(EU) 2025/787Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/787 ze dne 24. dubna 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, giberelová kyselina, gibereliny, halauxifen-methyl, mekoprop-P, parafinový olej, penthiopyrad, pirimifos-methyl, propamokarb, propyzamid, prothiokonazol, rimsulfuron, sedaxan a sulfoxaflor
| Publikováno: | Úř. věst. L 787, 25.4.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 24. dubna 2025 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 15. května 2025 | Nabývá účinnosti: | 15. května 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/787 |
25.4.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/787
ze dne 24. dubna 2025,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, giberelová kyselina, gibereliny, halauxifen-methyl, mekoprop-P, parafinový olej, penthiopyrad, pirimifos-methyl, propamokarb, propyzamid, prothiokonazol, rimsulfuron, sedaxan a sulfoxaflor
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Účinná látka 1,4-dimethylnaftalen byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 192/2014 (2) do 30. června 2024. |
|
(2) |
Amidosulfuron byl směrnicí Komise 2008/40/ES (3) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (4) do 31. prosince 2018. |
|
(3) |
Bentazon byl směrnicí Komise 2000/68/ES (5) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2011 a schválení uvedené účinné látky bylo obnoveno prováděcím nařízením Komise (EU) 2018/660 (6) do 31. května 2025. |
|
(4) |
Účinná látka bixafen byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 350/2013 (7) do 30. září 2023. |
|
(5) |
Klomazon a fludioxonyl byly směrnicí Komise 2007/76/ES (8) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. října 2018. |
|
(6) |
Fenoxaprop-P byl směrnicí Komise 2008/66/ES (9) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. prosince 2018. |
|
(7) |
Fluoxastrobin byl směrnicí Komise 2008/44/ES (10) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2018. |
|
(8) |
Flutolanil byl směrnicí Komise 2008/108/ES (11) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 28. února 2019. |
|
(9) |
Účinná látka 1,4-dimethylnaftalen byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 192/2014 (12) do 30. června 2024. |
|
(10) |
Giberelová kyselina a gibereliny byly směrnicí Komise 2008/127/ES (13) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019. |
|
(11) |
Účinná látka fluxapyroxad byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 589/2012 (14) do 31. prosince 2022. |
|
(12) |
Účinná látka halauxifen-methyl byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/1165 (15) do 5. srpna 2025. |
|
(13) |
Mekoprop-P byl směrnicí Komise 2003/70/ES (16) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2014. |
|
(14) |
Parafinový olej byl směrnicí Rady 2009/117/ES (17) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. prosince 2019. |
|
(15) |
Účinná látka penthiopyrad byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1187/2013 (18) do 30. dubna 2024. |
|
(16) |
Pirimifos-methyl byl směrnicí Komise 2007/52/ES (19) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. září 2017. |
|
(17) |
Propamokarb byl směrnicí Komise 2007/25/ES (20) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. září 2017. |
|
(18) |
Propyzamid byl směrnicí Komise 2003/39/ES (21) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. března 2014 a schválení uvedené účinné látky bylo obnoveno prováděcím nařízením Komise (EU) 2018/755 (22) do 30. června 2025. |
|
(19) |
Prothiokonazol byl směrnicí Komise 2008/44/ES (23) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2018. |
|
(20) |
Rimsulfuron byl směrnicí Komise 2006/39/ES (24) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. ledna 2017. |
|
(21) |
Účinná látka sedaxan byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 826/2013 (25) do 31. ledna 2024. |
|
(22) |
Účinná látka sulfoxaflor byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/1295 (26) do 18. srpna 2025. |
|
(23) |
Podle čl. 78 odst. 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 se účinné látky zařazené do přílohy I směrnice 91/414/EHS považují za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009. |
|
(24) |
Účinné látky amidosulfuron, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, giberelová kyselina, gibereliny, mekoprop-P, parafinový olej, pirimifos-methyl, propamokarb, prothiokonazol a rimsulfuron byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (27). Účinné látky 1,4-dimethylnaftalen, bentazon, bixafen, fluxapyroxad, halauxifen-methyl, penthiopyrad, sedaxan a sulfoxaflor byly zařazeny do části B a účinná látka propyzamid byla zařazena do části E přílohy uvedeného nařízení. |
|
(25) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007 (28) byla doba platnosti schválení účinné látky 1,4-dimethylnaftalen prodloužena do 30. června 2025 a doba platnosti schválení účinných látek bixafen, fluxapyroxad, penthiopyrad a sedaxan do 31. května 2025. |
|
(26) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592 (29) byla doba platnosti schválení účinných látek amidosulfuron, fenoxaprop-P a parafinový olej prodloužena do 15. srpna 2025. |
|
(27) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1757 (30) byla doba platnosti schválení účinných látek klomazon a fludioxonil prodloužena do 15. června 2025. |
|
(28) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918 (31) byla doba platnosti schválení účinných látek fluoxastrobin, pirimifos-methyl a propamokarb prodloužena do 15. června 2025 a doba platnosti schválení účinné látky prothiokonazol do 15. srpna 2025. |
