(EU) 2025/1489Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1489 ze dne 24. července 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek ametoctradin, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, buprofezin, klodinafop, sloučeniny mědi, cyflumetofen, daminozid, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237
| Publikováno: | Úř. věst. L 1489, 25.7.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 24. července 2025 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 28. července 2025 | Nabývá účinnosti: | 28. července 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/1489 |
25.7.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/1489
ze dne 24. července 2025,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek ametoctradin, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, buprofezin, klodinafop, sloučeniny mědi, cyflumetofen, daminozid, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Účinná látka ametoctradin byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 200/2013 (2) do 31. července 2023. |
|
(2) |
Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA byla směrnicí Komise 2008/113/ES (3) zařazena jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (4) do 30. dubna 2019. |
|
(3) |
Buprofezin byl směrnicí Komise 2011/6/EU (5) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. ledna 2021. |
|
(4) |
Klodinafop byl směrnicí Komise 2006/39/ES (6) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. ledna 2017. |
|
(5) |
Směrnicí Komise 2009/37/ES (7) byly sloučeniny mědi zařazeny jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. listopadu 2016 a prováděcím nařízením Komise (EU) 2018/1981 (8) bylo obnoveno schválení účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 31. prosince 2025. |
|
(6) |
Účinná látka cyflumetofen byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 22/2013 (9) do 31. května 2023. |
|
(7) |
Daminozid byl směrnicí Komise 2005/53/ES (10) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 28. února 2016. |
|
(8) |
Účinná látka flupyradifuron byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/2084 (11) do 9. prosince 2025. |
|
(9) |
Účinná látka Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 368/2013 (12) do 31. května 2023. |
|
(10) |
Účinná látka mandestrobin byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/2085 (13) do 9. prosince 2025. |
|
(11) |
Účinná látka mandipropamid byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 188/2013 (14) do 31. července 2023. |
|
(12) |
Účinná látka metam byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 359/2012 (15) do 30. června 2022. |
|
(13) |
Pyraklostrobin byl směrnicí Komise 2004/30/ES (16) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2014. |
|
(14) |
Účinná látka reskalur byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/2198 (17) do 18. prosince 2025. |
|
(15) |
Účinná látka Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 367/2013 (18) do 31. května 2023. |
|
(16) |
Účinná látka Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 917/2014 (19) do 31. prosince 2024. |
|
(17) |
Účinná látka Trichoderma asperellum kmen T34 byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1238/2012 (20) do 31. května 2023. |
|
(18) |
Účinná látka Trichoderma atroviride kmen I-1237 byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 17/2013 (21) do 31. května 2023. |
|
(19) |
Účinné látky Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, buprofezin, klodinafop, daminozid a pyraklostrobin byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (22). Účinné látky ametoctradin, cyflumetofen, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 byly zařazeny do části B a účinná látka sloučeniny mědi byla zařazena do části E přílohy uvedeného nařízení. |
|
(20) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007 (23) byla doba platnosti schválení účinné látky Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 prodloužena do 31. prosince 2025. |
|
(21) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/689 (24) byla doba platnosti schválení účinné látky Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA prodloužena do 30. září 2025 a doba platnosti schválení účinné látky klodinafop do 15. prosince 2025. |
|
(22) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918 (25) byla doba platnosti schválení účinných látek cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 prodloužena do 31. října 2025, doba platnosti schválení účinné látky metam do 30. listopadu 2025, doba platnosti schválení účinných látek ametoctradin a mandipropamid do 31. prosince 2025. |
|
(23) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1757 (26) byla doba platnosti schválení účinné látky daminozid prodloužena do 15. září 2025. |
|
(24) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324 (27) byla doba platnosti schválení účinné látky pyraklostrobin prodloužena do 15. září 2025 a doba platnosti schválení účinné látky buprofezin do 15. prosince 2025. |
|
(25) |
V souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 byly předloženy žádosti o příslušná obnovení schválení účinných látek ametoctradin, buprofezin, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (28). |
|
(26) |
Dne 20. září 2020, 2. prosince 2016, 23. července 2020, 10. července 2020, 15. dubna 2013, 22. července 2020, 13. října 2020, 18. července 2019, 7. března 2014, 22. července 2020, 24. září 2020 a 11. září 2020 informovaly zpravodajské členské státy pro účinné látky ametoctradin, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, buprofezin, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 spoluzpravodajské členské státy, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), že posoudily přípustnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přípustné. Tyto žádosti úřad zveřejnil podle článku 5 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012. |
|
(27) |
Příslušné zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 844/2012 pro ametoctradin a mandipropamid a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času. |
|
(28) |
