(EU) 2020/1182Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2020/1182 ze dne 19. května 2020, kterým se pro účely přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku mění část 3 přílohy VI nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Text s významem pro EHP)

Publikováno: Úř. věst. L 261, 11.8.2020, s. 2-15 Druh předpisu: Nařízení v přenesené pravomoci
Přijato: 19. května 2020 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 31. srpna 2020 Nabývá účinnosti: 1. března 2022
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.


11.8.2020   

CS

Úřední věstník Evropské unie

L 261/2

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2020/1182

ze dne 19. května 2020,

kterým se pro účely přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku mění část 3 přílohy VI nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (1), a zejména na čl. 37 odst. 5 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 obsahuje seznam harmonizovaných klasifikací a označení nebezpečných látek na základě kritérií stanovených v částech 2 až 5 přílohy I uvedeného nařízení.

(2)

Evropské agentuře pro chemické látky („agentura“) byly v souladu s článkem 37 nařízení (ES) č. 1272/2008 předloženy návrhy na zavedení harmonizované klasifikace a označení některých látek a aktualizaci nebo zrušení harmonizovaných klasifikací a označení některých jiných látek. Na základě stanovisek (2) k těmto návrhům, které vydal Výbor pro posuzování rizik („RAC“) agentury, jakož i připomínek zúčastněných stran, je vhodné zavést, aktualizovat či zrušit harmonizované klasifikace a označení některých látek. Uvedená stanoviska výboru RAC jsou:

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně kyseliny dusičné... %[C ≤ 70 %],

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně vláken z karbidu křemíku (o průměru < 3 μm,délce > 5 μm a poměru stran ≥ 3:1),

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně trimethoxyvinylsilanu, trimethoxy(vinyl)silanu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně tris(2-methoxyethoxy)vinylsilanu, 6-(2-methoxyethoxy)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekanu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně dimethyl-disulfidu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně granulované mědi,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně bis (N-hydroxy-N-nitrosocyklohexylaminato-O,O’)-mědi, bis(N-cyclohexyl-diazenium-dioxy)-mědi, [Cu-HDO],

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně dioktyltin-dilaurátu, [1] stannanu, dioktyl-, bis(coco acyloxy) derivátů [2],

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně dibenzo[def,p]chrysenu, dibenzo[a,l]pyrenu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně ipkonazolu (ISO), (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-chlorbenzyl)-5-isopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentanolu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)etheru, tetraglymu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně paklobutrazolu (ISO), (2RS,3RS)-1-(4-chlorofenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-olu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně 2,2-bis(brommethyl)propan-1,3-diolu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně geraniolu, (2E)-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-olu,

—

stanovisko ze dne 28. ledna 2019 ohledně 2-(4-terc-butylbenzyl)propionaldehydu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně MCPA-thioethylu (ISO), S-ethyl (4-chlor-2-methylfenoxy)ethanethioátu, S-ethyl 4-chlor-o-tolyloxythioacetátu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně diisooktyl-ftalátu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně 4-{[(6-chloropyridin-3-yl)methyl](2,2-difluoroethyl)amino}furan-2(5H)-onu, flupyradifuronu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně thienkarbazon-methylu (ISO), methyl 4- [(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-methylthiofen-3-karboxylátu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně L-(+)-mléčné kyseliny, (2S)-2-hydroxypropanové kyseliny,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně 2-methoxyethyl-akrylátu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně glyoxylové kyseliny …%,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně natrium-N-(hydroxymethyl)glycinátu, [formaldehyd uvolněný z natria-N-(hydroxymethyl)glycinátu],

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně (oxido-NNO-azoxy)cyklohexanu draselného, cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxidu, draselné soli, [K-HDO],

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně mecetronium-etilsulfátu, N-ethyl-N,N-dimethylhexadekan-1-aminium-ethyl-sulfátu, mecetronium-ethyl-sulfátu [MES],

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně (2RS)-2-[4-(4-chlorfenoxy)-2(trifluoromethyl)fenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-olu, mefentriflukonazolu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně oxathiapiprolinu (ISO), 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanonu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně pyrithion-zinku, (T-4)-bis[1-(hydroxy-kappa-O)pyridin-2(1H)-thionát-kappa-S]zinku,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně 3-chlor-4-(chlormethyl)-1-[3-trifluormethyl)fenyl]pyrrolidin-2-onu, flurochloridonu (ISO),

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně 4,5-dichlor-2-oktyl-2H-isothiazol-3-onu, [DCOIT],

