545
VYHLÁŠKA
ze dne 9. prosince 2025,
kterou se mění vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví a Ministerstvo zemědělství stanoví podle § 114 odst. 2 a k provedení § 79 odst. 8 písm. a) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 70/2013 Sb., zákona č. 66/2017 Sb., zákona č. 262/2019 Sb., zákona č. 314/2022 Sb. a zákona č. 456/2023 Sb.:
Čl. I
Vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 270/2013 Sb., vyhlášky č. 168/2022 Sb. a vyhlášky č. 332/2022 Sb., se mění takto:
- 1
V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci
Mezinárodní název
uvedenoEUPHRASIAE HERBA
, vkládá nový řádek, který zní:FAMCICLOVIR FAMCIKLOVIR - 2
V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci
Mezinárodní název
uvedenoGONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD USUM VETERINARIUM
, vkládá nový řádek, který zní:GS-441524 GS-441524 (AKTIVNÍ METABOLIT REMDESIVIRU, ANALOG ADENOSINU) - 3
V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci
Mezinárodní název
uvedenoPROPIVERINUM HYDROCHLORIDUM
, vkládá nový řádek, který zní:PSILOCYBIN PSILOCYBIN PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ - 4
V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci
Mezinárodní název
uvedenoPSILOCYBIN
, vkládá nový řádek, který zní:REMDESIVIR REMDESIVIR
Čl. II
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.
Obsah
Tisk
Skrýt přehled
Skrýt názvy