAR“, který je typem přípravku 2 a 4 podle definice v příloze V uvedeného nařízení, a poskytla písemné potvrzení o souhlasu příslušného orgánu Francie, že tuto žádost vyhodnotí. Žádost byla zaznamenána v registru biocidních přípravků pod číslem BC-HD078032-58. |
|
(2) |
Přípravek „ELOCLEAR“ obsahuje aktivní chlor vyrobený elektrolýzou z chloridu sodného, který je zařazen na seznam schválených účinných látek Unie uvedený v čl. 9 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 pro typy přípravků 2 a 4. |
|
(3) |
Dne 11. března 2025 předložil hodnotící příslušný orgán v souladu s čl. 44 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 zprávu o posouzení a závěry svého hodnocení agentuře. |
|
(4) |
V souladu s čl. 44 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012 předložila agentura dne 2. října 2025 Komisi stanovisko (2), návrh souhrnu vlastností biocidního přípravku (dále jen „souhrn vlastností přípravku“) pro přípravek „ELOCLEAR“ a závěrečnou zprávu o posouzení tohoto jednotlivého biocidního přípravku. |
|
(5) |
Agentura dospěla k závěru, že přípravek „ELOCLEAR“ spadá do definice jednotlivého biocidního přípravku uvedené v čl. 3 odst. 1 písm. r) nařízení (EU) č. 528/2012, je způsobilý pro povolení Unie v souladu s čl. 42 odst. 1 uvedeného nařízení a při souladu s návrhem souhrnu vlastností přípravku splňuje podmínky stanovené v čl. 19 odst. 1 uvedeného nařízení. |
|
(6) |
Dne 20. října 2025 předala agentura Komisi v souladu s čl. 44 odst. 4 nařízení (EU) č. 528/2012 návrh souhrnu vlastností přípravku ve všech úředních jazycích Unie. |
|
(7) |
Komise se stanoviskem agentury souhlasí, a domnívá se tedy, že povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „ELOCLEAR“ je vhodné udělit. |
|
(8) |
Agentura ve svém stanovisku odhalila nedostatky v údajích o analytické metodě použité pro analýzu účinné látky v přípravku a doporučuje, aby držitel povolení poskytl údaje o výtěžnosti analytické metody pro účinnou látku, nebo zdůvodnění pro upuštění od těchto údajů, jako podmínku v povolení. Komise s uvedeným doporučením souhlasí a domnívá se, že držitel povolení by měl určit přesnost navrhované metody poskytnutím údajů o výtěžnosti účinné látky nebo zdůvodněním upuštění od těchto údajů jako podmínku týkající se dodávání biocidního přípravku na trh a jeho používání podle čl. 22 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012. Komise se rovněž domnívá, že skutečnost, že údaje mají být poskytnuty po udělení povolení, nemá vliv na závěr o splnění podmínky podle čl. 19 odst. 1 písm. d) uvedeného nařízení na základě stávajících údajů. |
|
(9) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Společnosti Arrow Regulatory (Ireland) Ltd se uděluje povolení Unie s číslem povolení EU-0035839-0000 pro dodávání na trh a používání jednotlivého biocidního přípravku „ELOCLEAR“ s výhradou shody s podmínkami stanovenými v příloze I a v souladu se souhrnem vlastností přípravku stanoveným v příloze II.
Povolení Unie je platné ode dne 1. října 2026 do dne 30. září 2036.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 10. září 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Stanovisko Evropské agentury pro chemické látky ze dne 10. září 2025 k povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „ELOCLEAR“ (ECHA/BPC/492/2025), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
PŘÍLOHA I
Podmínky (EU-0035839-0000)
Do dne 1. dubna 2027 předloží držitel povolení agentuře údaje o výtěžnosti analytické metody použité pro analýzu účinné látky v přípravku, nebo zdůvodnění pro upuštění od těchto údajů, aby prokázal přesnost metody.