|
(29) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324 (32) byla doba platnosti schválení účinné látky flutolanil prodloužena do 15. června 2025 a doba platnosti schválení účinné látky mekoprop-P do 15. května 2025. |
|
(30) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446 (33) byla doba platnosti schválení účinných látek giberelová kyselina a gibereliny prodloužena do 15. července 2025. |
|
(31) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/689 (34) byla doba platnosti schválení účinné látky rimsulfuron prodloužena do 15. srpna 2025. |
|
(32) |
Pro účely příslušného obnovení schválení každé z uvedených účinných látek byly v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 (35) předloženy žádosti a doplňující dokumentace, a to tři roky před uplynutím prodloužené doby platnosti účinných látek. |
|
(33) |
Dne 13. září 2016, 1. července 2016, 21. července 2016, 22. března 2016, 27. srpna 2015, 1. prosince 2016, 6. října 2016, 2. září 2014, 1. února 2017, 23. března 2016, 28. dubna 2016, 15. září 2015 a 1. prosince 2015 zpravodajské členské státy pro účinné látky amidosulfuron, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, giberelová kyselina, gibereliny, mekoprop-P, parafinový olej, pirimifos-methyl, propamokarb, prothiokonazol a rimsulfuron informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), že posoudily přípustnost, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přípustné. |
|
(34) |
Doplňující dokumentace k obnovení schválení účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, halauxifen-methyl, propyzamid a sulfoxaflor byly předloženy prostřednictvím centrálního systému pro předkládání žádostí dne 24. června 2022, 28. července 2022, 27. června 2022 a 11. srpna 2022 a zpravodajské členské státy stále provádějí posouzení přípustnosti žádostí o obnovení schválení každé z těchto účinných látek. Žádosti o obnovení schválení účinných látek bentazon, bixafen, fluxapyroxad a sedaxan úřad zveřejnil v souladu s článkem 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. Příslušné zpravodajské členské státy proto v případě všech uvedených účinných látek dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a k dokončení zbývajících kroků v každém postupu obnovení schválení je zapotřebí více času. |
|
(35) |
Pokud jde o účinnou látku mekoprop-P, úřad oznámil svůj závěr žadateli, členským státům a Komisi. V zájmu efektivity však Komise čeká na výsledek hodnocení úřadu týkajícího se souběžné žádosti, která byla předložena podle článku 7 nařízení (ES) č. 1107/2009, v souvislosti se stejnou látkou, a to s cílem vyhodnotit variantu 2-ethylhexylester mekopropu-P, než předloží zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení o obnovení schválení této účinné látky Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. |
|
(36) |
Pokud jde o účinnou látku penthiopyrad, úřad zveřejnil žádost o obnovení schválení. Podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 úřad přezkoumá návrh hodnotící zprávy o obnovení, který obdržel od zpravodajského členského státu, aby dospěl k závěru, zda obsahuje všechny relevantní informace v dohodnutém formátu, než jej zašle žadateli a ostatním členským státům. Úřad proto potřebuje více času na dokončení hodnocení rizik, včetně uspořádání veřejné konzultace a v příslušných případech konzultace s odborníky. Více času potřebuje rovněž Komise k přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(37) |
Pokud jde o účinné látky fluoxastrobin, pirimifos-methyl, propamokarb a prothiokonazol, vyžádal si úřad v souladu s čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (36) pro účely posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 dodatečné informace, které žadatelé ve stanovené lhůtě předložili. Je tudíž zapotřebí více času na to, aby úřad tyto informace posoudil, subjekty provádějící hodnocení rizik vydaly související závěr a Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(38) |
V případě účinné látky rimsulfuron si úřad po konzultaci s členskými státy podle čl. 14 odst. 1a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení, která jsou stanovena v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605 (37), vyžádal dodatečné informace. Lhůta pro předložení dodatečných informací byla stanovena na 31. března 2026. Je tudíž zapotřebí více času na to, aby úřad vypracoval hodnocení, subjekty provádějící hodnocení rizik vydaly související závěr a Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(39) |
Úřad sdělil v případě účinných látek amidosulfuron, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, flutolanil, giberelová kyselina, gibereliny a parafinový olej své závěry žadateli, členským státům a Komisi. Komise předložila zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení o obnovení schválení těchto účinných látek Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času na to, aby uvedený výbor vydal své stanovisko a aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(40) |
Je proto pravděpodobné, že nebude možno přijmout žádné rozhodnutí o obnovení schválení všech uvedených účinných látek před uplynutím příslušných dob platnosti schválení, tj. mezi 15. květnem a 18. srpnem 2025. Důvody zpoždění v uvedených postupech obnovení schválení jsou navíc mimo kontrolu příslušných žadatelů. Doba platnosti schválení uvedených účinných látek by proto měla být prodloužena, aby bylo možno dokončit požadovaná hodnocení a finalizovat příslušné postupy obnovení schválení. |