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně 2-methyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-onu, [MBIT],

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně 3-(difluormethyl)-1-methyl-N-(3‘,4’,5’trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamidu, fluxapyroxadu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně N-(hydroxymethyl)akrylamidu, methylolakrylamidu, [NMA],

—

stanovisko ze dne 15. října 2018 ohledně 5-fluor-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)fenyl]-1H-pyrazol-4-karboxamidu, 2’-[(RS)-1,3-dimethylbutyl]-5-fluor-1,3-dimethylpyrazol-4-karboxanilidu, penflufenu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně iprovalikarbu (ISO), isopropyl [(2S)-3-methyl-1-{[1-(4-methylfenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamátu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně silthiofamu (ISO), N-allyl-4,5-dimethyl-2(trimethylsilyl)thiofen-3-karboxamidu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně margosy, výtažku [olej lisovaný za studena ze semen rostliny Azadirachta indica bez skořápek, extrahovaný superkritickým oxidem uhličitým],

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně kyseliny dusičné …%[C> 70 %],

—

stanovisko z 9. března 2018 ohledně oktamethylcyklotetrasiloxanu, [D4],

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně pirimifos-methylu (ISO), O-[2-(diethylamin)-6-methylpyrimidin-4-yl]-O,O-dimethyl-fosforthioátu,

—

stanovisko ze 30. listopadu 2018 ohledně fosfinu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně dichlordioktylstannanu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně 2-ethylhexyl-10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetra-dekanoátu, [DOTE],

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně olova,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně 2-butoxyethanolu, ethylenglykol-monobutyl-etheru,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně m-bis(2,3-epoxypropoxy)benzenu, resorcinol-diglycidyl-etheru,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně tribenuron-methylu (ISO), methyl 2-[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylkarbamoylsulfamoyl]benzoátu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně azoxystrobinu (ISO), methyl (E)-2-{2-[6-(2-kyanofenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylátu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně ethofumesátu (ISO), (RS)-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methansulfonátu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně 2,4-dinitrofenolu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně mesotrionu (ISO), 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyklohexandionu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně okthilinonu (ISO), 2-oktyl-2H-isothiazol-3-onu, [OIT],

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 ohledně hymexazolu (ISO), 3-hydroxy-5-methylisoxazolu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně hexythiazoxu (ISO), trans-5-(4-chlorfenyl)-N-cyklohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidin-karboxamidu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně pymetrozinu (ISO), (E)-4,5-dihydro-6-methyl-4-(3-pyridylmethylen-amino)-1,2,4-triazin-3(2H)-onu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně imiprothrinu (ISO), reakční směsi: [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1R)-cis-chrysanthematu, [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1R)-trans-chrysanthematu,

—

stanovisko ze dne 14. září 2018 butanon-oximu, ethylmethylketoximu, ethylmethylketonoximu,

—

stanovisko ze dne 8. června 2018 ohledně bis(α,α-dimethylbenzyl)-peroxidu,

—

stanovisko ze dne 9. března 2018 ohledně rozvětveného hexatriakontanu,

—

stanovisko ze dne 30. listopadu 2018 ohledně hexyl 2-(1-(diethylaminohydroxyfenyl) methanoyl)benzoátu, hexyl 2-[4-(diethylamin)-2-hydroxybenzoyl]benzoátu.

(3)

Pokud jde o látku olovo (číslo CAS 7439–92–1 a indexová čísla 082–013–00–1 (olovo v prášku; [průměr částic < 1 mm];) a 082–014–00–7 (celistvé olovo; [průměr částic ≥ 1 mm];)), RAC ve svém stanovisku ze dne 30. listopadu 2018 navrhl použít stejnou environmentální klasifikaci na celistvou i práškovou formu. Avšak vzhledem k nižší rychlosti rozpouštění celistvé formy, tvárné struktuře olova, ke specifické záměrné výrobě prášku a vzhledem k různé environmentální klasifikaci u celistvých a práškových forem jiných kovů v existujících položkách v příloze VI musí RAC provést další posouzení toho, zda má být na celistvou i práškovou formu olova použita stejná environmentální klasifikace. Kromě toho byly předloženy nové vědecké poznatky, z nichž vyplývá, že environmentální klasifikace pro celistvou formu, jak ji doporučilo stanovisko výboru RAC, nemusí být vhodná. Environmentální klasifikace pro celistvou formu proto nebude zařazena do přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008, dokud RAC nebude mít možnost předložit revidované stanovisko.

(4)

Pokud jde o látku 2-butoxyethanol, ethylenglykol-monobutyl-ether, (číslo CAS 111-76-2), pro třídu nebezpečnosti „akutní toxicita (vdechnutí)“ byly předloženy nové vědecké poznatky, ze kterých vyplývá, že klasifikace pro tuto třídu nebezpečnosti doporučovaná ve stanovisku výboru RAC, jež se zakládá na starších údajích, nemusí být vhodná. Tato třída nebezpečnosti by proto neměla být v příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 změněna, dokud RAC nebude mít možnost předložit k těmto novým informacím revidované stanovisko; všechny ostatní třídy nebezpečnosti, o kterých pojednává stanovisko výboru RAC, by zařazeny být měly.

(5)

Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(6)

Dodržování nových nebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikací by nemělo být, s výhradou stávajících regulatorních požadavků, požadováno ihned, jelikož dodavatelé potřebují určitou dobu na to, aby přizpůsobili označování a balení látek a směsí novým nebo revidovaným klasifikacím a prodali stávající zásoby. Tato doba je rovněž nezbytná k tomu, aby dodavatelé měli dostatek času přijmout opatření nutná k zajištění trvalého dodržování dalších právních požadavků, které vznikají v důsledku změn provedených podle tohoto nařízení. Tyto požadavky mohou zahrnovat požadavky stanovené v čl. 22 odst. 1 písm. f) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (3) nebo požadavky stanovené v článku 50 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (4).

(7)

Dodavatelům by však mělo být umožněno, aby mohli nová ustanovení týkající se klasifikace, označování a balení uplatňovat dobrovolně přede dnem použitelnosti tohoto nařízení. To je v souladu s přístupem podle čl. 61 odst. 2 nařízení (ES) č. 1272/2008,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Změny nařízení (ES) č. 1272/2008

Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Vstup v platnost a použitelnost

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se ode dne 1. března 2022.

Odchylně od druhého pododstavce tohoto článku mohou být látky a směsi klasifikovány, označovány a baleny v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 ve znění tohoto nařízení ještě přede dnem 1. března 2022.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 19. května 2020.

Za Komisi

Ursula VON DER LEYEN

předsedkyně

(1)  manaÚř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2)  Stanoviska jsou dostupná na této internetové stránce: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/

(3)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006

o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).

(4)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012

o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání

(Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1).

PŘÍLOHA

V příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se tabulka 3 v části 3 mění takto:

1)

Vkládají se tyto položky:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikace

Označení

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

„007-030-00-3

kyselina dusičná …% [C ≤ 70 %]

231-714-2

7697-37-2.

Ox. Liq. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1 A

H272

H331

H314

GHS03

GHS06

GHS05

Dgr

H272

H331

H314

EUH071

Ox. Liq. 3; H272: C ≥ 65 %

inhalační: ATE = 2,65 mg/l (páry)

Skin Corr. 1 A; H314: C ≥ 20 %

Skin Corr. 1B; H314: 5 % ≤ C < 20 %

B“

„014-048-00-5

vlákna z karbidu křemíku (o průměru < 3 μm, délce > 5 μm a s poměrem stran ≥ 3:1)

206-991-8

409-21-2

308076-74-6

Carc. 1B

H350i

GHS08

Dgr

H350i“

 

 

 

„014-049-00-0

trimethoxyvinylsilan; trimethoxy(vinyl)silan

220-449-8

2768-02-7

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„014-050-00-6

tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan;

6-(2-methoxyethoxy)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekan

213-934-0

1067-53-4

Repr. 1B

H360FD

GHS08

Dgr

H360FD“

 

 

 

„016-098-00-3

dimethyl-disulfid

210-871-0

624-92-0

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

STOT SE 3

STOT SE 1

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H225

H331

H301

H336

H370 (horní dýchací cesty, vdechnutí)

H319

H317

H400

H410

GHS02

GHS06

GHS08

GHS09

Dgr

H225

H331

H301

H336

H370 (horní dýchací cesty, vdechnutí)

H319

H317

H410

 

inhalační: ATE = 5 mg/l (páry)

orální: ATE = 190 mg/kg TH

M = 1

M = 10“

 

„029-024-00-X

granulovaná měď;

[délka částic: od 0,9 mm a do 6,0 mm; šířka částic: od 0,494 do 0,949 mm]

231-159-6

7440-50-8

Aquatic Chronic 2

H411

GHS09

H411“

 

 

 

„029-025-00-5

bis(N-hydroxy-N-nitrosocyklohexylaminato-O,O’)měď;

bis(N-cyklohexyl-diazenium-dioxy)-měď;

[Cu-HDO]

239-703-4

312600-89-8

15627-09-5

Flam. Sol. 1

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H228

H302

H373 (játra)

H318

H400

H410

GHS02

GHS07

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H228

H302

H373 (játra)

H318

H410

 

orální: ATE = 360 mg/kg TH

M = 1

M = 1“

 

„050-031-00-9

dioktylcín-dilaurát; [1]

stannan, dioktyl-, bis(koko acyloxy) deriváty [2]

222-883-3 [1] 293-901-5 [2]

3648-18-8 [1] 91648-39-4 [2]

Repr. 1B

STOT RE 1

H360D

H372 (imunitní systém)

GHS08

Dgr

H360D

H372 (imunitní systém)“

 

 

 

„601-092-00-0

dibenzo[def,p]chrysen;

dibenzo[a,l]pyren

205-886-4

191-30-0

Carc. 1B

Muta. 2

H350

H341

GHS08

Dgr

H350

H341

 

Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 %“

 

„603-237-00-3

ipkonazol (ISO);

(1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-chlorbenzyl)-5-isopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentanol

–

125225-28-7

115850-69-6

115937-89-8

Repr. 1B

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Chronic 1

H360D

H302

H373 (oči, kůže, játra)

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H360D

H302

H373 (oči, kůže, játra)

H410

 

orální: ATE = 500 mg/kg TH

M = 100“

 

„603-238-00-9

bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-ether; tetraglym

205-594-7

143-24-8

Repr. 1B

H360FD

GHS08

Dgr

H360FD“

 

 

 

„603-239-00-4

paklobutrazol (ISO);

(2RS,3RS)-1-(4-chlorfenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol

–

76738-62-0

Repr. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361d

H332

H302

H319

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H361d

H332

H302

H319

H410

 

inhalační: ATE = 3,13 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 490 mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„603-240-00-X

2,2-bis(brommethyl)propan-1,3-diol

221-967-7

3296-90-0

Carc. 1B

Muta. 1B

H350

H340

GHS08

Dgr

H350

H340“

 

 

 

„603-241-00-5

geraniol;

(2E)-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-ol

203-377-1

106-24-1

Skin Sens. 1

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„605-041-00-3

2-(4-terc-butylbenzyl)propanal

201-289-8

80-54-6

Repr. 1B

H360Fd

GHS08

Dgr

H360Fd“

 

 

 

„607-738-00-8

MCPA-thioethyl (ISO);

S-ethyl (4-chlor-2-methylfenoxy)ethanethioát; S-ethyl 4-chlor-o-tolyloxythioacetát

246-831-4

25319-90-8

Acute Tox. 4

STOT RE. 2

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H302

H373 (játra)

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

H302

H373 (játra)

H410

 

orální: ATE = 450 mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„607-740-00-9

diisooktyl-ftalát

248-523-5

27554-26-3

Repr. 1B

H360FD

GHS08

Dgr

H360FD“

 

 

 

„607-741-00-4

4-{[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on; flupyradifuron

–

951659-40-8

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H373 (svalovina)

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

H302

H373 (svalovina)

H410

 

orální: ATE = 500 mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„607-742-00-X

thienkarbazon-methyl (ISO);

methyl-4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-methylthiofen-3-karboxylát

–

317815-83-1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1000

M = 1000“

 

„607-743-00-5

L-(+)-mléčná kyselina;

(2 S)-2-hydroxypropanová kyselina

201-196-2

79-33-4

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

H314

H318

GHS05

Dgr

H314

EUH071“

 

 

„607-744-00-0

2-methoxyethylakrylát

221-499-3

3121-61-7

Flam. Liq. 3

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

H226

H341

H360FD

H331

H302

H314

H318

H317

GHS02

GHS05

GHS06

GHS08

Dgr

H226

H341

H360FD

H331

H302

H314

H317

EUH071

inhalační: ATE = 2,7 mg/l (páry)

orální: ATE = 404 mg/kg TH“

 

„607-745-00-6

glyoxylová kyselina …%

206-058-5

298-12-4

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1B

H318

H317

GHS05

GHS07

Dgr

H318

H317

 

 

B“

„607-746-00-1

natrium-N-(hydroxymethyl)glycinát;

[formaldehyd uvolněný z natrium-N-(hydroxymethyl)glycinátu]