PŘÍLOHA
SOUHRN VLASTNOSTÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
ELOCLEAR
Typ přípravku (typy přípravků)
PT02: Dezinfekční prostředky a algicidy, jež nejsou určeny k použití u člověka nebo zvířat
PT04: Oblast potravin a krmiv
Číslo povolení: EU-0035839-0000
Číslo záznamu v registru R4BP: EU-0035839-0000
Kapitola 1. ADMINISTRATIVNÍ INFORMACE
1.1. Obchodní název (názvy) přípravku
|
Obchodní název (názvy) |
ELOCLEAR |
1.2. Držitel povolení
|
Jméno (název) a adresa držitele povolení |
Jméno (název) |
Arrow Regulatory (Ireland) Ltd |
|
Adresa |
The Black Church St. Mary’s Place D07 P4AX Dublin Irsko |
|
|
Číslo povolení |
|
EU-0035839-0000 |
|
Číslo záznamu v registru R4BP |
|
EU-0035839-0000 |
|
Datum udělení povolení |
|
1. října 2026 |
|
Datum skončení platnosti povolení |
|
30. září 2036 |
1.3. Výrobce (výrobci) přípravku
|
Jméno (název) výrobce |
Irelevantní, protože biocidní přípravek generovaný in situ je „vyroben“ v místě použití |
|
Adresa výrobce |
|
|
Umístění výrobních závodů |
Irelevantní, protože biocidní přípravek generovaný in situ je „vyroben“ v místě použití |
1.4. Výrobce (výrobci) účinné látky (účinných látek)
|
Účinná látka |
Aktivní chlor generovaný z chloridu sodného elektrolýzou |
|
Jméno (název) výrobce |
Irelevantní, protože účinná látka generovaná in situ je „vyrobena“ v místě použití |
|
Adresa výrobce |
|
|
Umístění výrobních závodů |
Irelevantní, protože účinná látka generovaná in situ je „vyrobena“ v místě použití |
Kapitola 2. SLOŽENÍ A TYP SLOŽENÍ PŘÍPRAVKU
2.1. Kvalitativní a kvantitativní informace o složení přípravku
|
Obecný název |
Název IUPAC |
Funkce |
Číslo CAS |
Číslo ES |
Obsah (%) |
|
Aktivní chlor generovaný z chloridu sodného elektrolýzou |
|
Účinná látka |
|
|
0,2 % (w/w) |
2.2. Typ (typy) složení
AL- Jiné kapaliny, přípravek se aplikuje nezředěný
Kapitola 3. STANDARDNÍ VĚTY O NEBEZPEČNOSTI A POKYNY PRO BEZPEČNÉ ZACHÁZENÍ
|
Standardní věty o nebezpečnosti |
H290: Může být korozivní pro kovy. |
|
Pokyny pro bezpečné zacházení |
P406: Skladujte v odolný proti korozi s odolnou vnitřní vrstvou. P234: Uchovávejte pouze v původním obalu. P390: Uniklý produkt absorbujte, aby se zabránilo materiálním škodám. |
Kapitola 4. POVOLENÉ (POVOLENÁ) POUŽITÍ
4.1. Popis použití
Tabulka 1.
