(EU) 2024/2562Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2024/2562 ze dne 3. června 2024, kterým se mění nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644, pokud jde o některá kritéria pro výběr vzorků

Publikováno: Úř. věst. L 2562, 27.9.2024 Druh předpisu: Nařízení v přenesené pravomoci
Přijato: 3. června 2024 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 17. října 2024 Nabývá účinnosti: 1. ledna 2025
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2024/2562

27.9.2024

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2024/2562

ze dne 3. června 2024,

kterým se mění nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644, pokud jde o některá kritéria pro výběr vzorků

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625 ze dne 15. března 2017 o úředních kontrolách a jiných úředních činnostech prováděných s cílem zajistit uplatňování potravinového a krmivového práva a pravidel týkajících se zdraví zvířat a dobrých životních podmínek zvířat, zdraví rostlin a přípravků na ochranu rostlin, o změně nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (EU) 2016/429 a (EU) 2016/2031, nařízení Rady (ES) č. 1/2005 a (ES) č. 1099/2009 a směrnic Rady 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES a 2008/120/ES a o zrušení nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 854/2004 a (ES) č. 882/2004, směrnic Rady 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/ES a 97/78/ES a rozhodnutí Rady 92/438/EHS (nařízení o úředních kontrolách) (1), a zejména na čl. 19 odst. 2 písm. a) uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Příloha II nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 (2) stanoví kritéria pro výběr specifických kombinací skupin látek a skupin komodit pro vnitrostátní plány kontrol založené na riziku v případě produkce v členských státech. Na základě praktických zkušeností s uplatňováním nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 nejsou ve vnitrostátních plánech kontrol založených na riziku pro produkci v členských státech, které mají být zkontrolovány, žádné relevantní látky ze skupiny látek bodu A.3 písm. b) pro syrové kravské, ovčí a kozí mléko a pro med. Po vstupu nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 v platnost se dále vyvíjel obsah podskupin zakázaných nebo nepovolených farmakologicky účinných látek u zvířat určených k produkci potravin (dále jen „látky skupiny A“) uvedených v příloze I uvedeného nařízení v přenesené pravomoci. V důsledku toho neexistují žádné relevantní látky ze skupiny látek bodu A.3 písm. f) pro některé komodity, které mají být kontrolovány. Povinný požadavek na odběr vzorků by proto měl být z tabulky v bodě A.1 přílohy II nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 odstraněn pro kombinace dotčených skupin látek a skupin komodit.

(2)

Příloha IV nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 obsahuje ustanovení pro látky skupiny A, které stanoví kritéria pro výběr specifických kombinací skupin látek a skupin komodit pro vnitrostátní plány namátkového dozoru v případě produkce v členských státech. Aby bylo toto ustanovení jasnější, mělo by být přeformulováno.

(3)

Na základě praktických zkušeností s uplatňováním nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 nejsou u vnitrostátních plánů namátkového dozoru v případě produkce v členských státech žádné relevantní látky ze skupiny látek bodu B.1 písm. e) pro všechny skupiny komodit a žádné relevantní látky ze skupiny látek bodu B.2 pro syrové kravské, ovčí a kozí mléko, které mají být zkontrolovány. Povinný požadavek na odběr vzorků by proto měl být z tabulky v příloze IV nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 odstraněn pro kombinace dotčených skupin látek a skupin komodit.

(4)

Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(5)

Jelikož pravidla stanovená v nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 mají být zahrnuta do vnitrostátních plánů kontrol založených na riziku a vnitrostátních plánů namátkového dozoru, které mají být každoročně předkládány Komisi k hodnocení v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2022/1646 (3), mělo by se toto nařízení poprvé použít na plány na rok 2025. Toto nařízení by se proto mělo použít ode dne 1. ledna 2025,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Přílohy II a IV nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se ode dne 1. ledna 2025.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 3. června 2024.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Úř. věst. L 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(2)  Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 ze dne 7. července 2022, kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625 o zvláštní požadavky na provádění úředních kontrol používání farmakologicky účinných látek povolených jako veterinární léčivé přípravky nebo jako doplňkové látky a zakázaných nebo nepovolených farmakologicky účinných látek a jejich reziduí (Úř. věst. L 248, 26.9.2022, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3)  Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/1646 ze dne 23. září 2022 o jednotných praktických opatřeních pro provádění úředních kontrol, pokud jde o používání farmakologicky účinných látek povolených jako veterinární léčivé přípravky nebo jako doplňkové látky a zakázaných nebo nepovolených farmakologicky účinných látek a jejich reziduí, o zvláštním obsahu víceletých vnitrostátních plánů kontrol a zvláštních opatřeních pro jejich přípravu (Úř. věst. L 248, 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).


PŘÍLOHA

Přílohy II a IV nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 se mění takto:

(1)

příloha II se mění takto:

a)

v bodě A.1 v tabulce se položka pro skupinu látek bodu A.3 písm. b) nahrazuje tímto:

„Bod A.3 písm. b)

X

X

X

X

X

 

X

X“

 

 

b)

v bodě A.1 v tabulce se položka pro skupinu látek bodu A.3 písm. f) nahrazuje tímto:

„Bod A.3 písm. f)

X

X

X

X

 

X

 

X

X“

 

(2)

Příloha IV se mění takto:

a)

část týkající se látek skupiny A se nahrazuje tímto:

Látky skupiny A

Vzorky, které se skládají z kombinací skupin látek a skupin komodit, se liší od vzorků odebraných podle vnitrostátních plánů kontrol založených na riziku v případě produkce v členských státech.“;

b)

v části týkající se látek skupiny B se v tabulce položka pro skupinu B1e nahrazuje tímto:

„B1e“

 

 

 

 

 

 

 

 

 

c)

v části týkající se látek skupiny B se v tabulce položka pro skupinu B2 nahrazuje tímto:

„B2

X

X

X

X

 

 

X

X“

 


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/2562/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU