(EU) 2023/2713Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2713 ze dne 5. prosince 2023, kterým se jmenují referenční laboratoře Evropské unie v oblasti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro

Publikováno: Úř. věst. L 2713, 6.12.2023 Druh předpisu: Prováděcí nařízení
Přijato: 5. prosince 2023 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 9. prosince 2023 Nabývá účinnosti: 1. října 2024
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Konsolidované znění předpisu s účinností od 20. prosince 2025

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu

►B

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/2713

ze dne 5. prosince 2023,

kterým se jmenují referenční laboratoře Evropské unie v oblasti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro

(Text s významem pro EHP)

(Úř. věst. L 2713 6.12.2023, s. 1)

Ve znění:

 

 

Úřední věstník

  Č.

Strana

Datum

►M1

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/2526 ze dne 16. prosince 2025,

  L 2526

1

17.12.2025




▼B

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/2713

ze dne 5. prosince 2023,

kterým se jmenují referenční laboratoře Evropské unie v oblasti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro

(Text s významem pro EHP)



Článek 1

Laboratoře uvedené v příloze jsou jmenovány referenčními laboratořemi EU pro konkrétní prostředky nebo kategorii či skupinu prostředků nebo zvláštní rizika související s danou kategorií či skupinou prostředků, jak je uvedeno ve zmíněné příloze.

Článek 2

1.  
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
2.  
Pro účely úkolů uvedených v čl. 100 odst. 2 nařízení (EU) 2017/746 se toto nařízení použije ode dne 1. října 2024.
3.  
Aniž je dotčen odstavec 2 tohoto článku, plní referenční laboratoře EU úkol uvedený v čl. 100 odst. 2 písm. a) nařízení (EU) 2017/746 pouze v případě prostředků, pro které výrobci nebo zplnomocnění zástupci podají oznámenému subjektu formální žádost o posouzení shody v souladu s přílohou VII bodem 4.3 prvním pododstavcem nařízení (EU) 2017/746 od 1. října 2024.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.




PŘÍLOHA

Referenční laboratoře EU jmenované v souladu s článkem 1

1. Referenční laboratoře EU pro prostředky určené k detekci nebo kvantifikaci markerů infekce hepatitidou nebo retrovirem

a) 

EU Referenzlabor für In-vitro-Diagnostika am Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Straße 51-59, 63225, Langen, Německo;

b) 

Instituto de Salud Carlos III, Carretera de Majadahonda - Pozuelo, Km. 2.200, 28220, Majadahonda, Madrid, Španělsko.

2. Referenční laboratoře EU pro prostředky určené k detekci nebo kvantifikaci markerů infekce herpesvirem

▼M1

a) 

Konsorcium řízené subjektem:

Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), Paseo de la Castellana 280, 28046, Madrid, Španělsko,

jehož členy jsou tyto subjekty:

Hospital General Universitario Gregorio Marañón a Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón, C/Doctor Esquerdo no46, 28007, Madrid, Španělsko,

Hospital Universitario la Paz, Paseo de la Castellana 261, 28046, Madrid, Španělsko a

Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km 9,100, 28034, Madrid, Španělsko;

▼B

b) 

Instituto de Salud Carlos III, Carretera de Majadahonda - Pozuelo, Km. 2.200, 28220, Majadahonda, Madrid, Španělsko;

c) 

Consulting Químico Sanitario SLU, Calle Marie Curie 7, 28521, Rivas-Vaciamadrid, Madrid, Španělsko.

3. Referenční laboratoře EU pro prostředky určené k detekci nebo kvantifikaci markerů bakteriální infekce

▼M1

a) 

Konsorcium řízené subjektem:

Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), Paseo de la Castellana 280, 28046, Madrid, Španělsko,

jehož členy jsou tyto subjekty:

Hospital General Universitario Gregorio Marañón a Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón, C/Doctor Esquerdo no46, 28007, Madrid, Španělsko,

Hospital Universitario la Paz, Paseo de la Castellana 261, 28046, Madrid, Španělsko a

Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km 9,100, 28034, Madrid, Španělsko;

▼B

b) 

Instituto de Salud Carlos III, Carretera de Majadahonda - Pozuelo, Km. 2.200, 28220, Majadahonda, Madrid, Španělsko;

c) 

Consulting Químico Sanitario SLU, Calle Marie Curie 7, 28521, Rivas-Vaciamadrid, Madrid, Španělsko.

4. Referenční laboratoře EU pro prostředky určené k detekci nebo kvantifikaci markerů infekce respiračním virem

a) 

EU Referenzlabor für In-vitro-Diagnostika am Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Straße 51-59, 63225, Langen, Německo;

b) 

RISE Research Institutes of Sweden AB, Brinellgatan 4, 504 62, Borås, Švédsko.

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU