(EU) 2025/99Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/99 ze dne 21. ledna 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, tritikonazol a ziram
| Publikováno: | Úř. věst. L 99, 22.1.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 21. ledna 2025 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 25. ledna 2025 | Nabývá účinnosti: | 25. ledna 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
 Obsah  Tisk  Export  Skrýt přehled Celkový přehled  Skrýt názvy Zobrazit názvy
|
|||
Předpisem se mění
Provádí předpisy
Oblasti
Věcný rejstřík
Třídění
- Deskriptor EUROVOC:
ochrana rostlin; povolení k prodeji; přípravky ochrany rostlin - Oblast:
; Právní předpisy týkající se zdraví rostlin - Kód oblastí:
03 ZEMĚDĚLSTVÍ; 03.50 Sbližování práva a opatření na ochranu zdraví; 03.50.20 Rostlinolékařství
Předpisy EU
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/99 |
22.1.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/99
ze dne 21. ledna 2025,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, tritikonazol a ziram
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Účinná látka Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941) byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 827/2013 (2) do 31. ledna 2024. |
|
(2) |
Účinná látka Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum kmen D747 byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1316/2014 (3) do 31. března 2025. |
|
(3) |
Účinná látka benalaxyl-M byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1175/2013 (4) do 30. dubna 2024. |
|
(4) |
Cyprodinil a fosetyl byly směrnicí Komise 2006/64/ES (5) zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (6) do 30. dubna 2017. |
|
(5) |
Dichlorprop-P a pyrimethanil byly směrnicí Komise 2006/74/ES (7) zařazeny jako účinné látky do 31. května 2017. |
|
(6) |
Formetanát byl směrnicí Komise 2007/5/ES (8) zařazen jako účinná látka do 30. září 2017. |
|
(7) |
Účinná látka halosulfuron-methyl byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 356/2013 (9) do 30. září 2023. |
|
(8) |
Imazamox byl směrnicí Komise 2003/23/ES (10) zařazen jako účinná látka do 30. června 2013. |
|
(9) |
Milbemektin byl směrnicí Komise 2005/58/ES (11) zařazen jako účinná látka do 30. listopadu 2015. |
|
(10) |
Fenmedifam byl směrnicí Komise 2004/58/ES (12) zařazen jako účinná látka do 28. února 2015. |
|
(11) |
Pirimikarb a tritikonazol byly směrnicí Komise 2006/39/ES (13) zařazeny jako účinné látky do 31. ledna 2017. |
|
(12) |
Účinná látka Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134 byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 829/2013 (14) do 31. ledna 2024. |
|
(13) |
Účinná látka pyriofenon byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 833/2013 (15) do 31. ledna 2024. |
|
(14) |
Účinná látka pyroxsulam byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1176/2013 (16) do 30. dubna 2024. |
|
(15) |
Spinosad byl směrnicí Komise 2007/6/ES (17) zařazen jako účinná látka do 31. ledna 2017. |
|
(16) |
Síra byla směrnicí Komise 2009/70/ES (18) zařazena jako účinná látka do 31. prosince 2019. |
|
(17) |
Některé mikroorganismy, mezi něž patří i Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11 a Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, byly směrnicí Komise 2008/113/ES (19) zařazeny jako účinné látky do 30. dubna 2019. |
|
(18) |
Ziram byl směrnicí Komise 2003/81/ES (20) zařazen jako účinná látka do 31. července 2014. |
|
(19) |
Účinné látky cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, pyrimethanil, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, tritikonazol a ziram byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (21). Účinné látky Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, halosulfuron-methyl, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyriofenon a pyroxsulam byly zařazeny do části B a účinná látka imazamox byla zařazena do části E přílohy uvedeného prováděcího nařízení. |
|
(20) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007 (22) byla doba platnosti schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyriofenon a imazamox prodloužena do 31. ledna 2025 a doba platnosti schválení účinných látek benalaxyl-M a pyroxsulam byla prodloužena do 30. dubna 2025. |
|
(21) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/689 (23) byla doba platnosti schválení účinných látek cyprodinil, dichlorprop-P, fosetyl, pirimikarb, pyrimethanil, spinosad, tritikonazol a ziram prodloužena do 15. března 2025 a doba platnosti schválení účinných látek Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11 a Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080 byla prodloužena do 15. dubna 2025. |
|
(22) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918 (24) byla doba platnosti schválení účinných látek formetanát, milbemektin a fenmedifam prodloužena do 15. února 2025. |
|
(23) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446 (25) byla doba platnosti schválení účinné látky halosulfuron-methyl prodloužena do 31. března 2025. |
|
(24) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592 (26) byla doba platnosti schválení účinné látky síra prodloužena do 15. dubna 2025. |
|
(25) |
Pro účely obnovení schválení všech uvedených účinných látek byly v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 (27) předloženy žádosti a doplňující dokumentace. |
|
(26) |
Ve dnech 1. října 2014, 27. listopadu 2015, 6. dubna 2016, 16. prosince 2015, 10. prosince 2020, 17. června 2015, 15. května 2015, 1. února 2016, 10. prosince 2015, 26. listopadu 2015, 21. února 2017, 31. května 2016, 30. listopadu 2015 a 31. října 2014 zpravodajské členské státy pro účinné látky cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, pyrimethanil, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, tritikonazol a ziram informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), že posoudily přijatelnost, zejména úplnost a včasnost každé z žádostí o obnovení schválení uvedených účinných látek, a dospěly k závěru, že žádosti jsou přijatelné. |
|
(27) |
