(EU) 2023/1423Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2023/1423 ze dne 5. července 2023, kterým se zrušuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1486, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 (Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 174, 7.7.2023, s. 15-16 | Druh předpisu: | Prováděcí rozhodnutí |
Přijato: | 5. července 2023 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 27. července 2023 | Nabývá účinnosti: | 27. července 2023 |
Platnost předpisu: | Ne | Pozbývá platnosti: | 27. července 2023 |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
7.7.2023 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 174/15 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/1423
ze dne 5. července 2023,
kterým se zrušuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1486, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,
po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Akrolein byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 12. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považoval za schválený do 31. srpna 2020 podle uvedeného nařízení s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES. |
(2) |
Dne 28. února 2019 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 (dále jen „žádost“), neboť platnost schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 měla skončit dne 31. srpna 2020. |
(3) |
Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2020/1037 (3) bylo datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 odloženo na 28. února 2023, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti. Uvedené datum skončení platnosti bylo prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2022/1486 (4) znovu odloženo na 28. února 2025. |
(4) |
Dne 6. října 2022 však hodnotící příslušný orgán Česka informoval agenturu a Komisi, že žadatel stáhl svou žádost o obnovení schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12. Vzhledem k tomu, že nebylo zjištěno, že akrolein stále splňuje podmínky stanovené v čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, prostřednictvím prováděcího rozhodnutí Komise (EU) 2023/1424 (5) nebylo obnoveno schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12. Je proto vhodné zrušit prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1486, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Prováděcí rozhodnutí (EU) 2022/1486 se zrušuje.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 5. července 2023.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2020/1037 ze dne 15. července 2020, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 (Úř. věst. L 227, 16.7.2020, s. 72).
(4) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1486 ze dne 7. září 2022, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 233, 8.9.2022, s. 83).
(5) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2023/1424 ze dne 5. července 2023, kterým se neobnovuje schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 174, …, s. 17).