(EU) 2025/2345Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2345 ze dne 19. listopadu 2025, kterým se obnovuje schválení dazometu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
| Publikováno: | Úř. věst. L 2345, 20.11.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 19. listopadu 2025 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 10. prosince 2025 | Nabývá účinnosti: | 10. prosince 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
 Obsah  Tisk  Export  Skrýt přehled Celkový přehled  Skrýt názvy Zobrazit názvy
|
|||
Provádí předpisy
Oblasti
Věcný rejstřík
Třídění
- Deskriptor EUROVOC:
; chemický výrobek; konzervační prostředek; povolení k prodeji; výrobky ze dřeva - Oblast:
; Vnitřní trh - zásady - Kód oblastí:
13 PRŮMYSLOVÁ POLITIKA A VNITŘNÍ TRH; 13.30 Vnitřní trh: sbližování právních předpisů; 13.30.99 Ostatní oblasti sbližování právních předpisů
CZ-NACE
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/2345 |
20.11.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/2345
ze dne 19. listopadu 2025,
kterým se obnovuje schválení dazometu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 4 písm. a) uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Dazomet byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (konzervační přípravky na dřevo). Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považuje za schválený podle uvedeného nařízení s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES. Platnost uvedeného zařazení měla skončit dne 31. července 2022. |
|
(2) |
Dne 26. ledna 2021 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (dále jen „žádost“). Žádost byla vyhodnocena příslušným orgánem Belgie (dále jen „hodnotící příslušný orgán“). |
|
(3) |
Dne 14. června 2024 předložil hodnotící příslušný orgán Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) své doporučení k obnovení schválení dazometu. |
|
(4) |
V souladu s čl. 75 odst. 1 druhým pododstavcem písm. a) nařízení (EU) č. 528/2012 vypracovává Výbor pro biocidní přípravky k žádostem o obnovení schválení účinných látek stanovisko agentury. Výbor pro biocidní přípravky přijal dne 25. února 2025 stanovisko agentury (3) s ohledem na závěry hodnotícího příslušného orgánu. |
|
(5) |
Ve svém stanovisku agentura dospěla k závěru, že u biocidních přípravků typu 8 obsahujících dazomet lze očekávat, že nadále splňují kritéria stanovená v čl. 19 odst. 1 písm. b) nařízení (EU) č. 528/2012, jsou-li splněny určité podmínky pro jejich použití. Podmínky pro obnovení stanovené v čl. 12 odst. 1 ve spojení s čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považují za splněné. |
|
(6) |
Je proto vhodné obnovit schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 s výhradou splnění určitých podmínek, včetně podmínky pro uvádění ošetřených předmětů, které byly ošetřeny dazometem nebo jej obsahují, na trh v souladu s čl. 58 odst. 2 a 3 nařízení (EU) č. 528/2012. |
|
(7) |
Mělo by být stanoveno přechodné období pro nové požadavky týkající se uvádění ošetřených předmětů, které byly ošetřeny dazometem nebo jej obsahují, na trh, aby měly hospodářské subjekty dostatek času se přizpůsobit. |
|
(8) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Schválení dazometu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 se obnovuje, s výhradou podmínek stanovených v příloze.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 19. listopadu 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Stanovisko Výboru pro biocidní přípravky týkající se žádosti o obnovení schválení účinné látky: dazomet, typ přípravku: 8, ECHA/BPC/458/2025, přijaté dne 25. února 2025.
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název podle IUPAC Identifikační čísla |
Minimální stupeň čistoty účinné látky (1) |
Datum skončení platnosti schválení |
Typ přípravku |
Zvláštní podmínky |
||||||||
|
Dazomet |
Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion Č. ES: 208-576-7 Č. CAS: 533-74-4 |
96 % hmotnostních |
31. srpna 2040 |
8 |
|
(1) Čistota uvedená v tomto sloupci je minimální stupeň čistoty hodnocené účinné látky. Účinná látka v přípravku uvedeném na trh může mít čistotu stejnou nebo odlišnou, jestliže bylo prokázáno, že je technicky rovnocenná s hodnocenou účinnou látkou.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2345/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)