528/2025 Sb.Sdělení Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026

Částka: 528 Druh předpisu: Sdělení
Rozeslána dne: 12. prosince 2025 Autor předpisu:
Přijato: 10. prosince 2025 Nabývá účinnosti: 12. prosince 2025
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
 Obsah   Tisk   Export  Skrýt přehled Celkový přehled  

Oblasti

Věcný rejstřík

Původní znění předpisu
Zavřít

528

SDĚLENÍ

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 10. prosince 2025

o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026

Ministerstvo zdravotnictví podle § 80 odst. 1 písm. e) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, stanoví na základě doporučení Národní imunizační komise antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026:

1

Antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná očkování

1a

kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)

Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum1) ne méně než 30 mezinárodních jednotek (IU)

Tetani anatoxinum1) ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU)

Antigeny Bordetelly pertussis:

Pertussis anatoxinum (PT)1) 25 mikrogramů

Pertussis haemagglutininum filamentosum (FHA)1) 25 mikrogramů

Pertactinum (PRN)1) 8 mikrogramů

Antigenum tegiminis hepatitidis B (HBs)2,3) 10 mikrogramů

Virus poliomyelitidis inactivatum (IPV)

typus 1 (kmen Mahoney)4) 40 D jednotek antigenu

typus 2 (kmen MEF-1)4) 8 D jednotek antigenu

typus 3 (kmen Saukett)4) 32 D jednotek antigenu

Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum

(Polyribosylribitoli phosphas) 10 mikrogramů

conj. cum anatox. tetanico jako nosný protein přibližně 25 mikrogramů

1

adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)3) 0,5 miligramů Al3+)

2

vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae)

3

adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,32 miligramů Al3+)

4

pomnoženo na VERO buňkách

NEBO

1aa

kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)

Jedna dávka1) (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) 2),4) (30 Lf)

Tetani anatoxinum ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU) 3),4) (10 Lf)

Antigeny Bordetelly pertussis

Pertussis anatoxinum 25 mikrogramů

Pertussis haemagglutininum filamentosum 25 mikrogramů

Virus Poliomyelitidis (inaktivovaný)5)

typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu6)

typus 2 (MEF-1) 7 D jednotek antigenu6)

typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu6)

Tegiminis hepatitidis B antigenum7) 10 mikrogramů

Haemophili influenzae typi B polysaccharidum (Polyribosylribitoli phosphas) 12 mikrogramů

coniugatum cum tetani proteino 22-36 mikrogramů

1

Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,6 mg Al3+))

2

Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95) a ne méně než 30 IU jako střední hodnota

3

Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95)

4

Nebo ekvivalentní aktivita stanovená hodnocením imunogenity

5

Kultivováno na Vero buňkách

6

Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.

7

vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Hansenula polymorpha

NEBO

1ab

Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (acelulární komponenta), hepatitidě B (rDNA), dětské přenosné obrně (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus typu b (adsorbovaná)

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum1) ne méně než 20 IU6)

Tetani anatoxinum1) ne méně než 40 IU6)

Antigena Bordetellae pertusis1)

Pertussis anatoxinum (PT) 20 mikrogramů

Haemagglutinium filamentosum (FHA) 20 mikrogramů

Pertactinum (PRN) 3 mikrogramy

Fimbriae typi 2 et 3 (FIM) 5 mikrogramů

Antigenum tegiminis hepatitidis B 2 3 10 mikrogramů

Virus poliomyelitidis (inactivatum) 4)

Typus 1 (Mahoney) 40 D jednotek antigenu5)

Typus 2 (MEF-1) 8 D jednotek antigenu5)

Typus 3 (Saukett) 32 D jednotek antigenu5)

Polysaccharidi Haemophili influenzae typus b (Polyribosylribitoli phosphas) 3 mikrogramy conjunctum cum proteinum meningococci typus b2) 50 mikrogramů

1

adsorbováno na fosforečnan hlinitý (0,17 mg Al3+))

2

adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý sulfát (0,15 mg Al3+))

3

vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Saccharomyces cerevisiae

4

pomnoženo na Vero buňkách

5

nebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodou.

