(EU) 2026/1421Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/1421 ze dne 30. června 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, benzovindiflupyr, chlortoluron, klethodim, cykloxydim, cymoxanil, dazomet, deltamethrin, diklofop, fenazachin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paklobutrazol a tebukonazol

(1)

Účinné látky bensulfuron, benzovindiflupyr, chlortoluron, klethodim, cykloxydim, cymoxanil, dazomet, deltamethrin, diklofop, fenazachin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paklobutrazol a tebukonazol byly schváleny jako účinné látky pro použití v přípravcích na ochranu rostlin na omezenou dobu a žádosti o obnovení jejich schválení jsou v současné době předmětem hodnocení podle článku 14 nařízení (ES) č. 1107/2009.

(2)

Metsulfuron-methyl byl směrnicí Komise 2000/49/ES (2) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (3) do 30. června 2011. Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/139 (4) bylo obnoveno schválení uvedené účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 31. března 2023 a daná látka byla zařazena do části E přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (5). Schválení metsulfuron-methylu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324 (6), a to do 31. srpna 2026.

(3)

Lambda-cyhalothrin byl směrnicí Komise 2000/80/ES (7) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS do 31. prosince 2011. Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/146 (8) bylo obnoveno schválení uvedené účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 31. března 2023 a daná látka byla zařazena do části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení lambda-cyhalothrinu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/324, a to do 31. srpna 2026.

(4)

Deltamethrin byl směrnicí Komise 2003/5/ES (9) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS do 31. října 2013 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení deltamethrinu bylo devětkrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1757 (10), a to do 15. srpna 2026.

(5)

Chlortoluron byl směrnicí Komise 2005/53/ES (11) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 28. února 2016 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení chlortoluronu bylo osmkrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/1757, a to do 15. srpna 2026.

(6)

MCPA a MCPB byly směrnicí Komise 2005/57/ES (12) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2016 a následně byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení MCPA a MCPB byla osmkrát prodloužena, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/1757, a to do 15. srpna 2026.

(7)

Cymoxanil a tebukonazol byly směrnicí Komise 2008/125/ES (13) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019 a následně byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení cymoxanilu a tebukonazolu byla čtyřikrát, resp. pětkrát prodloužena, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446 (14), a to do 15. srpna 2026.

(8)

Bensulfuron byl směrnicí Komise 2009/11/ES (15) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. října 2019 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení bensulfuronu bylo třikrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením 1757, a to do 15. srpna 2026.

(9)

Fluopikolid byl směrnicí Komise 2010/15/EU (16) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2020 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení fluopikolidu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918 (17), a to do 31. srpna 2026.

(10)

Cykloxydim byl směrnicí Komise 2011/4/EU (18) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011. Schválení cykloxydimu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(11)

Hymexazol byl směrnicí Komise 2011/5/EU (19) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení hymexazolu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(12)

Klethodim byl směrnicí Komise 2011/21/EU (20) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení klethodimu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(13)

Fenazachin byl prováděcí směrnicí Komise 2011/39/EU (21) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení fenazachinu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(14)

Diklofop byl prováděcí směrnicí Komise 2011/45/EU (22) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení diklofopu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(15)

Dazomet byl prováděcí směrnicí Komise 2011/53/EU (23) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení dazometu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(16)

Metaldehyd byl prováděcí směrnicí Komise 2011/54/EU (24) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení metaldehydu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(17)

Paklobutrazol byl prováděcí směrnicí Komise 2011/55/EU (25) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 a následně byl zařazen do části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení paklobutrazolu bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2023/918, a to do 31. srpna 2026.

(18)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/177 (26) byla schválena účinná látka benzovindiflupyr jako látka, která se má nahradit, do 2. března 2023 a daná látka byla zařazena do části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Schválení benzovindiflupyru bylo dvakrát prodlouženo, naposledy prováděcím nařízením (EU) 2024/324, a to do 2. srpna 2026.

(19)

Vzhledem k tomu, že doba platnosti schválení těchto účinných látek pravděpodobně skončí dříve, než budou v rámci probíhajících postupů obnovení schválení přijata rozhodnutí o jejich obnovení, Komise se dotčených zpravodajských členských států a Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dotázala na důvody zpoždění v postupech obnovení schválení těchto účinných látek. Komise se rovněž dotázala, kdy lze očekávat, že budou dokončeny návrhy hodnotících zpráv o obnovení předložené zpravodajskými členskými státy nebo závěry úřadu.

(20)

Komise se na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení, včetně informací poskytnutých zpravodajskými členskými státy a úřadem, domnívá, že důvody zpoždění v každém z těchto postupů obnovení schválení jsou mimo kontrolu žadatelů.

(21)

S ohledem na prozatímní a výjimečnou povahu mechanismu prodloužení schválení by proto měla být doba platnosti schválení uvedených účinných látek prodloužena o dobu, která je v každém konkrétním případě vyhodnocena na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení jako nezbytná k tomu, aby bylo možno finalizovat příslušné postupy obnovení schválení. Vzhledem k tomu, že individuální posouzení doby potřebné k dokončení každého postupu obnovení vychází z odhadů v určitém okamžiku, měla by být tato míra nejistoty zohledněna.

(22)

Žádosti o obnovení schválení účinných látek bensulfuron, benzovindiflupyr, chlortoluron, klethodim, cykloxydim, cymoxanil, dazomet, deltamethrin, diklofop, fenazachin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paklobutrazol a tebukonazol byly předloženy a jsou nyní hodnoceny v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 (27).

(23)

Žádost o obnovení schválení účinné látky bensulfuron byla předložena dne 27. října 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 28. listopadu 2017 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 30. srpna 2022 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 27. září do 26. listopadu 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 21. března 2023 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatel tyto informace předložil dne 21. dubna 2023 ve stanovené lhůtě. Dne 28. srpna 2024 přijal úřad svůj závěr a sdělil jej žadateli, členským státům a Komisi. Komise zahájila jednání o obnovení schválení účinné látky bensulfuron ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva tím, že představila závěry úřadu. S cílem usnadnit regulační rozhodovací proces a vyjasnit některé zbývající nejistoty předložila Komise dne 30. března 2026 zpravodajskému členskému státu žádost, aby znovu vyhodnotil některé informace dostupné v dokumentaci pro obnovení schválení a do 10. června 2026 předložil Komisi, úřadu a členským státům aktualizovanou hodnotící zprávu o obnovení. Následně bude úřad pověřen přezkumem aktualizované hodnotící zprávy o obnovení a v případě potřeby aktualizací jejího závěru. Vzhledem k tomu, že k vydání stanoviska stálého výboru a k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik, bude zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 15 měsíců, tedy do 15. listopadu 2027.

(24)

Žádost o obnovení schválení účinné látky benzovindiflupyr byla předložena dne 17. února 2020 a zpravodajský členský stát informoval dne 31. července 2020 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit ve druhém čtvrtletí roku 2026. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 2. ledna 2029.

(25)

Žádost o obnovení schválení účinné látky chlortoluron byla předložena dne 26. února 2013 a zpravodajský členský stát informoval dne 9. dubna 2013 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 6. června 2019 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 12. října do 11. prosince 2021 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 8. srpna 2022 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatel tyto informace předložil dne 8. září 2022 ve stanovené lhůtě. Dne 17. června 2024 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605 (28) o dodatečné informace, které má žadatel předložit do 18. prosince 2026, a na jejich předložení se nyní čeká. Vzhledem k tomu, že úřad odhaduje, že dokončení hodnocení a dokončení závěru ohledně chlortoluronu bude vyžadovat 120 dnů po obdržení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 22 měsíců a 15 dnů, tedy do 30. června 2028.

(26)

Žádost o obnovení schválení účinné látky klethodim byla předložena dne 25. května 2018 a zpravodajský členský stát informoval dne 20. června 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 28. března 2023 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 11. prosince 2023 do 9. února 2024 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 7. května 2024 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatel tyto informace předložil dne 7. června 2024 ve stanovené lhůtě. Úřad očekává, že dokončí hodnocení a závěr ohledně klethodimu do 30. června 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 15 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. prosince 2027.

