(EU) 2026/312Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/312 ze dne 10. února 2026, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky maltodextrin jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011

Publikováno: Úř. věst. L 312, 11.2.2026 Druh předpisu: Prováděcí nařízení
Přijato: 10. února 2026 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 3. března 2026 Nabývá účinnosti: 1. dubna 2026
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Konsolidované znění předpisu s účinností od 11. února 2026

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu

►B

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2026/312

ze dne 10. února 2026,

kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky maltodextrin jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011

(Text s významem pro EHP)

(Úř. věst. L 312 11.2.2026, s. 1)


Opraveno:

►C1

Oprava, Úř. věst. L 90341, 30.4.2026, s.  1 ((EU) 2026/3122026/312)




▼B

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2026/312

ze dne 10. února 2026,

kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválení účinné látky maltodextrin jako látky představující nízké riziko a mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011

(Text s významem pro EHP)



Článek 1

Obnovení schválení účinné látky

Schválení účinné látky maltodextrin, specifikované v příloze I tohoto nařízení, se obnovuje za podmínek stanovených v uvedené příloze.

Článek 2

Změny prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011

Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou II tohoto nařízení.

Článek 3

Vstup v platnost a datum použitelnosti

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

▼C1

Použije se ode dne 3. března 2026.

▼B

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.




PŘÍLOHA I



Obecný název, identifikační čísla

Název podle IUPAC

Čistota (1)

Datum schválení

Konec platnosti schválení

Zvláštní ustanovení

Maltodextrin

Číslo CAS: 9050-36-6

CIPAC: 801

Nepřidělen

≥ 853 g/kg maltodextrinu s řetězci o délce 3–20 monomerních jednotek; s dextrózovým ekvivalentem (DE) 18–20.

3. března 2026

3. března 2041

Při uplatňování jednotných zásad podle čl. 29 odst. 6 nařízení (ES) č. 1107/2009 musí být zohledněny závěry zprávy o obnovení schválení maltodextrinu ze dne 11. prosince 2025, a zejména dodatky I a II uvedené zprávy.

Při tomto celkovém hodnocení musí členské státy věnovat zvláštní pozornost ochraně včel.

Podmínky použití musí v případě potřeby zahrnovat opatření ke zmírnění rizika.

(1)   

Další podrobnosti o identitě a specifikaci účinné látky jsou uvedeny ve zprávě o obnovení schválení.




PŘÍLOHA II

Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:

1) 

v části B se zrušuje položka 44 pro maltodextrin;

2) 

v části D se doplňuje nová položka, která zní:



Č.

Obecný název, identifikační čísla

Název podle IUPAC

Čistota (1)

Datum schválení

Konec platnosti schválení

Zvláštní ustanovení

„57

Maltodextrin

Číslo CAS: 9050-36-6

CIPAC: 801

Nepřidělen

≥ 853 g/kg maltodextrinu s řetězci o délce 3–20 monomerních jednotek; s dextrózovým ekvivalentem (DE) 18–20.

3. března 2026

3. března 2041

Při uplatňování jednotných zásad podle čl. 29 odst. 6 nařízení (ES) č. 1107/2009 musí být zohledněny závěry zprávy o obnovení schválení maltodextrinu ze dne 11. prosince 2025, a zejména dodatky I a II uvedené zprávy.

Při tomto celkovém hodnocení musí členské státy věnovat zvláštní pozornost ochraně včel.

Podmínky použití musí v případě potřeby zahrnovat opatření ke zmírnění rizika.“

(1)   

Další podrobnosti o identitě a specifikaci účinné látky jsou uvedeny ve zprávě o obnovení schválení.

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU