(EU) 2026/1036Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/1036 ze dne 7. května 2026 o povolení přípravku Bacillus velezensis CECT 5940 jako doplňkové látky pro drůbež určenou ke snášce (držitel povolení: Evonik Operations GmbH), kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2020/1395, pokud jde o podmínky povolení přípravku Bacillus velezensis CECT 5940 jako doplňkové látky pro výkrm kuřat a odchov kuřic, a kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2021/2050, pokud jde o podmínky povolení přípravku Bacillus velezensis CECT 5940 jako doplňkové látky pro výkrm krůt, odchov krůt, výkrm a odchov menšinových druhů drůbeže a okrasné ptáky (kromě rozmnožování)

(1)

Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje a mění.

(2)

Přípravek Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 byl povolen na dobu deseti let jako doplňková látka pro použití v krmivech pro výkrm kuřat a odchov kuřic, a to prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1395 (2).

(3)

Přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 byl povolen na dobu deseti let jako doplňková látka pro použití v krmivech pro výkrm krůt, odchov krůt, výkrm a odchov menšinových druhů drůbeže a okrasné ptáky (kromě rozmnožování), a to prováděcím nařízením Komise (EU) 2021/2050 (3).

(4)

V souladu s článkem 7 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla podána žádost o povolení přípravku Bacillus velezensis CECT 5940. Tato žádost byla podána spolu s údaji a dokumenty požadovanými podle čl. 7 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003.

(5)

Žádost se týká povolení přípravku Bacillus velezensis CECT 5940 jako doplňkové látky pro nosnice a ostatní druhy ptáků určené k produkci vajec, přičemž bylo požádáno o zařazení uvedené doplňkové látky do kategorie „zootechnické doplňkové látky“ a funkční skupiny „stabilizátory střevní flóry“.

(6)

Žadatel zároveň požádal o změnu podmínek povolení udělených prováděcími nařízeními (EU) 2020/1395 a (EU) 2021/2050 v souladu s čl. 13 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003 s cílem konsolidovat povolení látky Bacillus velezensis (CECT 5940), včetně aktualizace taxonomické identifikace kmene z Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 na Bacillus velezensis CECT 5940.

(7)

Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dospěl ve svém stanovisku ze dne 25. června 2025 (4) k závěru, že za navrhovaných podmínek použití je přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 považován za bezpečný pro cílové druhy, jakož i pro spotřebitele a životní prostředí. Úřad rovněž dospěl k závěru, že přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 není dráždivý pro oči, ale měl by být považován za senzibilizující kůži a dýchací cesty a jakákoli expozice prostřednictvím kůže a dýchacích cest je považována za riziko. Úřad dále dospěl k závěru, že přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 může být účinný u všech nosnic a ostatních ptáků určených k produkci vajec, je-li přidáván v množství 1,0×109 CFU/kg kompletního krmiva. Úřad dále potvrdil závěry, k nimž dospěl ve svém stanovisku ze dne 5. května 2021 (5), že účinná látka původně identifikovaná jako Bacillus amyloliquefaciens byla překlasifikována na Bacillus velezensis. Úřad nepovažoval zvláštní požadavky na monitorování po uvedení na trh za nutné.

(8)

Referenční laboratoř zřízená nařízením (ES) č. 1831/2003 měla za to, že závěry a doporučení z předchozího posouzení týkajícího se jiné žádosti o povolení téže doplňkové látky, které úřad ověřil ve svém stanovisku ze dne 16. července 2008 (6), jsou platné a použitelné i pro stávající žádost. V souladu s čl. 5 odst. 4 písm. a) nařízení Komise (ES) č. 378/2005 (7) se proto hodnotící zpráva referenční laboratoře nevyžadovala.

(9)

Na žádost Komise úřad ve své odpovědi ze dne 9. ledna 2026 potvrdil, že závěr o bezpečnosti uživatelů uvedený v jeho stanovisku ze dne 25. června 2025 se použije na stanoviska ze dne 28. ledna 2020 (8) a 5. května 2021 (9) a měl by být zohledněn v příslušných povoleních.

(10)

Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem se Komise domnívá, že přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003. Proto by používání uvedeného přípravku pro drůbež určenou ke snášce mělo být povoleno. Vedle toho se Komise domnívá, že by měla být přijata vhodná ochranná opatření, aby se zabránilo nepříznivým účinkům na zdraví uživatelů uvedené doplňkové látky.

(11)

Komise se rovněž domnívá, že přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 stále splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003, i pokud se změní podmínky povolení stanovené v prováděcím nařízení (EU) 2020/1395, pokud jde o použití pro výkrm kuřat a odchov kuřic, změnou taxonomické identifikace kmene z Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 na Bacillus velezensis CECT 5940 a ochranných opatření pro uživatele.

(12)

Komise se dále domnívá, že přípravek Bacillus velezensis CECT 5940 stále splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003, i pokud se změní podmínky povolení stanovené v prováděcím nařízení (EU) 2021/2050, pokud jde o použití pro výkrm krůt, odchov krůt, výkrm a odchov menšinových druhů drůbeže a okrasné ptáky (kromě rozmnožování), změnou ochranných opatření pro uživatele.

(13)

Prováděcí nařízení (EU) 2020/1395 a (EU) 2021/2050 by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna.

(14)

Vzhledem k tomu, že bezpečnostní důvody nevyžadují okamžité provedení změn v podmínkách pro povolení přípravku Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 pro výkrm kuřat a odchov kuřic a přípravku Bacillus velezensis CECT 5940 pro výkrm krůt, odchov krůt, výkrm a odchov menšinových druhů drůbeže a okrasné ptáky (kromě rozmnožování), je vhodné stanovit přechodné období, které by zúčastněným stranám umožnilo připravit se na plnění nových požadavků vyplývajících ze změny dotčeného povolení.

(15)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

1)

nadpis se nahrazuje tímto:

„Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1395 ze dne 5. října 2020 o obnovení povolení látky Bacillus velezensis CECT 5940 jako doplňkové látky pro výkrm kuřat, jejím povolení pro odchov kuřic a o zrušení nařízení (ES) č. 1292/2008 (držitel povolení Evonik Operations GmbH)“;

2)

příloha se mění takto:

1)

ve sloupci „Identifikační číslo doplňkové látky“ se identifikační číslo nahrazuje číslem „4b1822“;

2)

ve sloupci „Jiná ustanovení“ se ustanovení v bodě 3 nahrazuje ustanovením „Pro uživatele doplňkové látky a premixů musí provozovatelé krmivářských podniků stanovit provozní postupy a organizační opatření, které budou řešit případná rizika vyplývající z jejich použití. Pokud uvedená rizika nelze těmito postupy a opatřeními vyloučit, musí se doplňková látka a premixy používat s osobními ochrannými prostředky k ochraně dýchacích cest a kůže“.