(EU) 2026/447Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2026/447 ze dne 27. února 2026, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012, pokud jde o omezení použití účinné látky oxid uhličitý zařazené do kategorie 6 v příloze I uvedeného nařízení

Publikováno: Úř. věst. L 447, 30.7.2026 Druh předpisu: Nařízení v přenesené pravomoci
Přijato: 27. února 2026 Autor předpisu:
Platnost od: 19. srpna 2026 Nabývá účinnosti: 19. srpna 2026
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
 Obsah   Tisk   Export  Skrýt přehled Celkový přehled   Skrýt názvy Zobrazit názvy  

Předpisem se mění

(EU) č. 528/2012;

Provádí předpisy

(EU) č. 528/2012;

Oblasti

Věcný rejstřík

Předpisy EU

(EU) č. 88/2014;
Původní znění předpisu

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2026/447

30.7.2026

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2026/447

ze dne 27. února 2026,

kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012, pokud jde o omezení použití účinné látky oxid uhličitý zařazené do kategorie 6 v příloze I uvedeného nařízení

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 28 odst. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Dne 27. listopadu 2023 obdržela Evropská agentura pro chemické látky (dále jen „agentura“) žádost o změnu omezení týkajícího se použití účinné látky oxid uhličitý uvedené jako látka kategorie 6 v příloze I nařízení (EU) č. 528/2012, která byla předložena v souladu s čl. 3 odst. 1 prováděcího nařízení Komise (EU) č. 88/2014 (2). Tato žádost byla vyhodnocena příslušným orgánem Nizozemska (dále jen „hodnotící příslušný orgán“).

(2)

Hodnotící příslušný orgán předložil agentuře svou zprávu o posouzení a své závěry dne 23. prosince 2024.

(3)

V souladu s čl. 75 odst. 1 druhým pododstavcem písm. c) nařízení (EU) č. 528/2012 vypracovává Výbor pro biocidní přípravky stanovisko agentury k žádostem o přezkum účinných látek zařazených do přílohy I uvedeného nařízení. V souladu s čl. 4 odst. 4 nařízení (EU) č. 88/2014 ve spojení s čl. 75 odst. 1 a 4 prováděcího nařízení (EU) č. 528/2012 a s ohledem na závěry, k nimž dospěl hodnotící příslušný orgán, přijal Výbor pro biocidní přípravky dne 10. září 2025 stanovisko agentury (3).

(4)

Ve svém stanovisku agentura dospěla k závěru, že navrhované nové omezení zajistí, aby ve fázi povolování biocidních přípravků obsahujících oxid uhličitý byly odpovídajícím způsobem zohledňovány mezní hodnoty pro bezpečné použití, a to u všech typů přípravků. Agentura dospěla k závěru, že stávající omezení týkající se použití oxidu uhličitého uvedeného jako látka kategorie 6 v příloze I nařízení (EU) č. 528/2012 („Pouze pro použití v plynových nádobách se záchytným zařízením uzpůsobených k okamžitému použití“) by mělo být zrušeno a nahrazeno omezením, že expozice profesionálních uživatelů oxidu uhličitému musí zůstat pod příslušnou přijatelnou expoziční koncentrací a že expozice široké veřejnosti nebo okolních osob oxidu uhličitému musí zůstat pod 0,1 % objemových oxidu uhličitého, přičemž v případě potřeby budou přijata nezbytná ochranná opatření.

(5)

S přihlédnutím ke stanovisku agentury se Komise domnívá, že je vhodné změnit příslušné omezení použití účinné látky oxid uhličitý uvedené jako látka kategorie 6 v příloze I nařízení (EU) č. 528/2012. Nově formulované omezení by umožnilo širší povolování biocidních přípravků obsahujících oxid uhličitý a zároveň by ve fázi povolování přípravku byly odpovídajícím způsobem zohledňovány mezní hodnoty pro bezpečné použití, čímž by se zajistilo bezpečné používání.

(6)

Nařízení (EU) č. 528/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Příloha I nařízení (EU) č. 528/2012 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 27. února 2026.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 88/2014 ze dne 31. ledna 2014, kterým se stanoví postup pro změnu přílohy I nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (Úř. věst. L 32, 1.2.2014, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/88/oj).

(3)  Stanovisko Výboru pro biocidní přípravky ke změně zařazení účinné látky oxid uhličitý v kategorii 6 v příloze I; ECHA/BPC/491/2025; přijato dne 10. září 2025; https://echa.europa.eu/documents/10162/deabf578-ae70-5a57-6f78-9cbd9310a2a3.


PŘÍLOHA

V příloze I nařízení (EU) č. 528/2012 v kategorii 6 seznamu účinných látek uvedených v čl. 25 písm. a) se položka týkající se oxidu uhličitého mění takto:

Číslo ES

Název/skupina

Omezení

Poznámka

„204-696-9

oxid uhličitý

„Povolení biocidních přípravků obsahujících oxid uhličitý jako účinnou látku podléhá těmto podmínkám:

a)

expozice profesionálních uživatelů oxidu uhličitému zůstane pod přijatelnou expoziční koncentrací (AEC):

i)

1,5 % objemových oxidu uhličitého pro limitní hodnotu krátkodobé expozice (STEL) 15 minut a

ii)

0,5 % objemových oxidu uhličitého pro časově vážený průměr (TWA) 8 hodin;

b)

expozice široké veřejnosti nebo okolních osob oxidu uhličitému zůstane pod 0,1 % objemových oxidu uhličitého;

c)

v případě potřeby přijme uživatel nezbytná opatření popsaná v souhrnu vlastností přípravku.“

–“


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/447/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU