(EU) 2025/1222Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2025/1222 ze dne 2. dubna 2025, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008, pokud jde o harmonizovanou klasifikaci a označování některých látek

Publikováno: Úř. věst. L 1222, 20.6.2025 Druh předpisu: Nařízení v přenesené pravomoci
Přijato: 2. dubna 2025 Autor předpisu:
Platnost od: 10. července 2025 Nabývá účinnosti: 1. února 2027
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
 Obsah   Tisk   Export  Skrýt přehled Celkový přehled   Skrýt názvy Zobrazit názvy  

Předpisem se mění

(ES) č. 1272/2008;

Provádí předpisy

(ES) č. 1272/2008;

Oblasti

Věcný rejstřík

Původní znění předpisu

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L

2025/1222

20.6.2025

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2025/1222

ze dne 2. dubna 2025,

kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008, pokud jde o harmonizovanou klasifikaci a označování některých látek

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (1), a zejména na čl. 37 odst. 5 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 obsahuje seznam harmonizovaných klasifikací a označení nebezpečných látek na základě kritérií stanovených v částech 2 až 5 přílohy I uvedeného nařízení.

(2)

Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen „agentura“) byly v souladu s článkem 37 nařízení (ES) č. 1272/2008 předloženy návrhy na zavedení harmonizovaných klasifikací a označení některých látek a na aktualizaci harmonizovaných klasifikací a označení některých jiných látek. Výbor pro posuzování rizik (RAC) agentury zohlednil připomínky zúčastněných stran a následně přijal k uvedeným návrhům následující stanoviska (2):

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro 2-ethylhexanovou kyselinu, monoester s propan-1,2-diolem,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro vodný extrakt z naklíčených semen sladké lupiny bílé (Lupinus albus),

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro N-(1-naftyl)anilin; N-fenylnaftalen-1-amin,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro propyl-4-hydroxybenzoát,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro α,α′-propylendinitrilodi-o-kresol,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro ozon,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro oxid dusný,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro tetraferrum-tris(pyrofosfát); difosforečnan železitý,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro isopropenylbenzen; α-methylstyren,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro trisulfid tetrafosforu,

—

stanovisko ze dne 16. března 2023 pro pethoxamid (ISO); 2-chlor-N-(2-ethoxyethyl)-N-(2-methyl-1-fenylprop-1-enyl)acetamid,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro 1,1-dichlorethen; vinylidenchlorid,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro bixlozon (ISO); 2-(2,4-dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro sulfonovanou (Z)-oktadec-9-enovou kyselinu, draselné soli [1]; reakční produkty mastných kyselin, alkyl C18 (nenasycený) s oxidem sírovým, draselné soli [2]; kyselinu 9(nebo 10)-sulfooktadekanovou, draselnou sůl [3],

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro barium-bis{2-chlor-5-[(2-hydroxy-1- naftyl)azo]toluen-4-sulfonát}; C.I. pigmentovou červeň 53:1,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro chroman barnatý,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro Chrysanthemum cinerariaefolium, extrakt z otevřených a zralých květů Tanacetum cinerariifolium získaný pomocí uhlovodíkových rozpouštědel,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro Chrysanthemum cinerariaefolium, extrakt z otevřených a zralých květů Tanacetum cinerariifolium získaný pomocí nadkritického CO2,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro fluorethylen,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro tetrahydrofurfuryl-methakrylát,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro 2,3-epoxypropyl(isopropyl)ether,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro trimethyl-fosfát,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro 3-(isokyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyklohexylisokyanát; isoforondiisokyanát,

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro 2-brom-2-(brommethyl)pentandinitril; [DBDCB],

—

stanovisko ze dne 8. června 2023 pro folpet (ISO); N-(trichlormethylsulfanyl)ftalimid,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro 2-brom-3,3,3-trifluorprop-1-en,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro klopyralid (ISO); 3,6-dichlorpyridin-2-karboxylovou kyselinu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro 3-jod-2-propynyl-butylkarbamát; 3-jodprop-2-yn-1-yl-butylkarbamát,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro kaptan (ISO); 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichlormethylthio)ftalimid,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro dinotefuran (ISO); (RS)-1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidin,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro methyl-okt-2-ynoát,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro prochinazid (ISO); 6-jod-2-propoxy-3-propylchinazolin-4(3H)-on,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro 2,3-epoxypropyl(o-tolyl)ether,

—

stanovisko ze dne 14. září 2023 pro 2-methylisothiazol-3(2H)-on-hydrochlorid; 2-methyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-on-hydrochlorid.

(3)

Komise obdržela dodatečné informace od zúčastněných stran, které vyjádřily pochybnosti ohledně vědeckého posouzení uvedeného ve stanovisku výboru RAC ze dne 16. března 2023 pro oxid dusný. Komise tyto dodatečné informace posoudila a neshledala je dostatečnými k tomu, aby zpochybnily vědeckou analýzu obsaženou ve stanoviscích výboru RAC.

(4)

S ohledem na stanoviska RAC je vhodné zavést nebo aktualizovat harmonizovanou klasifikaci a označení příslušných látek, a to na základě posouzení uvedeného v těchto stanoviscích a dalšího posouzení Komise.

(5)

Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(6)

Dodržování nových nebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikací by nemělo být požadováno ihned, jelikož dodavatelé potřebují určitou dobu na to, aby přizpůsobili označení a balení látek a směsí novým nebo aktualizovaným klasifikacím a prodali stávající zásoby, na které se vztahují předchozí regulatorní požadavky. Tato doba je rovněž nezbytná k tomu, aby dodavatelé měli dostatek času přijmout opatření nutná k zajištění trvalého dodržování dalších právních požadavků, které vznikají v důsledku změn provedených podle tohoto nařízení. Dodavatelům by však mělo být umožněno používat nové nebo aktualizované harmonizované klasifikace a odpovídajícím způsobem přizpůsobit označování a balení na dobrovolném základě před datem použitelnosti tohoto nařízení, aby byla zajištěna vysoká úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí a aby se dodavatelům poskytla dostatečná flexibilita,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Příloha VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se ode dne 1. února 2027.

Dodavatelé však mohou klasifikovat, označovat a balit látky a směsi v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 ve znění tohoto nařízení ode dne vstupu tohoto nařízení v platnost.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 2. dubna 2025.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN

(1)   Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj.

(2)  Stanoviska jsou dostupná na této internetové stránce: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.

PŘÍLOHA

Tabulka 3 v příloze VI části 3 nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění takto:

1)

vkládají se tyto záznamy v pořadí indexových čísel odpovídajících jednotlivým záznamům:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikace

Označení

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

„607-776-00-5

2-ethylhexanová kyselina, monoester s propan-1,2-diolem

285-503-5

85114-00-7

Repr. 1B

H360D

GHS08

Dgr

H360D“

 

 

 

„612-300-00-4

N-(1-naftyl)anilin;

N-fenylnaftalen-1-amin

201-983-0

90-30-2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

H302

H373 (krevní oběh, játra)

H317

GHS07

GHS08

Wng

 

H302

H373 (krevní oběh, játra)

H317

 

orální: ATE = 1 200  mg/kg TH“

 

„026-005-00-8

tetraferrum-tris(pyrofosfát); difosforečnan železitý

233-190-0

10058-44-3

Eye Irrit. 2

H319

GHS07

Wng

H319“

 

 

 

„604-103-00-7

α,α′-propylendinitrilodi-o-kresol

202-374-2

94-91-7

Repr. 1B

H360FD

GHS08

Dgr

H360FD“

 

 

 

„008-004-00-4

ozon

233-069-2

10028-15-6

Ox. Gas 1

Carc. 2

Muta. 2

Acute Tox. 1

STOT SE 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H270

H351

H341

H330

H370 (nervový systém, dýchací cesty, kardiovaskulární systém)

H372 (nervový systém, dýchací cesty)

H400

H410

GHS03

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H270

H351

H341

H330

H370 (nervový systém, dýchací cesty, kardiovaskulární systém)

H372 (nervový systém, dýchací cesty)

H410

 

inhalační: ATE = 10 ppmV

STOT SE 1; H370: C ≥ 0,002 %

STOT SE 2; H371: 0,0005 % ≤ C < 0,002 %

STOT RE 1; H372: C ≥ 0,05 %

STOT RE 2; H373: 0,01 % ≤ C < 0,05 %

M = 100

M = 1“

 

„007-031-00-9

oxid dusný

233-032-0

10024-97-2

Repr. 1B

STOT SE 3

STOT RE 1

Ozone 1

H360Df

H336

H372 (nervový

systém)

H420

GHS08

GHS07

Dgr

H360Df

H336

H372 (nervový

systém)

H420“

 

 

 

„056-006-00-9

chroman barnatý

233-660-5

10294-40-3

Carc. 1B

H350

GHS08

Dgr

H350“

 

 

 

„650-060-00-2

Chrysanthemum cinerariaefolium, extrakt z otevřených a zralých květů Tanacetum cinerariifolium získaný pomocí nadkritického CO2

289-699-3

89997-63-7

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 1

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H370 (nervový systém)

H373 (dýchací cesty, vdechování)

H317

H400

H410

GHS07

GHS08

Dgr

H332

H302

H370 (nervový systém)

H373 (dýchací cesty, vdechování)

H317

H410

 

inhalační: ATE = 2,6 mg/L (prach nebo mlha)

orální: ATE = 730 mg/kg TH

M = 1 000

M = 100“

 