274-357-8

70161-44-3

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

H350

H341

H332

H302

H335

H315

H319

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H350

H341

H332

H302

H335

H315

H319

H317

 

inhalační: ATE = 3 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 1 100 mg/kg TH

8

9“

„611-181-00-6

(oxido-NNO-azoxy)cyklohexan draselný;

cyklohexylhydroxydiazen-1-oxid, draselná sůl;

[K-HDO]

–

66603-10-9

Flam. Sol. 1

Acute Tox. 3

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Aquatic Chronic 2

H228

H301

H373 (játra)

H315

H318

H411

GHS02

GHS06

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H228

H301

H373 (játra)

H315

H318

H411

 

orální: ATE = 136 mg/kg TH“

 

„612-294-00-3

mecetroniumetilsulfát;

N-ethyl-N,N-dimethylhexadekan-1-aminium-ethyl-sulfát;

mecetronium-ethyl-sulfát;

[MES]

221-106-5

3006-10-8

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H314

H318

H400

H410

GHS05

GHS09

Dgr

H314

H410

EUH071

M = 100

M = 1 000 “

 

„613-331-00-6

(2RS)-2-[4-(4-chlorfenoxy)-2-(trifluormethyl)fenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;

mefentriflukonazol

–

1417782-03-6

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H317

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H317

H410

 

M = 1

M = 1“

 

„613-332-00-1

oxathiapiprolin (ISO);

1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanon

–

1003318-67-9

Aquatic Chronic 1

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1“

 

„613-333-00-7

pyrithion-zinek; (T-4)-bis[1-(hydroxy-.kappa.O)pyridin-2(1H)-thionato-.kappa.S]zinek

236-671-3

13463-41-7

Repr. 1B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H301

H372

H318

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H360D

H330

H301

H372

H318

H410

 

inhalační: ATE = 0,14 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 221 mg/kg TH

M = 1 000

M = 10“

 

„613-334-00-2

flurochloridon (ISO);

3-chlor-4-(chlormethyl)-1-[3-(trifluormethyl)fenyl]pyrrolidin-2-on

262-661-3

61213-25-0

Repr. 1B

Acute Tox. 4

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360FD

H302

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H360FD

H302

H317

H410

 

orální: ATE = 500 mg/kg TH

M = 100

M = 100“

 

„613-335-00-8

4,5-dichlor-2-oktyl-2H-isothiazol-3-on; [DCOIT]

264-843-8

64359-81-5

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H314

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H314

H317

H410

EUH071

inhalační: ATE = 0,16 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 567 mg/kg TH

Skin Irrit. 2; H315: 0,025 % ≤ C < 5 %

Eye Irrit. 2; H319: 0,025 % ≤ C < 3 %

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 100

M = 100“

 

„613-336-00-3

2-methyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-on;

[MBIT]

–

2527-66-4

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 2

H312

H301

H314

H318

H317

H400

H411

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H312

H301

H314

H317

H410

EUH071

dermální: ATE = 1 100 mg/kg TH

orální: ATE = 175 mg/kg TH

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 1“

 

„616-228-00-4

3-(difluormethyl)-1-methyl-N-(3‘,4’,5’-trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamid;

fluxapyroxad

–

907204-31-3

Lact.

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H362

H400

H410

GHS09

Wng

H362

H410

 

M = 1

M = 1“

 

„616-230-00-5

N-(hydroxymethyl)akrylamid; methylolakrylamid; [NMA]

213-103-2

924-42-5

Carc. 1B

Muta. 1B

STOT RE 1

H350

H340

H372 (periferní nervový systém)

GHS08

Dgr

H350

H340

H372 (periferní nervový systém)“

 

 

 

„616-231-00-0

5-fluor-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)fenyl]-1H-pyrazol-4-karboxamid; 2’-[(RS)-1,3-dimethylbutyl]-5-fluor-1,3-dimethylpyrazol-4-karboxanilid;

penflufen

–

494793-67-8

Carc. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H351

H410

 

M = 1

M = 1“

 

„616-232-00-6

iprovalikarb (ISO);

isopropyl [(2S)-3-methyl-1-{[1-(4-methylfenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamát

–

140923-17-7

Carc. 2

H351

GHS08

Wng

H351“

 

 

 

„616-233-00-1

silthiofam (ISO);

N-allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiofen-3-karboxamid

–

175217-20-6

STOT RE 2

Aquatic Chronic 2

H373

H411

GHS08

GHS09

Wng

H373

H411“

 

 

 

„650-057-00-6

Margosa, výtažek [olej lisovaný za studena ze semen rostliny Azadirachta indica bez skořápek, extrahovaný superkritickým oxidem uhličitým]