6

nebo ekvivalentní aktivita stanovená vyhodnocením imunogenity

1b

očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu (DTaP)

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje tyto léčivé látky:

Diphtheriae anatoxinum*) ≥ 30 IU

Tetani anatoxinum*) ≥ 40 IU

Pertussis anatoxinum*) (PT) 25 mikrogramů

Pertussis haemaglutininum filamentosum*) (FHA) 25 mikrogramů

Pertactinum*) (69kD) 8 mikrogramů

*

adsorbováno na hydroxid hlinitý celkem: 0,5 miligramů

NEBO

1ba

Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum - Minimálně 2 IU*) (2 Lf)

Tetani anatoxinum - Minimálně 20 IU*) (5 Lf)

Pertusové antigeny

Pertussis anatoxinum - 2,5 mikrogramu

Haemagglutinum filamentosum - 5 mikrogramů

Pertactinum - 3 mikrogramy

Fimbriae, typi 2 et 3 - 5 mikrogramů

Adsorbováno na fosforečnan hlinitý - 1,5 mg (0,33 mg hliníku)

*

Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.

NEBO

1bb

Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární komponenta) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum1) ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)

Tetani anatoxinum1) ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)

Bordetellae pertussis antigena:

Pertussis anatoxinum1) 8 mikrogramů

Pertussis haemagglutinum filamentosum1) 8 mikrogramů

Pertactinum1) 2,5 mikrogramů

1

adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramů Al3+) a fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,2 miligramů Al3+)

1c

očkovací látka proti nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b:

Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:

Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum 10 mikrogramů konjugovaný s tetanickým toxoidem jako bílkovinným nosičem přibližně 25 mikrogramů

1d

očkovací látka proti tetanu:

Jedna dávka obsahuje:

Tetani anatoxinum - min. 40 mezinárodních jednotek

1e

očkovací látka proti virové hepatitidě B v dětské formuli:

Jedna dávka obsahuje:

Antigenum tegiminis hepatitidis B – 10 mikrogramů

1f

očkovací látka proti virové hepatitidě B v dospělé formuli

Jedna dávka obsahuje:

Antigenum tegiminis hepatitidis B – 20 mikrogramů

1g

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:

1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:

Morbillorum virus attenuatum1) (Schwarz) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Parotitidis virus attenuatum1) (RIT 4385) min. 103,7) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Rubeolae virus attenuatum2) (Wistar RA 27/3) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

1

pomnoženo na buňkách kuřecích embryí

2

pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)

3

50% infekční dávka tkáňové kultury

NEBO

1ga

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):

Virus morbillorum1) vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103) CCID50*)

Virus parotitidis1) vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103) CCID50*)

Virus rubeolae2) vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x103) CCID50*)

*

50 % infekční dávka buněčné kultury

1

vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.

2

vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.

1h

očkovací látka proti dětské přenosné obrně v inaktivované formě:

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney) ….. 29 antigenních D jednotek**)

Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF-1) ……... 7 antigenních D jednotek**)

Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett) ……. 26 antigenních D jednotek**)

*

Kultivováno na VERO buňkách

**

Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.

1ch

konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 1 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 3 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 4 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 5 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6B 1,2) 4,4 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 8 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9V 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 14 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15B 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 18C 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19F 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23F 1,2) 2,2 µg

polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F 1,2) 2,2 µg

1

Konjugován s nosným proteinem CRM197 (přibližně 51 µg na dávku)

2

Adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku na dávku)

NEBO

1cha

konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím

1 dávka (0,5 ml) obsahuje:

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 31) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 81) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9N1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae z deOAc15B (de-O-acetylovaný sérotyp 15B) 1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 16F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 17F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 20A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23A1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23B1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 24F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 311) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F1) 4 µg

Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 35B1) 4 µg

1

Konjugován s proteinovým nosičem CRM197. CRM197 je netoxický mutant difterického toxinu (pocházejícího z bakterie Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaný v bakterii Pseudomonas fluorescens.

NEBO

1chb

očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:

1chba

konjugovaná očkovací látka obsahuje:

Streptococci pneumoniae serotypi 11,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 31,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 41,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 51,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 6A1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 6B1,2) polysaccharidum 4,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 7F1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 9V1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 141,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 18C1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 19A1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 19F1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 22F1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 23F1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

Streptococci pneumoniae serotypi 33F1,2) polysaccharidum 2,0 mikrogramů

1

Konjugován s proteinovým nosičem CRM197. CRM197 je netoxická mutace difterického toxinu (pocházejícího z Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaného v Pseudomonas fluorescens.

2

Adsorbován na adjuvans fosforečnan hlinitý.

A

1chbb

polysacharidová očkovací látka obsahuje:

po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.