Použití 1: Dezinfekce tvrdých povrchů postřikem
|
Typ přípravku |
PT02: Dezinfekční prostředky a algicidy, jež nejsou určeny k použití u člověka nebo zvířat PT04: Oblast potravin a krmiv |
|
V příslušných případech přesný popis povoleného použití |
- |
|
Cílový organismus (cílové organismy) (včetně vývojového stadia) |
Latinský název: bakterie Obecný název: bakterie Vývojové stadium: všechny Latinský název: plísně Obecný název: plísně Vývojové stadium: všechny Latinský název: kvasinky Obecný název: kvasinky Vývojové stadium: všechny Latinský název: viry Obecný název: viry Vývojové stadium: všechny Latinský název: spory bakterií Obecný název: spory bakterií Vývojové stadium: všechny Latinský název: mycobacteriaceae Obecný název: mykobakterie Vývojové stadium: všechny Latinský název: bakteriofágy Obecný název: bakteriofágy Vývojové stadium: všechny |
|
Oblast(i) použití |
použití ve vnitřních prostorách Dezinfekce tvrdých povrchů v průmyslových a zdravotnických zařízeních, v potravinářském průmyslu (včetně mlékárenského, masného, jatečního a pivovarnického průmyslu) |
|
Metoda (metody) aplikace |
Metoda: Stříkání Podrobný popis: Postřikem (postřik rozprašovačem, nízkotlaký tlakový postřik 1-3 bary nebo středotlaký tlakový postřik až 7 barů) |
|
Aplikační dávka (dávky) a frekvence |
Aplikační dávka: Naneste na povrchy 0,15 l/m2 přípravku Ředění (%): 0 Roztok připravený k použití (2000 mg/l dostupného chloru (av Cl)) Počet a načasování aplikace: Typ přípravku 2, při pokojové teplotě: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, plísním, virům a sporám bakterií. Pro dezinfekci povrchů (zdravotnictví), po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, virům, sporám bakterií a mykobakteriím; po dobu kontaktu 15 minut proti plísním. Typ přípravku 2, při teplotách nejméně 10 °C a až do pokojové teploty: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím a kvasinkám. Typ přípravku 4, při pokojové teplotě: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu a pro dezinfekci povrchů v pivovarech, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, plísním, virům a sporám bakterií. Pro povrchovou dezinfekci jatek, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám a virům. Typ přípravku 4, při teplotách nejméně 10 °C a až do pokojové teploty: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu, pro dezinfekci povrchů v mlékárenském průmyslu a na jatkách proti bakteriím a kvasinkám po dobu kontaktu 5 minut a proti bakteriofágům pouze pro mlékárenský průmysl. Frekvence: Aplikujte podle potřeby |
|
Kategorie uživatelů |
profesionál |
|
Velikost balení a obalový materiál |
Není relevantní |
4.1.1. Návod k danému způsobu použití
|
— |
Roztok 2000 mg/l av Cl, který vzniká elektrolýzou chloridu sodného, naneste přímo na povrch postřikem rozprašovačem, nízkotlakým postřikem (1-3 bary) nebo středotlakým postřikem (až 7 barů). |
|
— |
Používejte pouze na neporézní povrchy. |
|
— |
Používejte pouze na předem vyčištěné povrchy. |
|
— |
Přípravek naneste rovnoměrně na ošetřovaný povrch v takovém množství, aby byl povrch zcela smočen. |
|
— |
Po uplynutí doby kontaktu opláchněte vodou. |
4.1.2. Opatření ke zmírnění rizik k danému způsobu použití
|
— |
Během dezinfekce nízkotlakým nebo středotlakým tlakovým postřikem 1-3 bary a až 7 barů a během oplachování. Používejte ochranné respirační prostředky (RPE) chránící před kombinací plynů a částic s přiřazeným ochranným faktorem (APF) nejméně 4. Alespoň přístroj s polomaskou/čtvrtmaskou (EN140 nebo ekvivalent) s kombinovaným filtrem plyn/P3: filtr částic P3 podle normy EN 143 a filtr plynu podle normy EN 14387. Tím není dotčeno uplatňování směrnice Rady 98/24/ES a dalších právních předpisů Unie v oblasti bezpečnosti a ochrany zdraví při práci. Úplný odkaz na tento předpis naleznete v oddíle 6. |
|
— |
Během dezinfekce tlakovým postřikovačem (nízkotlakým a středotlakým) a do doby, než je koncentrace aktivního chloru ve vzduchu nižší než přijatelná expoziční koncentrace (AEC) 0,5 mg/m3 nebo nižší národní referenční hodnota, nesmí být přítomny osoby přihlížející ani široká veřejnost. Profesionální přihlížející osoby musí používat stejnou ochranu dýchacích cest jako profesionální uživatel, pokud je jejich přítomnost nezbytná. |
4.1.3. Údaje o možných přímých nebo nepřímých účincích, pokyny pro první pomoc a pohotovostní opatření na ochranu životního prostředí pro daný způsob použití
-
4.1.4. Pokyny pro bezpečné odstranění přípravku a jeho obalu pro daný způsob použití
-
4.1.5. Podmínky skladování a doba skladovatelnosti přípravku za normálních podmínek skladování pro daný způsob použití
-
4.2. Popis použití
Tabulka 2.
