(EU) 2015/845Oprava nařízení Komise (EU) 2015/845 ze dne 27. května 2015, kterým se mění přílohy II a III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro azoxystrobin, chlorantraniliprol, cyantraniliprol, dikambu, difenokonazol, fenpyroximát, fludioxonil, glufosinát amonný, imazapic, imazapyr, indoxakarb, isoxaflutol, mandipropamid, penthiopyrad, propikonazol, pyrimethanil, spirotetramat a trinexapak v některých produktech a na jejich povrchu (Úř. věst. L 138, 4.6.2015)
Publikováno: | Úř. věst. L 280, 24.10.2015, s. 38-38 | Druh předpisu: | Oprava |
Přijato: | 24. října 2015 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 24. října 2015 | Nabývá účinnosti: | 24. října 2015 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Oprava nařízení Komise (EU) 2015/845 ze dne 27. května 2015, kterým se mění přílohy II a III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro azoxystrobin, chlorantraniliprol, cyantraniliprol, dikambu, difenokonazol, fenpyroximát, fludioxonil, glufosinát amonný, imazapic, imazapyr, indoxakarb, isoxaflutol, mandipropamid, penthiopyrad, propikonazol, pyrimethanil, spirotetramat a trinexapak v některých produktech a na jejich povrchu
( Úřední věstník Evropské unie L 138 ze dne 4. června 2015 )
Strana 27, odstavec 2 písmeno a):
místo:
„V části A se sloupce pro chlorantraniliprol, dikambu, difenokonazol, glufosinát amonný, imazapic, imazapyr, mandipropamid, penthiopyrad a spirotetramat nahrazují tímto:“,
má být:
„V části A se sloupce pro chlorantraniliprol, dikambu, difenokonazol, fenpyroximát, glufosinát amonný, imazapic, imazapyr, mandipropamid, penthiopyrad a spirotetramat nahrazují tímto:“.