|
(41) |
Vzhledem k tomu, že příslušné zpravodajské členské státy v případě účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, bentazon, bixafen, fluxapyroxad, halauxifen-methyl, mekoprop-P, penthiopyrad, propyzamid, sedaxan a sulfoxaflor hodnocení rizik dosud nedokončily, a vzhledem ke zbývajícím krokům, které mají být v každém postupu obnovení schválení dokončeny, by měla být doba prodloužení platnosti schválení stanovena na 29 měsíců. |
|
(42) |
Vzhledem k tomu, že úřad potřebuje k vyvození závěru ohledně rizika v případě účinných látek fluoxastrobin, pirimifos-methyl, propamokarb a prothiokonazol více času, a vzhledem ke zbývajícím krokům, které mají být v každém postupu obnovení schválení dokončeny, by mělo být prodloužení doby platnosti schválení pro každou z těchto účinných látek stanoveno na 19 měsíců a 2 týdny. |
|
(43) |
Vzhledem k tomu, že úřad potřebuje k vyvození závěru ohledně hodnocení rizik v případě účinné látky rimsulfuron více času z toho důvodu, že žadatel požadované dodatečné informace doposud nepředložil a že posouzení příslušným zpravodajským členským státem doposud nebylo dokončeno, jakož i vzhledem ke zbývajícím krokům, které mají být v tomto postupu obnovení schválení dokončeny, by doba prodloužení platnosti schválení pro tuto účinnou látku měla být stanovena na 36 měsíců. |
|
(44) |
V případě účinných látek amidosulfuron, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, flutolanil, giberelová kyselina, gibereliny a parafinový olej se čeká na vydání stanoviska Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Vzhledem ke zbývajícím krokům, které mají být v rámci uvedených postupů obnovení schválení dokončeny, by doba prodloužení platnosti schválení měla být stanovena na 12 měsíců pro flutolanil a na 15 měsíců a 2 týdny pro účinné látky amidosulfuron, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, giberelovou kyselinu, gibereliny a parafinový olej. |
|
(45) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(46) |
V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví v závislosti na okolnostech co nejdřívější datum použitelnosti. |
|
(47) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 24. dubna 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 192/2014 ze dne 27. února 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1,4-dimethylnaftalen a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 59, 28.2.2014, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).
(3) Směrnice Komise 2008/40/ES ze dne 28. března 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek amidosulfuronu a nicosulfuronu (Úř. věst. L 87, 29.3.2008, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/40/oj).
(4) Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/1991/414/oj).
(5) Směrnice Komise 2000/68/ES ze dne 23. října 2000 o zařazení účinné látky (bentazon) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, s. 41, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2000/68/oj).
(6) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/660 ze dne 26. dubna 2018, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky bentazon a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 110, 30.4.2018, s. 122, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/660/oj).
(7) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 350/2013 ze dne 17. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka bixafen a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 108, 18.4.2013, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/350/oj).
(8) Směrnice Komise 2007/76/ES ze dne 20. prosince 2007, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek fludioxonylu, klomazonu a prosulfokarbu (Úř. věst. L 337, 21.12.2007, s. 100, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2007/76/oj).
(9) Směrnice Komise 2008/66/ES ze dne 30. června 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek bifenoxu, diflufenikanu, fenoxapropu-P, fenpropidinu a chinoklaminu (Úř. věst. L 171, 1.7.2008, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/66/oj).
(10) Směrnice Komise 2008/44/ES ze dne 4. dubna 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek benthiavalikarbu, boscalidu, karvonu, fluoxastrobinu, Paecilomyces lilacinus a prothiokonazolu (Úř. věst. L 94, 5.4.2008, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/44/oj).
(11) Směrnice Komise 2008/108/ES ze dne 26. listopadu 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek flutolanilu, benfluralinu, fluazinamu, fuberidazolu a mepikvátu (Úř. věst. L 317, 27.11.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/108/oj).
(12) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 192/2014 ze dne 27. února 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1,4-dimethylnaftalen a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 59, 28.2.2014, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).
(13) Směrnice Komise 2008/127/ES ze dne 18. prosince 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých účinných látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/127/oj).
(14) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 589/2012 ze dne 4. července 2012, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluxapyroxad a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 175, 5.7.2012, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/589/oj).
