528/2025 Sb.Sdělení Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026
| Částka: | 528 | Druh předpisu: | Sdělení |
| Rozeslána dne: | 12. prosince 2025 | Autor předpisu: | |
| Přijato: | 10. prosince 2025 | Nabývá účinnosti: | 12. prosince 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
 Obsah  Tisk  Export  Skrýt přehled Celkový přehled
|
|||
Původní znění předpisu
528
SDĚLENÍ
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 10. prosince 2025
o antigenním složení očkovacích
látek pro pravidelná, zvláštní
a mimořádná očkování pro rok 2026
Ministerstvo zdravotnictví podle § 80 odst. 1 písm. e) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného
zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, stanoví na základě
doporučení Národní imunizační komise antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní
a mimořádná očkování pro rok 2026:
1. Antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná očkování
1a) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu,
dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným
Haemophilus in?uenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)
Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum1 ne méně než 30 mezinárodních jednotek (IU)
Tetani anatoxinum1 ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU)
Antigeny Bordetelly pertussis:
Pertussis anatoxinum (PT)1 25 mikrogramů
Pertussis haemagglutininum ?lamentosum (FHA)1 25 mikrogramů
Pertactinum (PRN)1 8 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B (HBs)2,3 10 mikrogramů
Virus poliomyelitidis inactivatum (IPV)
typus 1 (kmen Mahoney)4 40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)4 8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)4 32 D jednotek antigenu
Haemophilus in?uenzae typus b polysaccharidum
(Polyribosylribitoli phosphas) 10 mikrogramů
conj. cum anatox. tetanico jako nosný protein přibližně 25 mikrogramů
1 adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)3) 0,5 miligramů Al3+
2 vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae)
3 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,32 miligramů Al3+
4 pomnoženo na VERO buňkách
NEBO
1aa) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), teta-
nu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným
Haemophilus in?uenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)
Jedna dávka1 (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) 2, 4 (30 Lf)
Tetani anatoxinum ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU) 3, 4 (10 Lf)
Antigeny Bordetelly pertussis
Pertussis anatoxinum 25 mikrogramů
Pertussis haemagglutininum ?lamentosum 25 mikrogramů
Virus Poliomyelitidis (inaktivovaný)5
typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu6
typus 2 (MEF-1) 7 D jednotek antigenu6
typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu6
Tegiminis hepatitidis B antigenum7 10 mikrogramů
Haemophili in?uenzae typi B polysaccharidum (Polyribosylribitoli phosphas) 12 mikrogramů
coniugatum cum tetani proteino 22-36 mikrogramů
1 Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,6 mg Al3+)
2 Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95) a ne méně než 30 IU jako střední hodnota
3 Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95)
4 Nebo ekvivalentní aktivita stanovená hodnocením imunogenity
5 Kultivováno na Vero buňkách
6 Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek
antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
7 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Hansenula polymorpha
NEBO
1ab) Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (acelulární komponenta),
hepatitidě B (rDNA), dětské přenosné obrně (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti
Haemophilus typu b (adsorbovaná)
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum? ne méně než 20 IU6
Tetani anatoxinum? ne méně než 40 IU6
Antigena Bordetellae pertusis ?
Pertussis anatoxinum (PT) 20 mikrogramů
Haemagglutinium ?lamentosum (FHA) 20 mikrogramů
Pertactinum (PRN) 3 mikrogramy
Fimbriae typi 2 et 3 (FIM) 5 mikrogramů
,
Antigenum tegiminis hepatitidis B 2 3 10 mikrogramů
Virus poliomyelitidis (inactivatum) 4
Typus 1 (Mahoney) 40 D jednotek antigenu5
Typus 2 (MEF-1) 8 D jednotek antigenu5
Typus 3 (Saukett) 32 D jednotek antigenu5
Polysaccharidi Haemophili in?uenzae typus b
(Polyribosylribitoli phosphas) 3 mikrogramy conjunctum cum proteinum meningococci typus b2
50 mikrogramů
1 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (0,17 mg Al3+)
2 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý sulfát (0,15 mg Al3+)
3 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Saccharomyces cerevisiae
4 pomnoženo na Vero buňkách
5 nebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodou.
6 nebo ekvivalentní aktivita stanovená vyhodnocením imunogenity
1b) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu (DTaP)
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje tyto léčivé látky:
Diphtheriae anatoxinum* ? 30 IU
Tetani anatoxinum* ? 40 IU
Pertussis anatoxinum* (PT) 25 mikrogramů
Pertussis haemaglutininum ?lamentosum* (FHA) 25 mikrogramů
Pertactinum* (69kD) 8 mikrogramů
* adsorbováno na hydroxid hlinitý celkem: 0,5 miligramů
NEBO
1ba) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární) se sníženým obsahem
antigenů (Tdap)
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum - Minimálně 2 IU* (2 Lf)
Tetani anatoxinum - Minimálně 20 IU* (5 Lf)
Pertusové antigeny
Pertussis anatoxinum - 2,5 mikrogramu
Haemagglutinum ?lamentosum - 5 mikrogramů
Pertactinum - 3 mikrogramy
Fimbriae, typi 2 et 3 - 5 mikrogramů
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý - 1,5 mg (0,33 mg hliníku)
* Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného
v Evropském lékopisu.
NEBO
1bb) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární komponenta) se sníže-
ným obsahem antigenů (Tdap)
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum1 ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
Tetani anatoxinum1 ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)
Bordetellae pertussis antigena:
Pertussis anatoxinum1 8 mikrogramů
Pertussis haemagglutinum ?lamentosum1 8 mikrogramů
Pertactinum1 2,5 mikrogramů
1 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramů Al3+
a fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,2 miligramů Al3+
1c) očkovací látka proti nákazám vyvolaným Haemophilus in?uenzae typ b:
Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Haemophilus in?uenzae typus b polysaccharidum 10 mikrogramů
konjugovaný s tetanickým toxoidem jako bílkovinným nosičem přibližně 25 mikrogramů
1d) očkovací látka proti tetanu:
Jedna dávka obsahuje:
Tetani anatoxinum - min. 40 mezinárodních jednotek
1e) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dětské formuli:
Jedna dávka obsahuje:
Antigenum tegiminis hepatitidis B – 10 mikrogramů
1f) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dospělé formuli
Jedna dávka obsahuje:
Antigenum tegiminis hepatitidis B – 20 mikrogramů
1g) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
Morbillorum virus attenuatum1 (Schwarz) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
3
Parotitidis virus attenuatum1 (RIT 4385) min. 103,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
Rubeolae virus attenuatum2 (Wistar RA 27/3) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
NEBO
1ga) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
Virus morbillorum1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103 CCID50*
Virus parotitidis1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103 CCID50*
Virus rubeolae2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x103 CCID50*
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 ?broblastech.
1h) očkovací látka proti dětské přenosné obrně v inaktivované formě:
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney) ….. 29 antigenních D jednotek**
Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF-1) ……... 7 antigenních D jednotek**
Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett) ……. 26 antigenních D jednotek**
* Kultivováno na VERO buňkách
**
Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek
antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
1ch) konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 1 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 3 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 4 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 5 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6B 1,2 4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 8 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9V 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 14 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15B 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 18C 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19F 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23F 1,2 2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F 1,2 2,2 µg
1Konjugován s nosným proteinem CRM197 (přibližně 51 µg na dávku)
2Adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku na dávku)
NEBO
1cha) konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 31 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 81 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9N1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae z deOAc15B (de-O-acetylovaný
sérotyp 15B) 1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 16F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 17F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 20A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23A1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23B1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 24F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 311 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F1 4 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 35B1 4 µg
1Konjugován s proteinovým nosičem CRM197. CRM197 je netoxický mutant difterického toxinu
(pocházejícího z bakterie Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaný
v bakterii Pseudomonas ?uorescens.
NEBO
1chb) očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:
1chba) konjugovaná očkovací látka obsahuje:
Streptococci pneumoniae serotypi 11,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 31,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 41,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 51,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 6A1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 6B1,2 polysaccharidum 4,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 7F1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 9V1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 141,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 18C1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 19A1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 19F1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 22F1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 23F1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 33F1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
1Konjugován s proteinovým nosičem CRM197. CRM197 je netoxická mutace difterického toxinu
(pocházejícího z Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaného v Pseudomonas
?uorescens.