Doplňující dokumentace k obnovení schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyriofenon a pyroxsulam byly předloženy prostřednictvím centrálního systému pro předkládání žádostí dne 28. ledna 2022, 31. března 2022, 27. dubna 2022, 31. ledna 2022, 28. ledna 2022, 27. ledna 2022 a 30. dubna 2022 a zpravodajské členské státy stále provádějí posouzení přípustnosti žádostí o obnovení schválení každé z těchto účinných látek. Příslušné zpravodajské členské státy proto dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času. Žádosti o obnovení schválení účinných látek Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, imazamox, pyriofenon a pyroxsulam úřad zveřejnil v souladu s článkem 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740. |
|
(28) |
Pokud jde o účinné látky Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11 a Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, úřad potřebuje více času k dokončení hodnocení rizika u těchto látek, včetně případného uspořádání veřejné konzultace a konzultace s odborníky. Více času potřebuje rovněž Komise k přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(29) |
Pokud jde o účinné látky fosetyl, fenmedifam a spinosad, pro účely posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605 (28) a v souladu s čl. 14 odst. 1a prováděcího nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (29) úřad potřebuje více času na vydání závěru týkajícího se těchto kritérií pro schválení. Více času potřebuje rovněž Komise k přijetí následných rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(30) |
Pokud jde o účinné látky cyprodinil, formetanát, halosulfuron-methyl, pirimikarb, tritikonazol a ziram, pro účely posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení (EU) 2018/605 a v souladu s čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 úřad požádal žadatele o dodatečné informace, které byly ve stanovené lhůtě předloženy. Je však zapotřebí více času pro hodnocení úřadu a vydání souvisejícího závěru ze strany subjektů provádějících hodnocení rizik, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(31) |
Pokud jde o účinnou látku dichlorprop-P, úřad oznámil svůj závěr žadateli, členským státům a Komisi. V zájmu efektivity však Komise čeká na výsledek hodnocení úřadu týkajícího se souběžné žádosti, která byla předložena podle článku 7 nařízení (ES) č. 1107/2009 v souvislosti se stejnou látkou, než předloží zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení o obnovení schválení této účinné látky Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. |
|
(32) |
Pokud jde o účinné látky milbemektin, pyrimethanil a síru, úřad oznámil své závěry žadateli, členským státům a Komisi. Komise předložila zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení o obnovení schválení těchto účinných látek Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následná rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(33) |
Je proto pravděpodobné, že před uplynutím doby platnosti jednotlivých schválení, tj. mezi 31. lednem a 30. dubnem 2025, nebude možné přijmout rozhodnutí o obnovení schválení všech účinných látek, na něž se vztahuje toto nařízení. Důvody zpoždění v postupech obnovení schválení jsou rovněž mimo kontrolu příslušných žadatelů. Doba platnosti schválení uvedených účinných látek by proto měla být prodloužena, aby bylo možné dokončit požadovaná hodnocení a finalizovat příslušné postupy obnovení schválení. |
|
(34) |
Pokud jde o účinné látky Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyriofenon a pyroxsulam, příslušné zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik, a proto by s ohledem na zbývající kroky, které je třeba v rámci každého postupu obnovení schválení provést, měla být doba prodloužení platnosti schválení stanovena na 29 měsíců. |
|
(35) |
Pokud jde o účinné látky cyprodinil, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, fenmedifam, pirimikarb, spinosad, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11 a Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, úřad potřebuje více času k učinění závěru o hodnocení rizik, a proto by s ohledem na zbývající kroky, které je třeba v rámci každého postupu obnovení schválení provést, měla být doba prodloužení platnosti schválení každé z těchto účinných látek stanovena na 19 měsíců a 2 týdny. |
|
(36) |
Pokud jde o účinné látky tritikonazol a ziram, úřad potřebuje více času k učinění závěru o hodnocení rizik, jelikož posouzení dodatečných informací předložených žadateli dosud nebylo ze strany příslušných zpravodajských členských států dokončeno. S ohledem na zbývající kroky, které je třeba v rámci těchto postupů obnovení schválení provést, by doba prodloužení doby platnosti schválení těchto účinných látek měla být stanovena na 22 měsíců a 2 týdny. |
|
(37) |
Pokud jde o účinné látky dichlorprop-P, milbemektin, pyrimethanil a síra, Stálý výbor pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva dosud nevydal stanovisko, a proto by s ohledem na zbývající kroky, které je třeba v rámci těchto postupů obnovení schválení provést, měla být doba prodloužení platnosti schválení pro dichlorprop-P stanovena na 19 měsíců a 2 týdny, dokud nebude znám výsledek hodnocení souběžné žádosti týkající se změny podmínek schválení ze strany úřadu, a na 15 měsíců a 2 týdny pro ostatní účinné látky. |
|
(38) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(39) |
V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co možná nejbližší datum použitelnosti. |
|
(40) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 21. ledna 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 827/2013 ze dne 29. srpna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941) a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 232, 30.8.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/827/oj).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1316/2014 ze dne 11. prosince 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum kmen D747, mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a povoluje členským státům prodloužení dočasných povolení udělených pro uvedenou účinnou látku (Úř. věst. L 355, 12.12.2014, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/1316/oj).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1175/2013 ze dne 20. listopadu 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka benalaxyl-M a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 312, 21.11.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1175/oj).
(5) Směrnice Komise 2006/64/ES ze dne 18. července 2006, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klopyralidu, cyprodinilu, fosetylu a trinexapaku (Úř. věst. L 206, 27.7.2006, s. 107, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/64/oj).
(6) Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(7) Směrnice Komise 2006/74/ES ze dne 21. srpna 2006, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dichlorpropu-P, metconazolu, pyrimethanilu a triklopyru (Úř. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(8) Směrnice Komise 2007/5/ES ze dne 7. února 2007, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek kaptanu, folpetu, formetanátu a methiokarbu (Úř. věst. L 35, 8.2.2007, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/5/oj).
(9) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 356/2013 ze dne 18. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka halosulfuron-methyl a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/356/oj).
(10) Směrnice Komise 2003/23/ES ze dne 25. března 2003, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek imazamoxu, oxasulfuronu, ethoxysulfuronu, foramsulfuronu, oxadiargylu a kyazofamidu (Úř. věst. L 81, 28.3.2003, s. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/23/oj).
(11) Směrnice Komise 2005/58/ES ze dne 21. září 2005, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek bifenazátu a milbemektinu (Úř. věst. L 246, 22.9.2005, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/58/oj).
(12) Směrnice Komise 2004/58/ES ze dne 23. dubna 2004, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek alfacypermethrinu, benalaxylu, bromoxynilu, desmedifamu, ioxynilu a fenmedifamu (Úř. věst. L 120, 24.4.2004, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/58/oj).
(13) Směrnice Komise 2006/39/ES ze dne 12. dubna 2006, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klodinafopu, pirimikarbu, rimsulfuronu, tolklofos-methylu a tritikonazolu (Úř. věst. L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).
(14) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 829/2013 ze dne 29. srpna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134 a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 232, 30.8.2013, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/829/oj).
(15) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 833/2013 ze dne 30. srpna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka pyriofenon a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 233, 31.8.2013, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/833/oj).
(16) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1176/2013 ze dne 20. listopadu 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka pyroxsulam a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 312, 21.11.2013, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1176/oj).
(17) Směrnice Komise 2007/6/ES ze dne 14. února 2007, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek metrafenon, Bacillus subtilis, spinosad a thiamethoxam (Úř. věst. L 43, 15.2.2007, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/6/oj).
(18) Směrnice Komise 2009/70/ES ze dne 25. června 2009, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek difenakumu, didecyldimethylamonium-chloridu a síry (Úř. věst. L 164, 26.6.2009, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).
(19) Směrnice Komise 2008/113/ES ze dne 8. prosince 2008, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých mikroorganismů jako účinných látek (Úř. věst. L 330, 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).
(20) Směrnice Komise 2003/81/ES ze dne 5. září 2003, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek molinátu, thiramu a ziramu (Úř. věst. L 224, 6.9.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/81/oj).
(21) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(22) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(23) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/689 ze dne 20. března 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmen QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai kmeny ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (sérotyp H-14) kmen AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki kmeny ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlorprop-P, fenpyroximát, fosetyl, malathion, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimethanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum) kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride) kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(24) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(25) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
(26) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(27) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
(28) Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018, kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(29) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
PŘÍLOHA
|
1. |
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
|
|
2. |
Část B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
|
|
3. |
V části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 8, imazamox, datum nahrazuje datem „30. června 2027“. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)