(EU) 2024/1734Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1734 ze dne 21. června 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, pokud jde o přidělení hodnocení účinné látky deltamethrin členským státům pro účely postupu obnovení
| Publikováno: | Úř. věst. L 1734, 24.6.2024 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 21. června 2024 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 14. července 2024 | Nabývá účinnosti: | 14. července 2024 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2024/1734 |
24.6.2024 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/1734
ze dne 21. června 2024,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, pokud jde o přidělení hodnocení účinné látky deltamethrin členským státům pro účely postupu obnovení
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na článek 19 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012 (2) přiděluje hodnocení účinných látek deltamethrin, diflufenikan, epoxikonazol, fluoxastrobin, prothiokonazol a tebukonazol pro účely postupů obnovení příslušným členským státům a pro každou účinnou látku jmenuje zpravodaje a spolu-zpravodaje. |
|
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/150 (3) mění přidělení hodnocení uvedených účinných látek jiným zpravodajským členským státům v návaznosti na oznámení Spojeného království o jeho záměru vystoupit z Unie podle článku 50 Smlouvy o Evropské unii. |
|
(3) |
Přidělení hodnocení je založeno na úvaze, že hodnocení dotčených účinných látek je v pokročilé fázi, a očekává se, že práce, která má být provedena, bude menšího rozsahu. Proto není na toto hodnocení přidělen žádný spoluzpravodajský členský stát. |
|
(4) |
Dne 28. srpna 2023 však úřad požádal podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (4) o dodatečné informace pro účinnou látku deltamethrin pro účely posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009. |
|
(5) |
Vzhledem k tomu, že Švédsko je hodnotícím příslušným orgánem pro obnovení schválení účinné látky deltamethrin v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (5), považuje se za vhodné v zájmu usnadnění soudržnosti a účinnosti hodnocení podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a nařízení (EU) č. 528/2012 přidělit Švédsko jako spolu-zpravodajský členský stát pro účely obnovení schválení deltamethrinu. |
|
(6) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(7) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
V části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 686/2012 se položka pro deltamethrin nahrazuje tímto:
|
Účinná látka |
Zpravodajský členský stát |
Spoluzpravodajský členský stát |
|
„Deltamethrin |
AT |
SE“ |
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 21. června 2024.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012 ze dne 26. července 2012, kterým se přiděluje hodnocení účinných látek členským státům pro účely postupu obnovení (Úř. věst. L 200, 27.7.2012, s. 5., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/686/2023-10-08).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/150 ze dne 30. ledna 2019, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, pokud jde o zpravodajský členský stát pro hodnocení následujících účinných látek obsažených v přípravcích na ochranu rostlin: deltamethrin, diflufenikan, epoxikonazol, fluoxastrobin, prothiokonazol a tebukonazol (Úř. věst. L 27, 31.1.2019, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/150/oj).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/2020-02-13).
(5) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/2022-04-15).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1734/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)