NEBO

1chc

očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:

1chca

konjugovaná očkovací látka obsahuje:

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 11) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 31) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 41) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 51) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6A1) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6B1) 4,4 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 7F1) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 9V1) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 141) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 18C1) 2,2µ g

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19A1) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19F1) 2,2 µg

Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 23F1) 2,2 µg

1

Konjugován s nosným proteinem CRM197 a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku).

A

1chcb

polysacharidová očkovací látka obsahuje:

po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.

1i

očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum1) - ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)

Tetani anatoxinum1 -) ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)

Bordetellae pertussis antigena:

Pertussis anatoxinum1 -) 8 mikrogramů

Pertussis haemagglutinum filamentosum1) - 8 mikrogramů

Pertaktin1) 2,5 mikrogramů

Virus poliomyelitidis inactivatum:

typus 1 (kmen Mahoney)2) 40 D jednotek antigenu

typus 2 (kmen MEF-1)2) 8 D jednotek antigenu

typus 3 (kmen Saukett)2) 32 D jednotek antigenu

1

adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramu Al3+) a fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,2 miligramu Al3+)

2

pomnoženo na VERO buňkách

NEBO

1ia

očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):

Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

Diphtheriae anatoxinum minimálně 2 IU1) (2 Lf)

Tetani anatoxinum minimálně 20 IU1) (5 Lf)

Pertusové antigeny:

Pertussis anatoxinum 2,5 mikrogramů

Pertussis haemagglutininum filamentosum 5 mikrogramů

Pertactinum 3 mikrogramy

Fimbriae, typi 2 et 3 5 mikrogramů

Virus poliomyelitidis (inactivatum)2)

typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu3)

typus 2 (MEF1) 7 D jednotek antigenu3)

typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu3)

Adsorbováno na fosforečnan hlinitý 1,5 mg (0,33 mg Al3+)

1

Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.

2

Kultivováno na Vero buňkách.

3

Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.

*

Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.

**

Kultivováno na Vero buňkách.

1j

očkovací látka proti tuberkulóze (BCG vakcína)

1k

očkovací látka proti virové hepatitidě B pro osoby zařazené do dialyzačního programu:

Jedna dávka (0,5 ml) vakcíny obsahuje:

Antigenum tegiminis hepatitidis B1,2,3) – 20 mikrogramů

1

adjuvovaný na AS04C obsahující: - 3-O-deacyl-4'-monofosforyl-lipid A (MPL)2) 50 mikrogramů

2

adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkem 0,5 miligramu Al3+))

3

vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantní DNA technologií.

2

Antigenní složení očkovacích látek pro zvláštní očkování

2a

očkovací látka proti virové hepatitidě B ve formuli pro dospělé:

Jedna dávka obsahuje:

Antigenum tegiminis hepatitidis B - 20 mikrogramů

2b

očkovací látka proti vzteklině

2c

očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:

Jedna dávka obsahuje:

Hepatitis A virus inactivatum

2d

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:

1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:

Morbillorum virus attenuatum1) (Schwarz) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Parotitidis virus attenuatum1) (RIT 4385) min. 103,7) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Rubeolae virus attenuatum2) (Wistar RA 27/3) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

1

pomnoženo na buňkách kuřecích embryí

2

pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)

3

50% infekční dávka tkáňové kultury

NEBO

2da

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):

Virus morbillorum1) vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103) CCID50*)

Virus parotitidis1) vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103) CCID50*)

Virus rubeolae2) vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x103) CCID50*)

*

50 % infekční dávka buněčné kultury

1

vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.

2

vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.

3

Antigenní složení očkovacích látek pro mimořádná očkování

3a

očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:

Virus hepatitis A inactivatum

3b

očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro děti:

Virus hepatitis A inactivatum

3c

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:

1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:

Morbillorum virus attenuatum1) (Schwarz) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Parotitidis virus attenuatum1) (RIT 4385) min. 103,7) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

Rubeolae virus attenuatum2) (Wistar RA 27/3) min. 103,0) infekční dávka pro buněčnou kulturu503)

1

pomnoženo na buňkách kuřecích embryí

2

pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)

3

50% infekční dávka tkáňové kultury

NEBO

3ca

očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):

Virus morbillorum1) vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103) CCID50*)

Virus parotitidis1) vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103) CCID50*)

Virus rubeolae2) vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x1103) CCID50*)

*

50 % infekční dávka buněčné kultury

1

vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.

2

vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.

Ministr:

prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.

MENU