Použití 2: Dezinfekce tvrdých povrchů vytíráním a stíráním
|
Typ přípravku |
PT02: Dezinfekční prostředky a algicidy, jež nejsou určeny k použití u člověka nebo zvířat PT04: Oblast potravin a krmiv |
|
V příslušných případech přesný popis povoleného použití |
- |
|
Cílový organismus (cílové organismy) (včetně vývojového stadia) |
Latinský název: bakterie Obecný název: bakterie Vývojové stadium: všechny Latinský název: kvasinky Obecný název: kvasinky Vývojové stadium: všechny Latinský název: plísně Obecný název: plísně Vývojové stadium: všechny Latinský název: viry Obecný název: viry Vývojové stadium: všechny Latinský název: spory bakterií Obecný název: spory bakterií Vývojové stadium: všechny Latinský název: mycobacteriaceae Obecný název: mykobakterie Vývojové stadium: všechny Latinský název: bakteriofágy Obecný název: bakteriofágy Vývojové stadium: všechny |
|
Oblast(i) použití |
použití ve vnitřních prostorách Dezinfekce tvrdých povrchů v průmyslových a zdravotnických zařízeních, v potravinářském průmyslu (včetně mlékárenského, masného, jatečního a pivovarnického průmyslu) |
|
Metoda (metody) aplikace |
Metoda: vytírání/stírání Podrobný popis: Aplikace vytíráním/stíráním |
|
Aplikační dávka (dávky) a frekvence |
Aplikační dávka: Na povrch naneste 0,15 l/m2 přípravku Ředění (%): 0 Roztok připravený k použití (2000 mg/l dostupného chloru (av Cl)) Počet a načasování aplikace: Typ přípravku 2, při pokojové teplotě: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, plísním, virům a sporám bakterií. Pro dezinfekci povrchů (zdravotnictví), po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, virům, sporám bakterií a mykobakteriím; po dobu kontaktu 15 minut proti plísním. Typ přípravku 2, při teplotách nejméně 10 °C a až do pokojové teploty: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím a kvasinkám. Typ přípravku 4, při pokojové teplotě: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu a pro dezinfekci povrchů v pivovarech, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, plísním, virům a sporám bakterií. Pro povrchovou dezinfekci jatek, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám a virům. Typ přípravku 4, při teplotách nejméně 10 °C a až do pokojové teploty: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu, pro dezinfekci povrchů v mlékárenském průmyslu a na jatkách proti bakteriím a kvasinkám po dobu kontaktu 5 minut a proti bakteriofágům pouze pro mlékárenský průmysl. Frekvence: Aplikujte podle potřeby |
|
Kategorie uživatelů |
profesionál |
|
Velikost balení a obalový materiál |
Není relevantní |
4.2.1. Návod k danému způsobu použití
|
— |
Ponořte mop nebo hadr do kbelíku s roztokem 2000 mg/l av Cl, který vzniká elektrolýzou chloridu sodného. Zajistěte důkladné navlhčení povrchu. |
|
— |
Používejte pouze na neporézní povrchy. |
|
— |
Používejte pouze na předem vyčištěné povrchy. |
|
— |
Přípravek naneste rovnoměrně na ošetřovaný povrch v takovém množství, aby byl povrch zcela smočen. |
|
— |
Po uplynutí doby kontaktu opláchněte vodou. |
4.2.2. Opatření ke zmírnění rizik k danému způsobu použití
-
4.2.3. Údaje o možných přímých nebo nepřímých účincích, pokyny pro první pomoc a pohotovostní opatření na ochranu životního prostředí pro daný způsob použití
-
4.2.4. Pokyny pro bezpečné odstranění přípravku a jeho obalu pro daný způsob použití
-
4.2.5. Podmínky skladování a doba skladovatelnosti přípravku za normálních podmínek skladování pro daný způsob použití
-
4.3. Popis použití
Tabulka 3.