(15) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/1165 ze dne 15. července 2015, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka halauxifen-methyl a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 188, 16.7.2015, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1165/oj).
(16) Směrnice Komise 2003/70/ES ze dne 17. července 2003, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek mekopropu, mekopropuP a propikonazolu (Úř. věst. L 184, 23.7.2003, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2003/70/oj).
(17) Směrnice Rady 2009/117/ES ze dne 25. června 2009, kterou se mění směrnice 91/414/EHS za účelem zařazení parafinového oleje CAS 8042-47-5 jako účinné látky (Úř. věst. L 237, 9.9.2009, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2009/117/oj).
(18) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1187/2013 ze dne 21. listopadu 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka penthiopyrad a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, s. 42, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1187/oj).
(19) Směrnice Komise 2007/52/ES ze dne 16. srpna 2007, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek ethoprofos, pirimifos-methyl a fipronil (Úř. věst. L 214, 17.8.2007, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2007/52/oj).
(20) Směrnice Komise 2007/25/ES ze dne 23. dubna 2007, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dimethoát, dimethomorf, glufosinát, metribuzin, fosmet a propamokarb (Úř. věst. L 106, 24.4.2007, s. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2007/25/oj).
(21) Směrnice Komise 2003/39/ES ze dne 15. května 2003, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek propinebu a propyzamidu (Úř. věst. L 124, 20.5.2003, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2003/39/oj).
(22) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/755 ze dne 23. května 2018, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky propyzamid jako látky, která se má nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 128, 24.5.2018, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/755/oj).
(23) Směrnice Komise 2008/44/ES ze dne 4. dubna 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek benthiavalikarbu, boscalidu, karvonu, fluoxastrobinu, Paecilomyces lilacinus a prothiokonazolu (Úř. věst. L 94, 5.4.2008, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2008/44/oj).
(24) Směrnice Komise 2006/39/ES ze dne 12. dubna 2006, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klodinafopu, pirimikarbu, rimsulfuronu, tolklofos-methylu a tritikonazolu (Úř. věst. L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2006/39/oj).
(25) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 826/2013 ze dne 29. srpna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka sedaxan a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 232, 30.8.2013, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/826/oj).
(26) \ Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/1295 ze dne 27. července 2015, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka sulfoxaflor a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 199, 29.7.2015, s. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1295/oj).
(27) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(28) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(29) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(30) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, chlormekvat, chlortoluron, klomazon, daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-nitroguajakolát, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol a tritosulfuron (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(31) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(32) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(33) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
(34) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/689 ze dne 20. března 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmen QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai kmeny ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (sérotyp H-14) kmen AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki kmeny ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlorprop-P, fenpyroximát, fosetyl, malathion, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimethanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(35) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
(36) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/2020-02-13).
(37) Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018, kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
PŘÍLOHA
1.
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:|
a) |
v položce 57 pro mekoprop-P se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. října 2027“; |
|
b) |
v položce 125 pro rimsulfuron se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. srpna 2028“; |
|
c) |
v položce 154 pro propamokarb se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
d) |
v položce 156 pro pirimifos-methyl se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
e) |
v položce 161 pro fludioxonil se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. září 2026“; |
|
f) |
v položce 162 pro klomazon se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. září 2026“; |
|
g) |
v položce 166 pro fluoxastrobin se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
h) |
v položce 168 pro prothiokonazol se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. března 2027“; |
|
i) |
v položce 169 pro amidosulfuron se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. listopadu 2026“; |
|
j) |
v položce 182 pro fenoxaprop-P se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. listopadu 2026“; |
|
k) |
v položce 187 pro flutolanil se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „15. června 2026“; |
|
l) |
v položce 232 pro giberelovou kyselinu se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2026“; |
|
m) |
v položce 233 pro gibereliny se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2026“; |
|
n) |
v položce 295 pro parafinový olej se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. listopadu 2026“. |
2.
Část B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:|
a) |
v položce 24 pro fluxapyroxad se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2027“; |
|
b) |
v položce 43 pro bixafen se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2027“; |
|
c) |
v položce 48 pro sedaxan se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2027“; |
|
d) |
v položce 57 pro penthiopyrad se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2027“; |
|
e) |
v položce 68 pro 1,4-dimethylnaftalen se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. listopadu 2027“; |
|
f) |
v položce 86 pro halauxifen-methyl se v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „5. ledna 2028“; |
|
g) |
v položce 88 pro sulfoxaflor se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „18. ledna 2028“; |
|
h) |
v položce 120 pro bentazon se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „31. října 2027“. |
3.
V části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 v položce 9 pro propyzamid se v šestém sloupci „Konec platnosti schválení“ datum nahrazuje datem „30. listopadu 2027“.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)