Dne 9. listopadu 2023, 18. července 2024, 9. září 2021, 20. června 2017, 26. června 2023, 31. října 2018, 9. března 2020, 10. srpna 2021, 19. února 2018, 9. března 2022, 31. ledna 2024 a 2. září 2024 předložily zpravodajské členské státy pro účinné látky Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, buprofezin, klodinafop, cyflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, pyraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dospěl k závěru, že zprávy týkající se všech uvedených účinných látek obsahují všechny příslušné informace v dohodnutém formátu, zaslal je žadateli a ostatním členským státům a zpřístupnil je veřejnosti k písemným připomínkám. |
|
(29) |
Hodnocení pro Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus a Trichoderma atroviride kmen I-1237 úřad dosud nedokončil a k dokončení jeho závěrů jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik, je zapotřebí více času, |
|
(30) |
V případě účinných látek Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam a Trichoderma asperellum kmen T34 si úřad v souladu s čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 vyžádal dodatečné informace, které žadatelé ve stanovené lhůtě předložili. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(31) |
V případě účinné látky klodinafop si úřad po konzultaci s členskými státy podle čl. 14 odst. 1a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení, která jsou stanovena v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605, vyžádal dodatečné informace. Dodatečné informace žadatelé předložili ve stanovené lhůtě. Revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení byl obdržen od zpravodajského členského státu a veřejná konzultace o něm byla dokončena dne 3. listopadu 2024. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval svůj závěr, jakož i k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(32) |
V případě účinných látek buprofezin, daminozid a pyraklostrobin přijal úřad příslušná rozhodnutí ve dnech 1. dubna 2025, 18. prosince 2024 a 28. ledna 2025 a sdělil je žadatelům, členským státům a Komisi. Komise zahájila jednání o obnovení schválení uvedených účinných látek ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva a předložila zprávu o obnovení a předlohu nařízení. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(33) |
V souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 (29) byly předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek sloučeniny mědi, flupyradifuron, mandestrobin, reskalur a Streptomyces lydicus kmen WYEC 108. |
|
(34) |
V případě účinných látek flupyradifuron, mandestrobin, reskalur a Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 informovaly ve dnech 22. dubna 2024, 9. března 2023, 7. března 2023 a 15. prosince 2022 zpravodajské členské státy spoluzpravodajské členské státy, Komisi a úřad, že posoudily přípustnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména úplnost a včasnost každé z žádostí o obnovení schválení každé z uvedených účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přípustné. Uvedené žádosti úřad zveřejnil podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Dokumentace pro obnovení schválení účinné látky sloučeniny mědi byla předložena v prosinci 2022 a zpravodajský členský stát stále posuzuje přípustnost žádosti o obnovení schválení uvedené účinné látky podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. |
|
(35) |
Příslušné zpravodajské členské státy proto dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 pro sloučeniny mědi, flupyradifuron, mandestrobin a Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času. |
|
(36) |
Dne 9. června 2025 předložil zpravodajský členský stát úřadu návrh hodnotící zprávy o obnovení pro účinnou látku reskalur. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 stále zkoumá, zda zpráva obsahuje všechny relevantní informace v dohodnutém formátu. |
|
(37) |
Je proto pravděpodobné, že nebude možno přijmout žádné rozhodnutí o obnovení schválení všech uvedených účinných látek před uplynutím příslušných dob platnosti schválení, tj. mezi 15. zářím a 31. prosincem 2025. Důvody zpoždění v uvedených postupech obnovení schválení jsou rovněž mimo kontrolu příslušných žadatelů. Doba platnosti schválení uvedených účinných látek by proto měla být prodloužena, aby bylo možno dokončit požadovaná hodnocení a finalizovat příslušné postupy obnovení schválení. |
|
(38) |
V případě účinných látek ametoctradin, sloučeniny mědi, flupyradifuron, mandestrobin, mandipropamid a Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 zpravodajské členské státy dosud hodnocení rizik nedokončily. S ohledem na následné kroky, které mají být dokončeny v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba prodloužení platnosti schválení těchto účinných látek měla být stanovena na 29 měsíců pro ametoctradin a 42 měsíců pro sloučeniny mědi, flupyradifuron, mandestrobin, mandipropamid a Streptomyces lydicus kmen WYEC 108. |
|
(39) |
V případě účinných látek Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 úřad potřebuje k vyvození závěru ohledně hodnocení rizik více času. S ohledem na následné kroky, které mají být dokončeny v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba prodloužení platnosti schválení těchto účinných látek měla být stanovena na 19,5 měsíce pro klodinafop, 23,5 měsíce pro Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 a 29 měsíců pro reskalur. |
|
(40) |
Vzhledem k tomu, že dosud nebylo vydáno stanovisko Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva a s ohledem na zbývající kroky, které je třeba dokončit v postupu obnovení schválení, by v případě účinných látek buprofezin, daminozid a pyraklostrobin měla být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 12 měsíců. |
|
(41) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(42) |
V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co možná nejbližší datum použitelnosti. |
|
(43) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 24. července 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 200/2013 ze dne 8. března 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka ametoctradin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 67, 9.3.2013, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).
(3) Směrnice Komise 2008/113/ES ze dne 8. prosince 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých mikroorganismů jako účinných látek (Úř. věst. L 330, 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).
(4) Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/1991/414/oj).
(5) Směrnice Komise 2011/6/EU ze dne 20. ledna 2011, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky buprofezinu (Úř. věst. L 18, 21.1.2011, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).
(6) Směrnice Komise 2006/39/ES ze dne 12. dubna 2006, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klodinafopu, pirimikarbu, rimsulfuronu, tolklofos-methylu a tritikonazolu (Úř. věst. L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).
(7) Směrnice Komise 2009/37/ES ze dne 23. dubna 2009, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení chlormekvátu, sloučenin mědi, propachizafopu, chizalofopu-P, teflubenzuronu a zeta-cypermethrinu jako účinných látek (Úř. věst. L 104, 24.4.2009, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).
(8) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/1981 ze dne 13. prosince 2018, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinných látek sloučeniny mědi jako látek, které se mají nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 317, 14.12.2018, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).
(9) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 22/2013 ze dne 15. ledna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka cyflumetofen a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 11, 16.1.2013, s. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).
(10) Směrnice Komise 2005/53/ES ze dne 16. září 2005, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek chlorthalonilu, chlortoluronu, cypermethrinu, daminozidu a thiofanát-methylu (Úř. věst. L 241, 17.9.2005, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).
(11) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/2084 ze dne 18. listopadu 2015, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka flupyradifuron a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 302, 19.11.2015, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).
(12) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 368/2013 ze dne 22. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 111, 23.4.2013, s. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).
(13) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/2085 ze dne 18. listopadu 2015, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka mandestrobin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 302, 19.11.2015, s. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).
(14) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 188/2013 ze dne 5. března 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka mandipropamid a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 62, 6.3.2013, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).
(15) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 359/2012 ze dne 25. dubna 2012, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka metam a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 114, 26.4.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).
(16) Směrnice Komise 2004/30/ES ze dne 10. března 2004, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek kyseliny benzoové, flazasulfuronu a pyraklostrobinu (Úř. věst. L 77, 13.3.2004, s. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).
(17) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/2198 ze dne 27. listopadu 2015, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka reskalur a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 313, 28.11.2015, s. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).
(18) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 367/2013 ze dne 22. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 111, 23.4.2013, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).
(19) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 917/2014 ze dne 22. srpna 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 251, 23.8.2014, s. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).
(20) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1238/2012 ze dne 19. prosince 2012, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Trichoderma asperellum (kmen T34) a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 350, 20.12.2012, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).
(21) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 17/2013 ze dne 14. ledna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Trichoderma atroviride kmen I-1237 a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 9, 15.1.2013, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).
(22) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(23) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(24) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/689 ze dne 20. března 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmen QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai kmeny ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (sérotyp H-14) kmen AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki kmeny ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlorprop-P, fenpyroximát, fosetyl, malathion, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimethanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(25) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(26) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, chlormekvat, chlortoluron, klomazon, daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-nitroguajakolát, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol a tritosulfuron (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(27) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(28) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(29) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
1.
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:|
1) |
v položce 81 pro pyraklostrobin se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. září 2026“; |
|
2) |
v položce 104 pro daminozid se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. září 2026“; |
|
3) |
v položce 123 pro klodinafop se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. července 2027“; |
|
4) |
v položce 197 pro Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. září 2027“; |
|
5) |
v položce 320 pro buprofezin se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. prosince 2026“. |
2.
Část B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:|
1) |
v položce 22 pro metam se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. listopadu 2027“; |
|
2) |
v položce 29 pro Trichoderma asperellum (kmen T34) se v šestém sloupci datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
3) |
v položce 31 pro cyflumetofen se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
4) |
v položce 32 pro Trichoderma atroviride kmen I-1237 se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
5) |
v položce 33 pro ametoctradin se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. května 2028“; |
|
6) |
v položce 34 pro mandipropamid se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. června 2029“; |
|
7) |
v položce 38 pro Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
8) |
v položce 42 pro Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
9) |
v položce 79 pro Streptomyces lydicus kmen WYEC 108 se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. června 2029“; |
|
10) |
v položce 91 pro flupyradifuron se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „9. června 2029“; |
|
11) |
v položce 92 pro reskalur se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „18. května 2028“; |
|
12) |
v položce 93 pro mandestrobin se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „9. června 2029“. |
3.
V části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 v položce 10 pro sloučeniny mědi se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. června 2029“.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)