(EU) 2024/1206Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. dubna 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý
| Publikováno: | Úř. věst. L 1206, 30.4.2024 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 29. dubna 2024 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 20. května 2024 | Nabývá účinnosti: | 20. května 2024 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2024/1206 |
30.4.2024 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/1206
ze dne 29. dubna 2024,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Podle čl. 78 odst. 3 nařízení (ES) č. 1107/2009 se účinné látky zařazené do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (2) považují za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009. Tyto látky jsou uvedeny v části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (3) a účinné látky schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 jsou uvedeny na seznamu v části B zmíněné přílohy, zatímco účinné látky schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 jako látky, které se mají nahradit, jsou uvedeny na seznamu v části E zmíněné přílohy. |
|
(2) |
Účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, chinmerak, sintofen, tau-fluvalinát, tebufenozid a fosfid zinečnatý jsou uvedeny na seznamu v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011. Účinné látky silice pomerančová, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I) a tembotrion jsou uvedeny na seznamu v části B zmíněné přílohy a účinná látka prosulfuron je uvedena na seznamu v části E zmíněné přílohy. |
|
(3) |
Prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007 (4) byla prodloužena doba platnosti schválení účinných látek silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tembotrion a fosfid zinečnatý do 31. července 2024 a účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, sintofen, tau-fluvalinát a tebufenozid do 31. srpna 2024. |
|
(4) |
Pro účely obnovení schválení všech uvedených účinných látek byly v souladu s prováděcími nařízeními Komise (EU) č. 844/2012 (5) a (EU) 2020/1740 (6) předloženy žádosti a doplňující dokumentace. |
|
(5) |
Pokud jde o účinné látky azadirachtin, bupirimát, dithianon, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý, příslušné členské státy zpravodajové dosud nedokončily posouzení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012. |
|
(6) |
Pokud jde o účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, prosulfuron a sintofen potřebuje Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) více času, aby mohl dospět k závěru, k čemuž bude případně muset konzultovat odborníky. Komise potřebuje více času k přijetí následného rozhodnutí o řízení rizik. |
|
(7) |
Vzhledem k pravděpodobnosti, že rozhodnutí o obnovení schválení těchto účinných látek nebude přijato před skončením doby jejich platnosti schválení (31. července 2024 a 31. srpna 2024), a k tomu, že důvody zpoždění v postupech obnovení schválení jsou mimo kontrolu příslušných žadatelů, by měla být doba platnosti schválení uvedených účinných látek prodloužena, aby bylo možné dokončit požadovaná posouzení a finalizovat příslušné postupy týkající se obnovení schválení. |
|
(8) |
Pokud jde o účinné látky azadirachtin, bupirimát, dithianon, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, chinmerak, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý, jelikož členské státy zpravodajové dosud nedokončily posouzení rizik, a vzhledem k době potřebné k dokončení zbývajících kroků v každém postupu obnovení schválení by měla být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 29 měsíců. |
|
(9) |
Pokud jde o účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, prosulfuron a sintofen, jelikož úřad potřebuje více času, aby dospěl k závěru o jejich posouzení rizik, měla by být délka prodloužení doby platnosti schválení těchto účinných látek stanovena na 23 měsíců a 2 týdny. |
|
(10) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(11) |
V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum skončení platnosti na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví v závislosti na okolnostech co nejdřívější datum použitelnosti |
|
(12) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 29. dubna 2024.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(5) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(6) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020, kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
I.
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:|
(1) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 311, chinmerak, datum nahrazuje datem „31. prosince 2026“; |
|
(2) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 314, fosfid zinečnatý, datum nahrazuje datem „31. prosince 2026“; |
|
(3) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 317, 6-benzyladenin, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(4) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 323, dodin, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(5) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 328, tau-fluvalinát, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(6) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 330, bupirimát, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(7) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 333, dekan-1-ol, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(8) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 334, isoxaben, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(9) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 335, fluometuron, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(10) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 341, sintofen, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(11) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 343, azadirachtin, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(12) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 345, polysulfid vápenatý, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(13) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 346, síran hlinitý, datum nahrazuje datem „15. července 2026“; |
|
(14) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 350, tebufenozid, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(15) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 351, dithianon, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“; |
|
(16) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 352, hexythiazox, datum nahrazuje datem „31. ledna 2027“. |
II.
V části B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 56, silice pomerančová, položky 59, tembotrion, a položky 63, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), datum nahrazuje datem „31. prosince 2026“.
III.
V části E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, se u položky 6, prosulfuron, datum nahrazuje datem „15. června 2026“.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)