(EU) 2025/1092Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1092 ze dne 2. června 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 za účelem aktualizace seznamu účinných látek schválených nebo považovaných za schválené podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009
Publikováno: | Úř. věst. L 1092, 3.6.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
Přijato: | 2. června 2025 | Autor předpisu: | |
Platnost od: | 23. června 2025 | Nabývá účinnosti: | 23. června 2025 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
![]() |
Úřední věstník |
CS Řada L |
2025/1092 |
3.6.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/1092
ze dne 2. června 2025,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 za účelem aktualizace seznamu účinných látek schválených nebo považovaných za schválené podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 78 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2) obsahuje seznam účinných látek, které jsou schválené nebo považované za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009. |
(2) |
V případě účinných látek Adoxophyes orana granulovirus, kyselina L-askorbová, Bacillus firmus I-1582, Bacillus pumilus QST 2808, bispyribak, chromafenozid, dodemorf, fenpyrazamin, flubendiamid, flumetralin, gama-cyhalothrin, meptyldinokap, metaflumizon, penflufen, rostlinné oleje / olej z voňatky nardové, pyridalyl, spinetoram, spiromesifen, spirotetramat a slabý kmen viru žluté mozaiky cukety, které jsou v současnosti uvedeny na seznamu v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011, nebyly žádosti o obnovení schválení předloženy, nebo byly předloženy, ale byly staženy, a po uplynutí jejich doby platnosti již tyto účinné látky nejsou schváleny nebo se již nepovažují za schválené. Tyto účinné látky by proto měly být v zájmu jasnosti a transparentnosti z přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 odstraněny. |
(3) |
Kmeny T11 a IMI 206040 Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) jsou uvedeny společně v rámci jedné položky v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. V případě kmene IMI 206040 nebyla předložena žádost o obnovení schválení a po uplynutí jeho doby platnosti se již nepovažuje za schválený. Tento kmen by proto měly být v zájmu jasnosti a transparentnosti z přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 odstraněn. |
(4) |
Kyselina kaprinová, kyselina kaprylová, mastné kyseliny C7 až C18 a draselné soli nenasycených kyselin C18, methylestery mastných kyselin C8 až C10 (methyl-oktanoát a methyl-dekanoát), kyselina laurová, kyselina olejová a kyselina pelargonová jsou uvedeny společně v rámci jedné položky v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. V případě methylesterů mastných kyselin C8 až C10 (methyl-oktanoát a methyl-dekanoát), kyseliny laurové a kyseliny olejové nebyly předloženy žádosti o obnovení schválení a po uplynutí jejich doby platnosti se již nepovažují za schválené. Tyto účinné látky by proto měly být v zájmu jasnosti a transparentnosti z přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 odstraněny. |
(5) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
(6) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 2. června 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
PŘÍLOHA
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
1. |
Část A se mění takto:
|
2. |
V části B se zrušují tyto položky:
|
3. |
V části E se zrušuje položka 1, flumetralin. |
(1) Další podrobnosti o identitě a specifikaci účinné látky jsou uvedeny ve zprávě o obnovení schválení.
(2) Další podrobnosti o identitě a specifikaci účinné látky jsou uvedeny ve zprávě o obnovení schválení.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1092/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)