Použití 3: Dezinfekce vnitřních povrchů (čištění na místě)
|
Typ přípravku |
PT04: Oblast potravin a krmiv |
|
V příslušných případech přesný popis povoleného použití |
- |
|
Cílový organismus (cílové organismy) (včetně vývojového stadia) |
Latinský název: bakterie Obecný název: bakterie Vývojové stadium: všechny Latinský název: kvasinky Obecný název: kvasinky Vývojové stadium: všechny Latinský název: plísně Obecný název: plísně Vývojové stadium: všechny Latinský název: viry Obecný název: viry Vývojové stadium: všechny Latinský název: spory bakterií Obecný název: spory bakterií Vývojové stadium: všechny Latinský název: bakteriofágy Obecný název: bakteriofágy Vývojové stadium: všechny |
|
Oblast(i) použití |
použití ve vnitřních prostorách Dezinfekce vnitřního povrchu v potravinářském průmyslu (obecná dezinfekce včetně masného průmyslu a specifických odvětví (mlékárenský průmysl, jatka a pivovarnictví). |
|
Metoda (metody) aplikace |
Metoda: Čištění na místě (CIP) s recirkulací nebo bez ní Podrobný popis: |
|
Aplikační dávka (dávky) a frekvence |
Aplikační dávka: Na povrch naneste 0,15 l/m2 přípravku Ředění (%): 0 Roztok připravený k použití (2000 mg/l dostupného chloru (av Cl)) Počet a načasování aplikace: Typ přípravku 4, při pokojové teplotě: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu a pro dezinfekci povrchů v pivovarech, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám, plísním, virům a sporám bakterií. Pro povrchovou dezinfekci jatek, po dobu kontaktu 5 minut proti bakteriím, kvasinkám a virům. Typ přípravku 4, při teplotách nejméně 10 °C a až do pokojové teploty: Pro všeobecnou dezinfekci povrchů včetně masného průmyslu, pro dezinfekci povrchů v mlékárenském průmyslu a na jatkách proti bakteriím a kvasinkám po dobu kontaktu 5 minut a proti bakteriofágům pouze pro mlékárenský průmysl. Frekvence: Po každém kroku čištění v procesu. |
|
Kategorie uživatelů |
profesionál |
|
Velikost balení a obalový materiál |
Není relevantní |
4.3.1. Návod k danému způsobu použití
|
— |
Dávkujte přímo do systému roztok 2000 mg/l av Cl vytvořený elektrolýzou v systému, který má být dezinfikován. Dezinfekce se provádí s recirkulací nebo bez ní |
|
— |
Po aplikaci opláchněte ošetřené povrchy pitnou vodou. |
|
— |
Používejte pouze na předem vyčištěné povrchy. Po každém kroku čištění v procesu se provádí dezinfekce vnitřních povrchů. |
4.3.2. Opatření ke zmírnění rizik k danému způsobu použití
-
4.3.3. Údaje o možných přímých nebo nepřímých účincích, pokyny pro první pomoc a pohotovostní opatření na ochranu životního prostředí pro daný způsob použití
-
4.3.4. Pokyny pro bezpečné odstranění přípravku a jeho obalu pro daný způsob použití
-
4.3.5. Podmínky skladování a doba skladovatelnosti přípravku za normálních podmínek skladování pro daný způsob použití
-
Kapitola 5. OBECNÝ NÁVOD K POUŽITÍ (1)
5.1. Návod k použití
Pokyny pro dodavatele zařízení:
|
|
Technické parametry IGS pro generování koncentrace AS in situ 2000 mg/l: |
|
|
Technický název zařízení: ELOCUBE nebo ELOSYSTEM |
|
|
Prekurzor: Potravinářská sůl PDV vyhovující normě BS 998:1990 |
|
|
pH prekurzoru:6 - 8 |
|
|
Dodávka soli se uskutečňuje buď ve formě volně ložené soli s automatickým dávkováním nebo se sůl dodává ručně za vzniku solanky |
|
|
Použitá proudová hustota: 122,3 A/m2 |
|
|
Vstupní průtok prekurzoru byl 11,2 l/min/m2 |
|
|
Vstupní teplota prekurzoru: 18,6 - 19,0 °C |
|
|
Zařízení jsou vybavena změkčovačem vody |
|
|
Tvrdost vody: ≤1,0 °dH |
|
|
Jakékoli další relevantní provozní podmínky: Titanová anoda potažená 100 % rutheniem nebo směsí ruthenia a iridia (<20 %) |
Pokyny pro koncového uživatele:
V případě potřeby podpory nahlédněte do příručky k zařízení ELOCUBE/ELOSYSTEM nebo se obraťte na dodavatele zařízení.
