552/2025 Sb.Nařízení vlády o podmínkách pro předepisování, výdej a používání individuálně připravovaných léčivých přípravků s obsahem psilocybinu pro léčebné použití

Částka: 552 Druh předpisu: Nařízení
Rozeslána dne: 17. prosince 2025 Autor předpisu: Vláda
Přijato: 10. prosince 2025 Nabývá účinnosti: 1. ledna 2026
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
 Obsah   Tisk   Export  Skrýt přehled Celkový přehled   Skrýt názvy Zobrazit názvy  
Původní znění předpisu
552  
NAŘÍZENÍ VLÁDY  
ze dne 10. prosince 2025  
o podmínkách pro předepisování, výdej a používání individuálně připravovaných léčivých přípravků  
s obsahem psilocybinu pro léčebné použití  
Vláda nařizuje podle § 33l odst. 4 zákona č. 167/1998 Sb., o návykových  
látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 270/2025 Sb.,  
a podle § 79a odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých  
souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 270/2025 Sb.:  
§ 1  
Předmět úpravy  
Toto nařízení upravuje  
a) podmínky pro předepisování, výdej a používání individuálně připravovaného léčivého příprav-  
ku s obsahem psilocybinu pro léčebné použití,  
b) specializovanou způsobilost lékaře, který individuálně připravovaný léčivý přípravek s obsahem  
psilocybinu pro léčebné použití může předepsat,  
c) délku trvání zvláštního dohledu.  
§ 2  
Předepisování a podání individuálně připravovaného léčivého  
přípravku s obsahem psilocybinu pro léčebné použití  
[K provedení § 79a odst. 3 písm. a) a c) zákona  
o léčivech a § 33l odst. 1 zákona o návykových látkách]  
(1) Individuálně připravovaný léčivý přípravek s obsahem psilocybinu pro léčebné použití může při  
poskytování zdravotních služeb předepisovat a podat pouze lékař se specializovanou způsobilostí  
ve specializačním oboru psychiatrie nebo zvláštní specializovanou způsobilostí v nástavbovém  
oboru lékařská psychoterapie, a to při neúčinnosti nebo zdokumentované nesnášenlivosti léčby  
registrovanými léčivými přípravky a v souladu s klinickým doporučeným postupem pro asistova-  
nou psychoterapii psilocybinem pro léčebné použití, v indikaci  
a) depresivní porucha spojená s onkologickým onemocněním,  
b) klinicky závažná depresivní porucha bez psychotických příznaků, nebo  
c) náhlé zhoršení jiné závažné neuropsychiatrické nebo duševní poruchy vážně ohrožující  
život pacienta za podmínky, že je takové použití psilocybinu pro léčebné použití dostateč-  
ně odůvodněno vědeckými poznatky.  
(2) Individuálně připravovaný léčivý přípravek s obsahem psilocybinu pro léčebné použití lze přede-  
psat a podat pouze v perorální lékové formě.  
(3) Předepisující lékař je povinen uvést na žádance s modrým pruhem kromě údajů stanovených  
vyhláškou o předepisování léčivých přípravků při poskytování zdravotních služeb i údaje o síle,  
lékové formě a dávkování individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem psilocybinu  
pro léčebné použití.  
§ 3  
Stanovení omezení léčivého přípravku  
s obsahem psilocybinu pro léčebné použití  
[K provedení § 79a odst. 3 písm. b) zákona  
o léčivech a § 33l odst. 1 zákona o návykových látkách]  
(1) Pro předepsání, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem  
psilocybinu pro léčebné použití lze použít psilocybin pro léčebné použití v souhrnném množství  
nejvýše 75 mg psilocybinu pro léčebné použití v období 1 kalendářního měsíce.  
(2) Jednotlivá dávka nesmí obsahovat více než 35 mg psilocybinu pro léčebné použití a nesmí přesáh-  
nout dávkování 0,4 mg/kg tělesné hmotnosti pacienta.  
(3) Individuálně připravovaný léčivý přípravek s obsahem psilocybinu pro léčebné použití lze podat  
maximálně třikrát do měsíce s minimálním intervalem mezi dávkami v délce 7 dnů.  
(4) Pokud u pacienta nedojde ke klinicky významnému pozitivnímu účinku ani po 3 po sobě jdou-  
cích podaných dávkách, další použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem  
psilocybinu pro léčebné použití je vyloučeno.  
§ 4  
Délka trvání zvláštního dohledu  
(K provedení § 33l odst. 4 zákona o návykových látkách)  
(1) Zvláštní dohled během podání individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem  
psilocybinu pro léčebné použití vykonávaný lékařem, který jej podal, trvá  
a) při dávce do 14,99 mg psilocybinu pro léčebné použití minimálně 4 hodiny,  
b) při dávce od 15 mg psilocybinu pro léčebné použití minimálně 6 hodin.  
(2) Zvláštní dohled může být ukončen až po úplném odeznění účinků individuálně připravovaného  
léčivého přípravku s obsahem psilocybinu pro léčebné použití konstatovaném lékařem, který jej  
podal.  
§ 5  
Technický předpis  
Toto nařízení bylo oznámeno v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/1535  
ze dne 9. září 2015 o postupu při poskytování informací v oblasti technických předpisů a předpisů pro  
služby informační společnosti.  
§ 6  
Účinnost  
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.  
Předseda vlády:  
prof. PhDr. Fiala, Ph.D., LL.M., v. r.  
Místopředseda vlády a ministr zdravotnictví:  
prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.  
236/2015 Sb. 329/2019 Sb.
Zavřít
MENU