(EU) 2022/1486Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1486 ze dne 7. září 2022, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)
| Publikováno: | Úř. věst. L 233, 8.9.2022, s. 83-84 | Druh předpisu: | Prováděcí rozhodnutí |
| Přijato: | 7. září 2022 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 28. září 2022 | Nabývá účinnosti: | 28. září 2022 |
| Platnost předpisu: | Zrušen předpisem (EU) 2023/1423 | Pozbývá platnosti: | 27. července 2023 |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
8.9.2022 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 233/83 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2022/1486
ze dne 7. září 2022,
kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,
po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Akrolein byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 12. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považoval za schválený do 31. srpna 2020 podle uvedeného nařízení s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES. |
|
(2) |
Dne 28. února 2019 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 (dále jen „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící příslušný orgán Česka informoval dne 25. února 2020 Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení žádosti. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení. |
|
(4) |
Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen „agentura“) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012. |
|
(6) |
Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2020/1037 (3) bylo datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 odloženo na 28. února 2023, aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti. |
|
(7) |
Dne 12. května 2022 hodnotící příslušný orgán informoval Komisi, že hodnocení se zpozdí z důvodu potřeby posoudit dodatečné údaje požadované od žadatele. Hodnotící příslušný orgán očekává, že hodnotící zprávu o obnovení předloží agentuře v třetím čtvrtletí roku 2023. |
|
(8) |
Z důvodů, které žadatel nemůže ovlivnit, tedy skončí platnost schválení pravděpodobně dříve, než bude přijato rozhodnutí o jeho obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení odložit o dobu postačující k tomu, aby mohla být žádost přezkoumána. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem, pro vypracování a předložení stanoviska agenturou a pro rozhodnutí Komise ohledně obnovení schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 12 by datum skončení platnosti mělo být odloženo na 28. února 2025. |
|
(9) |
Po odložení data skončení platnosti schválení je akrolein i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 12 s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 stanovené v prováděcím rozhodnutí (EU) 2020/1037 se odkládá na 28. února 2025.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 7. září 2022.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2020/1037 ze dne 15. července 2020, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení akroleinu pro použití v biocidních přípravcích typu 12 (Úř. věst. L 227, 16.7.2020, s. 72).