„650-059-00-7

Chrysanthemum cinerariaefolium, extrakt z otevřených a zralých květů Tanacetum cinerariifolium získaný pomocí uhlovodíkových rozpouštědel

289-699-3

89997-63-7

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 1

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H370 (nervový systém)

H373 (dýchací cesty, vdechování)

H317

H400

H410

GHS07

GHS08

Dgr

H332

H302

H370 (nervový systém)

H373 (dýchací cesty, vdechování)

H317

H410

 

inhalační: ATE = 2,6 mg/L (prach nebo mlha)

orální: ATE = 730 mg/kg TH

M = 1 000

M = 100“

 

„607-777-00-0

barium-bis{2-chlor-5-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]toluen-4-sulfonát}; C.I. pigmentová červeň 53:1

225-935-3

5160-02-1

Carc. 2

H351

GHS08

Wng

H351“

 

 

 

„608-070-00-X

2-brom-2-(brommethyl)pentandinitril; [DBDCB]

252-681-0

35691-65-7

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Chronic 2

H330

H302

H373 (štítná žláza, centrální nervový systém)

H318

H317

H411

GHS06

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H373 (štítná žláza, centrální nervový systém)

H318

H317

H411

 

inhalační: ATE = 0,27 mg/L (prach nebo mlha)

orální: ATE = 500 mg/kg TH

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %“

 

„607-779-00-1

sulfonovaná (Z)-oktadec-9-enová kyselina, draselné soli [1]; reakční produkty mastných kyselin, alkyl C18 (nenasycený) s oxidem sírovým, draselné soli [2]; kyselina 9(nebo 10)-sulfooktadekanová, draselná sůl [3]

271-843-1 [1];

— [2];

267-966-5 [3]

68609-93-8 [1];

— [2];

67968-63-2 [3]

Repr. 1B

H360D

GHS08

Dgr

H360D“

 

 

 

„613-352-00-0

bixlozon (ISO); 2-(2,4-dichlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on

—

81777-95-9

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 10“

 

„603-248-00-3

2,3-epoxypropyl(isopropyl)ether

223-672-9

4016-14-2

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„607-778-00-6

tetrahydrofurfuryl-methakrylát

219-529-5

2455-24-5

Repr. 1B

Skin Sens. 1 A

H360Df

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360Df

H317“

 

 

 

„015-209-00-2

trimethyl-fosfát

208-144-8

512-56-1

Carc. 1B

Muta. 1B

Repr. 1B

Acute Tox. 4

STOT RE 2

H350

H340

H360FD

H302

H373 (nervový systém)

GHS08

GHS07

Dgr

H350

H340

H360FD

H302

H373 (nervový systém)

 

orální: ATE = 1 300  mg/kg TH“

 

„602-111-00-5

fluorethylen

200-832-6

75-02-5

Carc. 1 A

Muta. 2

H350

H341

GHS08

Dgr

H350

H341

 

 

D“

„602-112-00-0

2-brom-3,3,3-trifluorprop-1-en

—

1514-82-5

Repr. 1B

STOT SE 3

STOT SE 3

H360FD

H335

H336

GHS08

GHS07

Dgr

H360FD

H335

H336“

 

 

 

„613-353-00-6

2-methylisothiazol-3(2H)-on-hydrochlorid; 2-methyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-on-hydrochlorid

247-499-3

26172-54-3

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Acute Aquatic 1

Acute Chronic 1

H330

H311

H301

H314

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H311

H301

H314

H317

H410

EUH071

inhalační: ATE = 0,15 mg/L (prach nebo mlha)

dermální: ATE = 320 mg/kg TH

orální: ATE = 180 mg/kg TH

Skin. Sens 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 10

M = 1“

 

„603-249-00-9

2,3-epoxypropyl(o-tolyl)ether

218-645-3

2210-79-9

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1 A

Muta. 2

Aquatic Chronic 2

H315

H317

H341

H411

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

H315

H317

H341

H411

 

 

C“

„607-780-00-7

methyl-okt-2-ynoát

203-836-6

111-12-6

Skin Sens. 1 A

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„612-301-00-X

dinotefuran (ISO); (RS)-1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidin

—

165252-70-0

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

 

orální: ATE = 2 000  mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

2)

záznamy odpovídající indexovým číslům 015-012-00-1, 601-027-00-6, 602-025-00-8, 607-231-00-1, 613-044-00-6, 613-045-00-1, 615-008-00-5, 616-145-00-3, 616-211-00-1 a 616-212-00-7 se nahrazují následujícími záznamy pro příslušná indexová čísla:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