2Adsorbován na adjuvans fosforečnan hlinitý.
A
1chbb) polysacharidová očkovací látka obsahuje:
po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.
NEBO
1chc) očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:
1chca) konjugovaná očkovací látka obsahuje:
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 11 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 31 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 41 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 51 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6A1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6B1 4,4 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 7F1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 9V1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 141 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 18C1 2,2µ g
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19A1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19F1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 23F1 2,2 µg
1Konjugován s nosným proteinem CRM197 a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku).
A
1chcb) polysacharidová očkovací látka obsahuje:
po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.
1i) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné
obrně (inaktivovaná forma):
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum1 - ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
Tetani anatoxinum1 - ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)
Bordetellae pertussis antigena:
Pertussis anatoxinum1 - 8 mikrogramů
Pertussis haemagglutinum ?lamentosum1 - 8 mikrogramů
Pertaktin1 2,5 mikrogramů
Virus poliomyelitidis inactivatum:
typus 1 (kmen Mahoney)2 40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)2 8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)2 32 D jednotek antigenu
1adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramu Al3+ a fosforečnan hlinitý
(AlPO4) 0,2 miligramu Al3+
2pomnoženo na VERO buňkách
NEBO
1ia) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné
obrně (inaktivovaná forma):
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum minimálně 2 IU1 (2 Lf)
Tetani anatoxinum minimálně 20 IU1 (5 Lf)
Pertusové antigeny:
Pertussis anatoxinum 2,5 mikrogramů
Pertussis haemagglutininum ?lamentosum 5 mikrogramů
Pertactinum 3 mikrogramy
Fimbriae, typi 2 et 3 5 mikrogramů
Virus poliomyelitidis (inactivatum)2
typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu3
typus 2 (MEF1) 7 D jednotek antigenu3
typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu3
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý 1,5 mg (0,33 mg Al3+)
1Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného
v Evropském lékopisu.
2 Kultivováno na Vero buňkách.
3 Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek
antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
* Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsané-
ho v Evropském lékopisu.
** Kultivováno na Vero buňkách.
1j) očkovací látka proti tuberkulóze (BCG vakcína)
1k) očkovací látka proti virové hepatitidě B pro osoby zařazené do dialyzačního programu:
Jedna dávka (0,5 ml) vakcíny obsahuje:
Antigenum tegiminis hepatitidis B1,2,3 – 20 mikrogramů
1adjuvovaný na AS04C obsahující: - 3-O-deacyl-4'-monofosforyl-lipid A (MPL)2 50 mikrogramů
2adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkem 0,5 miligramu Al3+)
3vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantní DNA technologií.
2. Antigenní složení očkovacích látek pro zvláštní očkování
2a) očkovací látka proti virové hepatitidě B ve formuli pro dospělé:
Jedna dávka obsahuje:
Antigenum tegiminis hepatitidis B - 20 mikrogramů
2b) očkovací látka proti vzteklině
2c) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:
Jedna dávka obsahuje:
Hepatitis A virus inactivatum
2d) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
Morbillorum virus attenuatum1 (Schwarz) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
3
Parotitidis virus attenuatum1 (RIT 4385) min. 103,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
Rubeolae virus attenuatum2 (Wistar RA 27/3) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
NEBO
2da) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
Virus morbillorum1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103 CCID50*
Virus parotitidis1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103 CCID50*
Virus rubeolae2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x103 CCID50*
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 ?broblastech.
3. Antigenní složení očkovacích látek pro mimořádná očkování
3a) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:
Virus hepatitis A inactivatum
3b) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro děti:
Virus hepatitis A inactivatum
3c) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
Morbillorum virus attenuatum1 (Schwarz) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
3
Parotitidis virus attenuatum1 (RIT 4385) min. 103,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
3
Rubeolae virus attenuatum2 (Wistar RA 27/3) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu50
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
NEBO
3ca) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
Virus morbillorum1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103 CCID50*
Virus parotitidis1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103 CCID50*
Virus rubeolae2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x1103 CCID50*
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 ?broblastech.
Ministr:
prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.
Zavřít