(27)

Žádost o obnovení schválení účinné látky cykloxydim byla předložena dne 24. května 2018 a zpravodajský členský stát informoval dne 15. června 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu předloží v červnu 2026. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(28)

Tři žádosti o obnovení schválení účinné látky cymoxanil byly předloženy ve dnech 26. srpna 2016 (dvě žádosti) a 30. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 3. října 2016 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 28. února 2020 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Dne 6. dubna 2021 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatelé tyto informace předložili ve dnech 4. až 5. května 2021 ve stanovené lhůtě. Dne 14. prosince 2021 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace a žadatelé uvedené informace předložili dne 12. června 2024 ve stanovené lhůtě. Dne 10. září 2024 předložil zpravodajský členský stát revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 20. prosince 2024 do 18. února 2025 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Úřad očekává, že dokončí hodnocení a závěr ohledně cymoxanilu do 31. května 2026, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 15 měsíců a 15 dnů, tedy do 30. listopadu 2027.

(29)

Žádost o obnovení schválení účinné látky dazomet byla předložena dne 28. května 2018 a zpravodajský členský stát informoval dne 5. listopadu 2020 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit v červnu 2027. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 39 měsíců, tedy do 30. listopadu 2029.

(30)

Pět žádostí o obnovení schválení účinné látky deltamethrin bylo předloženo ve dnech 18. října 2013, 24. října 2013, 26. října 2013 a 28. října 2013 (dvě žádosti) a zpravodajský členský stát informoval dne 25. listopadu 2013 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 19. února 2018 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Dne 21. prosince 2018 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatel tyto informace předložil ve dnech 19. až 21. ledna 2019 ve stanovené lhůtě. Dne 28. srpna 2023 požádal úřad podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace a žadatel uvedené informace předložil dne 4. března 2026 ve stanovené lhůtě. Vzhledem k tomu, že úřad odhaduje, že dokončení hodnocení a dokončení závěru ohledně deltamethrinu bude vyžadovat 120 dnů po obdržení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení, a vzhledem k tomu, že Komise bude potřebovat čas na přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 22 měsíců a 15 dnů, tedy do 30. června 2028.

(31)

Byly předloženy dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky diklofop, a sice obě dne 21. května 2018, a zpravodajský členský stát informoval dne 17. července 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 6. května 2025 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který si vyžádal provedení revizí zprávy. Na předložení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení zpravodajským členským státem úřadu se dosud čeká. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(32)

Žádost o obnovení schválení účinné látky fenazachin byla předložena dne 30. května 2018 a zpravodajský členský stát informoval dne 13. července 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 19. září 2024 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 14. července do 13. září 2025 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Zpravodajský členský stát odhaduje, že do konce května 2026 bude moci úřadu předložit vyplněnou tabulku se shromážděnými připomínkami z veřejné konzultace. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 23 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. srpna 2028.

(33)

Žádost o obnovení schválení účinné látky fluopikolid byla předložena dne 24. května 2017 a zpravodajský členský stát informoval dne 15. června 2017 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 27. května 2025 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který si vyžádal provedení revizí. Dne 22. dubna 2026 předložil zpravodajský členský stát úřadu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(34)

Žádost o obnovení schválení účinné látky hymexazol byla předložena dne 23. května 2018 a zpravodajský členský stát informoval dne 21. června 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 29. dubna 2026 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(35)

Žádost o obnovení schválení účinné látky lambda-cyhalothrin byla předložena dne 31. března 2020 a zpravodajský členský stát informoval dne 29. dubna 2020 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 31. července 2025 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který si dne 24. listopadu 2025 vyžádal provedení revizí zprávy. Na předložení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení zpravodajským členským státem se dosud čeká. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(36)

Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky MCPA byly předloženy ve dnech 21. a 24. dubna 2013 a zpravodajský členský stát informoval dne 29. května 2013 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 24. března 2022 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 24. května do 23. července 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 16. ledna 2023 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatelé tyto informace předložili v únoru 2023 ve stanovené lhůtě. Na předložení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení zpravodajským členským státem v návaznosti na setkání odborníků, jež se konalo listopadu/prosinci 2025, se dosud čeká. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 23 měsíců a 15 dnů, tedy do 31. července 2028.

