(EU) č. 684/2014Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 684/2014 ze dne 20. června 2014 o povolení kantaxantinu jako doplňkové látky pro plemenné nosnice (držitel povolení DSM Nutritional products Ltd.) Text s významem pro EHP
| Publikováno: | Úř. věst. L 182, 21.6.2014, s. 20-22 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 20. června 2014 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 11. července 2014 | Nabývá účinnosti: | 11. července 2014 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 684/2014 ze dne 20. června 2014 o povolení kantaxantinu jako doplňkové látky pro plemenné nosnice (držitel povolení DSM Nutritional products Ltd.) (Úř. věst. L 182 21.6.2014, s. 20) |
Ve znění:
|
|
|
Úřední věstník |
||
|
Č. |
Strana |
Datum |
||
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/1423 ze dne 17. července 2025, |
L 1423 |
1 |
18.7.2025 |
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 684/2014
ze dne 20. června 2014
o povolení kantaxantinu jako doplňkové látky pro plemenné nosnice (držitel povolení DSM Nutritional products Ltd.)
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Povolení
Přípravek uvedený v příloze, náležející do kategorie doplňkových látek „zootechnické doplňkové látky“ a funkční skupiny „jiné zootechnické doplňkové látky“, se povoluje jako doplňková látka ve výživě zvířat podle podmínek stanovených v uvedené příloze.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
PŘÍLOHA
|
Identifikační číslo doplňkové látky |
Jméno držitele povolení |
Doplňková látka |
Složení, chemický vzorec, popis, analytická metoda |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Minimální obsah |
Maximální obsah |
Jiná ustanovení |
Konec platnosti povolení |
Maximální limity reziduí v příslušných potravinách živočišného původu |
|
mg účinné látky/kg kompletního krmiva o obsahu vlhkosti 12 % |
||||||||||
|
Kategorie: zootechnické doplňkové látky. Funkční skupina: jiné zootechnické doplňkové látky (stabilizace reproduktivní užitkovosti) |
||||||||||
|
4d161 g |
DSM Nutritional products Ltd. zastoupený společností DSM Nutritional Products Sp. Z.o.o. |
kantaxantin |
Složení doplňkové látky Přípravek obsahující: — nejméně 10 % kantaxantinu; — nejvýše 4,4 % butylhydroxytoluenu. Nečistoty: — dichlormethan: ≤ 80 mg/kg doplňkové látky. Tuhá forma. Charakteristika účinné látky Kantaxantin vyrobený chemickou syntézou nebo pomocí Yarrowia lipolytica CBS 146148. Chemický vzorec: C40H52O2 Číslo CAS: 514-78-3 Čistota: nejméně 96 % barviv celkem (vyjádřeno jako kantaxantin) Karotenoidy jiné než kantaxantin: ne více než 5 % barviv celkem. Analytická metoda (1) — Pro stanovení kantaxantinu v doplňkové látce: spektrofotometrie (426 nm) — Pro stanovení kantaxantinu v premixech a krmivech: vysokoúčinná kapalinová chromatografie na normální fázi s VIS detektorem (NP-HPLC-VIS, 466 nm) |
Plemenné nosnice |
– |
6 |
6 |
1. V návodu pro použití doplňkové látky a premixu musí být uvedeny podmínky skladování a stabilita při tepelném ošetření. 2. Směs účinné látky kantaxantinu z různých zdrojů nesmí přesáhnout 6 mg kantaxantinu na kg kompletního krmiva. 3. Směs této doplňkové látky s jinými doplňkovými látkami obsahujícími kantaxantin a/nebo jiné karotenoidy se povoluje, pokud celková koncentrace uvedené směsi nepřesáhne celkem 80 mg karotenoidů na kg kompletního krmiva. 4. Pro uživatele doplňkové látky a premixů musí provozovatelé krmivářských podniků stanovit provozní postupy a organizační opatření, které budou řešit případná rizika vyplývající z jejich použití. Pokud uvedená rizika nelze těmito postupy a opatřeními vyloučit, musí se doplňková látka a premixy používat s osobními ochrannými prostředky k ochraně dýchacích cest, očí a kůže. |
10. července 2024 |
15 mg kantaxantinu/kg jater (vlhká tkáň) a 2,5 mg kantaxantinu/kg kůže/tuku (vlhká tkáň) |
|
(1)
Podrobné informace o analytických metodách lze získat na internetové stránce referenční laboratoře Evropské unie pro doplňkové látky: www.irmm.jrc.be/eurl-feed-additives |
||||||||||