(EU) 2024/2781Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2781 ze dne 31. října 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 8-hydroxychinolin, aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazin
| Publikováno: | Úř. věst. L 2781, 4.11.2024 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 31. října 2024 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 24. listopadu 2024 | Nabývá účinnosti: | 24. listopadu 2024 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2024/2781 |
4.11.2024 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/2781
ze dne 31. října 2024,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 8-hydroxychinolin, aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazin
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 993/2011 (2) byla účinná látka 8-hydroxychinolin schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 891/2014 (3) byla účinná látka aminopyralid schválena do 31. prosince 2024. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 703/2011 (4) byla účinná látka azoxystrobin schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 373/2013 (5) byla účinná látka Candida oleophila kmen O schválena do 30. září 2023. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1199/2013 (6) byla účinná látka chlorantraniliprol schválena do 30. dubna 2024. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 736/2011 (7) byla účinná látka fluroxypyr schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 705/2011 (8) byla účinná látka imazalil schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 810/2011 (9) byla účinná látka kresoxim-methyl schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 890/2014 (10) byla účinná látka metobromuron schválena do 31. prosince 2024. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 798/2011 (11) byla účinná látka oxyfluorfen schválena do 31. prosince 2021. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 378/2013 (12) byla účinná látka Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901 schválena do 30. září 2023. Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 800/2011 (13) byla účinná látka tefluthrin schválena do 31. prosince 2021 a prováděcím nařízením Komise (EU) č. 820/2011 (14) byla účinná látka terbuthylazin schválena do 31. prosince 2021. |
|
(2) |
Příslušná schválení účinných látek 8-hydroxychinolin, aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazin jsou uvedena v části B přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (15). |
|
(3) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592 (16) byla prodloužena doba platnosti schválení účinné látky 8-hydroxychinolin do 31. prosince 2024. |
|
(4) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2019/291 (17) byla prodloužena příslušná doba platnosti schválení účinných látek azoxystrobin, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, oxyfluorfen, tefluthrin a terbuthylazin do 31. prosince 2024. |
|
(5) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007 (18) byla prodloužena příslušná doba platnosti schválení účinných látek Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol a Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901 do 31. prosince 2024. |
|
(6) |
Pro účely obnovení schválení všech těchto účinných látek byly v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740 (19) předloženy žádosti a doplňující dokumentace. Ve dnech 16. srpna 2019, 23. května 2022, 28. ledna 2019, 15. března 2022, 29. července 2022, 30. března 2022, 31. května 2022, 11. října 2023, 19. března 2019, 10. srpna 2022 a 27. července 2022 členské státy zpravodajové pro 8-hydroxychinolin, aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fluroxypyr, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901 a terbuthylazin informovaly členské státy spoluzpravodaje, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“), že posoudily přijatelnost, zejména úplnost a včasnost každé z těchto žádostí, a dospěly k závěru, že žádosti jsou přijatelné. Doplňující dokumentace k obnovení schválení imazalilu a tefluthrinu byla předložena prostřednictvím centrálního systému pro předkládání žádostí dne 16. prosince 2021 a 17. února 2022 a členské státy zpravodajové posuzují přípustnost žádostí. |
|
(7) |
Pokud jde o účinné látky aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazin, příslušné členské státy zpravodajové dosud nedokončily hodnocení rizika podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 a k dokončení zbývajících kroků v každém postupu obnovení schválení je zapotřebí více času. |
|
(8) |
Pokud jde o účinnou látku fluroxypyr, potřebuje úřad více času na dokončení hodnocení rizika provedeného pro tuto látku, případně včetně veřejné konzultace a konzultace s odborníky. Komise rovněž potřebuje více času k přijetí následného rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(9) |
Pokud jde o účinnou látku 8-hydroxychinolin, oznámil úřad svůj závěr žadateli, členským státům a Komisi. Komise předložila zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení o obnovení schválení této účinné látky Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následné rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(10) |
Je proto pravděpodobné, že před skončením platnosti schválení uvedených účinných látek dne 31. prosince 2024 nebude možné přijmout žádné rozhodnutí o obnovení jejich schválení a že důvody zpoždění v postupech obnovení jsou mimo kontrolu příslušných žadatelů. Doba platnosti schválení uvedených účinných látek by proto měla být prodloužena, aby bylo možné dokončit požadovaná hodnocení a finalizovat příslušné postupy pro obnovení jejich schválení. |
|
(11) |
Pokud jde o účinné látky aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazin, jelikož příslušné členské státy zpravodajové dosud nedokončily hodnocení rizika, a vzhledem k době potřebné k dokončení zbývajících kroků v každém postupu obnovení schválení by měla být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců. |
|
(12) |
Pokud jde o účinnou látku fluroxypyr, jelikož úřad potřebuje více času, aby dospěl k závěru o hodnocení rizika po dvou dalších měsících nezbytných k dokončení veřejné konzultace podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a vzhledem k době potřebné k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení by měla být délka prodloužení doby platnosti schválení pro tuto účinnou látku stanovena na 25 měsíců a 2 týdny. |
|
(13) |
Pokud jde o účinnou látku 8-hydroxychinolin, vzhledem k tomu, že dosud nebylo vydáno stanovisko Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, a vzhledem k době potřebné k dokončení zbývajících kroků v postupu obnovení schválení by měla být délka prodloužení doby platnosti schválení pro tuto účinnou látku stanovena na 12 měsíců. |
|
(14) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(15) |
V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví v závislosti na okolnostech co nejdřívější datum použitelnosti. |
|
(16) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 31. října 2024.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 993/2011 ze dne 6. října 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 8-hydroxychinolin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/993/oj).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 891/2014 ze dne 14. srpna 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka aminopyralid a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 243, 15.8.2014, s. 47, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/891/oj).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 703/2011 ze dne 20. července 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka azoxystrobin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 190, 21.7.2011, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/703/oj).
(5) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 373/2013 ze dne 23. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Candida oleophila kmen O a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 112, 24.4.2013, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/373/oj).
(6) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1199/2013 ze dne 25. listopadu 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka chlorantraniliprol a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 315, 26.11.2013, s. 69, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1199/oj).
(7) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 736/2011 ze dne 26. července 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluroxypyr a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 195, 27.7.2011, s. 37, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/736/oj).
(8) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 705/2011 ze dne 20. července 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka imazalil a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 190, 21.7.2011, s. 43, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/705/oj).
(9) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 810/2011 ze dne 11. srpna 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka kresoxim-methyl a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 207, 12.8.2011, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/810/oj).
(10) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 890/2014 ze dne 14. srpna 2014, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka metobromuron a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 243, 15.8.2014, s. 42, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/890/oj).
(11) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 798/2011 ze dne 9. srpna 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka oxyfluorfen, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 205, 10.8.2011, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/798/oj).
(12) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 378/2013 ze dne 24. dubna 2013, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901 a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 113, 25.4.2013, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/378/oj).
(13) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 800/2011 ze dne 9. srpna 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka tefluthrin, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 205, 10.8.2011, s. 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/800/oj).
(14) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 820/2011 ze dne 16. srpna 2011, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka terbuthylazin, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 209, 17.8.2011, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/820/oj).
(15) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(16) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(17) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/291 ze dne 19. února 2019, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, akrinathrin, azoxystrobin, fluazifop-P, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, oxyfluorfen, prochloraz, prohexadion, spiroxamin, tefluthrin a terbuthylazin (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/291/oj).
(18) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(19) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
Část B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
|
1) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 4, azoxystrobin, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
2) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 5, imazalil, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
3) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 8, kresoxim-methyl, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
4) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 9, fluroxypyr, datum nahrazuje datem „15. února 2027“; |
|
5) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 10, tefluthrin, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
6) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 11, oxyfluorfen, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
7) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 16, terbuthylazin, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
8) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 18, 8-hydroxychinolin, datum nahrazuje datem „31. prosince 2025“; |
|
9) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 37, Candida oleophila kmen O, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
10) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 39, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
11) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 62, chlorantraniliprol, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
12) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 76, metobromuron, datum nahrazuje datem „31. května 2027“; |
|
13) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 77, aminopyralid, datum nahrazuje datem „31. května 2027“. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2781/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)