„601-027-00-6

isopropenylbenzen; α-methylstyren

202-705-0

98-83-9

Flam. Liq. 3

Carc. 2

STOT SE 3

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Chronic 2

H226

H351

H335

H319

H317

H411

GHS02

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H226

H351

H335

H319

H317

H411

 

STOT SE 3; H335: C ≥ 25 %

D“

„616-145-00-3

pethoxamid (ISO); 2-chlor-N-(2-ethoxyethyl)-N-(2-methyl-1-fenylprop-1-enyl)acetamid

—

106700-29-2

Acute Tox. 4

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H317

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H317

H410

 

orální: ATE = 980 mg/kg TH

M = 100

M = 10“

 

„015-012-00-1

trisulfid tetrafosforu phosphorus sesquisulphid

215-245-0

1314-85-8

Flam. Sol. 1

Self-heat. 1

Acute Tox. 4*

H228

H251

H302

GHS02

GHS07

Dgr

H228

H251

H302

 

 

T“

„602-025-00-8

1,1-dichlorethen; vinylidenchlorid

200-864-0

75-35-4

Flam. Liq. 1

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 1

Acute Tox. 3

STOT RE 1

Aquatic Chronic 3

H224

H350

H341

H330

H301

H372 (dýchací cesty, ledviny, játra)

H412

GHS02

GHS08

GHS06

Dgr

H224

H350

H341

H330

H301

H372 (dýchací cesty, ledviny, játra)

H412

 

inhalační: ATE = 0,5 mg/L (páry)

orální: ATE = 300 mg/kg TH

D“

„615-008-00-5

3-(isokyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyklohexylisokyanát; isoforondiisokyanát

223-861-6

4098-71-9

Acute Tox. 1

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Chronic 2

H330

H314

H334

H317

H411

GHS06

GHS05

GHS08

GHS09

Dgr

H330

H314

H318

H334

H317

H411

EUH071

inhalační: ATE = 0,03 mg/L (prach nebo mlha)

Resp. Sens. 1; H334: C ≥ 0,5 % Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %

2“

„613-045-00-1

folpet (ISO); N-(trichlormethylsulfanyl)ftalimid

205-088-6

133-07-3

Carc. 2

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H330

H372 (dýchací cesty)

H318

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H351

H330

H372 (dýchací cesty)

H318

H317

H410

EUH066

inhalační: ATE = 0,30 mg/L (prach nebo mlha)

STOT RE 1: C ≥ 5 %

STOT RE 2: 0,5 % ≤ C < 5 %

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %

M = 10

M = 10“

 

„613-044-00-6

kaptan (ISO); 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichlormethylthio)ftalimid

205-087-0

133-06-2

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361f

H330

H372

H318

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H351

H361f

H330

H372

H318

H317

H410

 

inhalační: ATE

= 0,22 mg/L

(prach nebo

mlha)

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %

M = 10

M = 10“

 

„607-231-00-1

klopyralid (ISO); 3,6-dichlorpyridin-2-karboxylová kyselina

216-935-4

1702-17-6

Eye Dam. 1

Aquatic Chronic 1

H318

H410

GHS05

GHS09

Dgr

H318

H410

EUH066

M = 10“

 

„616-211-00-1

prochinazid (ISO); 6-jod-2-propoxy-3-propylchinazolin-4(3H)-on

—

189278-12-4

Carc. 2

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H372 (štítná žláza,

játra)

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H351

H372 (štítná žláza,

játra)

H410

 

M = 1

M = 10“

 

„616-212-00-7

3-jod-2-propynyl-butylkarbamát; 3-jodprop-2-yn-1-yl-butylkarbamát

259-627-5

55406-53-6

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H372 (hrtan)

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H372 (hrtan)

H318

H317

H410

 

inhalační: ATE

= 0,17 mg/L

(prach nebo mlha)

M = 10

M = 10“

 

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2025/1222/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU
Nejste přihlášeni
Zaregistrovat / Přihlásit se
Podrobné vyhledávání
Podrobné vyhledávání

Vyhledání konkrétního předpisu

K vyhledání konkrétního předpisu stačí zadat číslo/rok. (Např. 14/2000)

Fulltextové vyhledávání

Zadejte vhodně vybraná klíčová slova. Zadání může být v následujícíh tvarech:

  • náhrady škody: pokud zadáte více slov, najde všechny stránky, kde se vyskytují alespoň jedno ze zadaných slov. Na pořadí slov však nezáleží.
  • +náhrady: každé slovo, které předchází znaménko plus, se musí na stránce nacházet.
  • -náhrady: každé slovo, které předchází znaménko mínus, se nesmí na stránce nacházet.
  • "náhradě škod": řetězec uzavřený v uvozovkách bude vyhledán přesně tak, jak je zadán. Tj. budou vyhledány jen stránky, kde se vyskytují obě slova přesně za sebou.

Jednotlivá pravidla lze libovolně kombinovat.