5.2. Opatření ke zmírnění rizik
Pro ruční míchání a nakládání: Během nakládání prekurzoru se vyvarujte kontaktu s pokožkou a očima a po použití si umyjte ruce.
Zajistěte, aby aplikace probíhala v dobře větraných prostorách.
U potravinářských komodit zajistěte, aby koncentrace chlorečnanu, přítomného v potravinách, nepřekročila hodnoty MRL stanovené nařízením 2020/749.
Po aplikaci přípravku povrchy opláchněte.
5.3. Údaje o možných přímých nebo nepřímých účincích, pokyny pro první pomoc a pohotovostní opatření na ochranu životního prostředí
PŘI VDECHNUTÍ: Pokud se vyskytnou příznaky, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
PŘI POŽITÍ: Pokud se vyskytnou příznaky, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
PŘI STYKU S KŮŽÍ: Umyjte kůži vodou. Pokud se vyskytnou příznaky, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Pokud se vyskytnou příznaky, vypláchněte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
5.4. Pokyny pro bezpečné odstranění přípravku a jeho obalu
|
— |
Nevylévejte nepoužitý produkt na zem, do vodních toků, do potrubí (dřezy, toalety apod.) ani do kanalizace. |
|
— |
Nepoužitý výrobek a veškerý ostatní odpad zlikvidujte v souladu s místními předpisy. |
5.5. Podmínky skladování a doba skladovatelnosti přípravku za normálních podmínek skladování
|
— |
Produkt vyrobený in situ skladujte na chladném místě chráněném před mrazem mimo dosah přímého slunečního světla a při teplotě nižší než 20 °C. |
|
— |
Produkt vyrobený in situ lze po generování in situ skladovat na místě maximálně 7 dní při pokojové teplotě. |
Kapitola 6. DALŠÍ INFORMACE
|
— |
Informujte držitele povolení, pokud je ošetření neúčinné. |
|
— |
Výrobek je stabilní až 7 dní při skladování při pokojové teplotě v HDPE |
|
— |
Pokud jde o „kategorii (kategorie) uživatele (uživatelů)“: „Odborníky (včetně průmyslových uživatelů)“ se rozumí vyškolení odborníci, pokud to vyžadují vnitrostátní právní předpisy. |
|
— |
Úplné názvy norem EN uvedených v oddíle 4.1.2:
|
|
— |
Směrnice Rady 98/24/ES ze dne 7. dubna 1998 o bezpečnosti a ochraně zdraví zaměstnanců před riziky spojenými s chemickými činiteli používanými při práci (čtrnáctá samostatná směrnice ve smyslu čl. 16 odst. 1 směrnice 89/391/EHS) |
|
— |
Nařízení Komise (EU) 2020/749 ze dne 4. června 2020, kterým se mění příloha III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro chlorečnany v některých produktech a na jejich povrchu |
(1) Návod k použití, opatření ke zmírnění rizik a jiné návody k použití uvedené v tomto oddíle platí pro povolená použití.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/2028/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)