(37)

Žádost o obnovení schválení účinné látky MCPB byla předložena dne 27. března 2013 a zpravodajský členský stát informoval dne 5. srpna 2013 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Dne 17. března 2022 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který v období od 5. května do 4. července 2022 uskutečnil o tomto návrhu veřejnou konzultaci. Dne 16. ledna 2023 požádal úřad o dodatečné informace pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a žadatelé tyto informace předložili v únoru 2023 ve stanovené lhůtě. Na předložení revidovaného návrhu hodnotící zprávy o obnovení zpravodajským členským státem v návaznosti na setkání odborníků, jež se konalo listopadu/prosinci 2025, se dosud čeká. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 23 měsíců a 15 dnů, tedy do 31. července 2028.

(38)

Byly předloženy tři žádosti o obnovení schválení účinné látky metaldehyd, a sice všechny dne 29. května 2018, a zpravodajský členský stát informoval dne 5. září 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 4. července 2024 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Zpravodajský členský stát a úřad odhadují, že veřejná konzultace o návrhu hodnotící zprávy o obnovení bude zahájena v květnu 2026. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 25 měsíců a 15 dnů, tedy do 15. října 2028.

(39)

Žádost o obnovení schválení účinné látky metsulfuron-methyl byla předložena dne 25. března 2020 a zpravodajský členský stát informoval dne 16. října 2023 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádosti podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména její úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádost je přijatelná. Úřad žádost zveřejnil. Zpravodajský členský stát nedokončil posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotící zprávy o obnovení bude moci úřadu předložit v únoru 2027. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 35 měsíců, tedy do 31. července 2029.

(40)

Byly předloženy dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky paklobutrazol, a sice obě dne 29. května 2018, a zpravodajský členský stát informoval dne 26. června 2018 spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 21. května 2025 předložil zpravodajský členský stát návrh hodnotící zprávy o obnovení úřadu, který si vyžádal provedení revizí zprávy. Dne 12. února 2026 předložil zpravodajský členský stát úřadu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců, tedy do 31. ledna 2029.

(41)

Dvě žádosti o obnovení schválení účinné látky tebukonazol byly předloženy ve dnech 24. a 29. srpna 2016 a zpravodajský členský stát informoval dne 27. září 2016 Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména jejich úplnost a včasnost, a dospěl k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Úřad žádosti zveřejnil. Dne 8. dubna 2019 předložil původní zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Dne 3. dubna 2020 požádal nově jmenovaný zpravodaj pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 o dodatečné informace, které žadatelé předložili v květnu 2020 ve stanovené lhůtě. Dne 19. listopadu 2021 předložil zpravodajský členský stát úřadu znovu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad o něm v období od 27. února do 28. dubna 2025 uskutečnil veřejnou konzultaci. Na předložení vyplněné tabulky se shromážděnými připomínkami z veřejné konzultace zpravodajským členským státem se čeká. Vzhledem k tomu, že k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení je zapotřebí více času, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 23 měsíců a 15 dnů, tedy do 31. července 2028.

(42)

V případě účinných látek benzovindiflupyr, cykloxydim, dazomet, diklofop, fenazachin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paklobutrazol a tebukonazol si úřad po konzultaci s členskými státy může od žadatelů ještě vyžádat dodatečné informace podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012. Délky prodloužení navrhované pro tyto účinné látky nezahrnují žádnou dodatečnou dobu, která by mohla být nezbytná pro poskytnutí a vyhodnocení těchto informací.

(43)

Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(44)

Pokud Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, měla by Komise stanovit datum konce platnosti schválení této účinné látky na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum platné před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. Pokud Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, měla by Komise v závislosti na okolnostech stanovit co možná nejbližší datum použitelnosti.

(45)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,