283-644-7

84696-25-3

Aquatic Chronic 3

H412

 

H412“

 

 

 

2)

položky odpovídající indexovým číslům 007-004-00-1; 014-018-00-1; 015-134-00-5; 015-181-00-1; 050-021-00-4; 050-027-00-7; 082-013-00-1; 603-014-00-0; 603-065-00-9; 605-019-00-3; 607-177-00-9; 607-256-00-8; 607-314-00-2; 609-041-00-4; 609-064-00-X; 613-112-00-5; 613-115-00-1; 613-125-00-6; 613-202-00-4; 613-259-00-5; 616–014–00–0 a 617–006–00-X se nahrazují těmito položkami:

Indexové číslo

Chemický název

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikace

Označení

Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE

Poznámky

Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy výstražných symbolů a signálních slov

Kódy standardních vět o nebezpečnosti

Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti

„007-004-00-1

kyselina dusičná …% [C > 70 %]

231-714-2

7697-37-2

Ox. Liq. 2

Acute Tox. 1

Skin Corr. 1 A

H272

H330

H314

GHS03

GHS06

GHS05

Dgr

H272

H330

H314

EUH071

Ox. Liq. 2; H272: C ≥ 99 %

Ox. Liq. 3; H272: 70 % ≤ C < 99 %

B“

„014-018-00-1

oktamethylcyklotetrasiloxan;

[D4]

209-136-7

556-67-2

Repr. 2

Aquatic Chronic 1

H361f ***

H410

GHS08

GHS09

Wng

H361f ***

H410

 

M = 10“

 

„015-134-00-5

pirimifos-methyl (ISO);

O-[2-(diethylamin)-6-methylpyrimidin-4-yl]-O,O-dimethyl-fosforothioát

249-528-5

29232-93-7

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H372 (nervový systém)

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Dgr

H302

H372 (nervový systém)

H410

 

orální: ATE = 1 414 mg/kg TH

M = 1 000

M = 1 000 “

 

„015-181-00-1

fosfin

232-260-8

7803-51-2

Flam. Gas 1

Press. Gas

Acute Tox. 1

Skin Corr. 1B

Aquatic Acute 1

H220

H330

H314

H400

GHS02

GHS04

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H220

H330

H314

H400

 

inhalační:

ATE = 10 ppmV (plyny)

U“

„050-021-00-4

dichlordioktylstannan

222-583-2

3542-36-7

Repr. 1B

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 3

H360D

H330

H372 **

H412

GHS08

GHS06

Dgr

H360D

H330

H372 **

H412

 

Repr. 1B; H360 D: C ≥ 0,03 %

inhalační: ATE = 0.098 mg/L (prach nebo mlha)“

 

„050-027-00-7

2-ethylhexyl 10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát; [DOTE]

239-622-4

15571-58-1

Repr. 1B

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H372 (imunitní systém)

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360D

H372 (imunitní systém)

H410“

 

 

 

„082-013-00-1

olověný prášek; [průměr částic < 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1 A

Lact.

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360FD

H362

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360FD H362

H410

 

Repr. 1 A; H360D: C ≥ 0,03 %

M = 1

M = 10“

 

„603-014-00-0

2-butoxyethan-1-ol;

ethyleneglykolmonobutylether

203-905-0

111-76-2

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

H332

H302

H315

H319

GHS07

Wng

H332

H302

H315

H319

 

orální: ATE = 1 200 mg/kg TH“

 

„603-065-00-9

m-bis(2,3-epoxypropoxy)benzen;

resorcinoldiglycidylether

202-987-5

101-90-6

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Chronic 3

H350

H341

H311

H302

H315

H319

H317

H412

GHS08

GHS06

Dgr

H350

H341

H311

H302

H315

H319

H317

H412

 

dermální: ATE = 300 mg/kg TH orální: ATE = 500 mg/kg TH“

 

„607-177-00-9

tribenuron-methyl (ISO);

methyl-2-[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylkarbamoylsulfamoyl]benzoát

401-190-1

101200-48-0

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H373

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H373

H317

H410

 

M = 100

M = 100“

 

„607-256-00-8

azoxystrobin (ISO);

methyl (E)-2-{2-[6-(2-kyanofenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylát

–

131860-33-8

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H331

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr

H331

H410

 

inhalační:

ATE = 0,7 mg/l (prach nebo mlha)

M = 10

M = 10“

 

„607-314-00-2

ethofumesát (ISO);

(RS)-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl methansulfonát

247-525-3

26225-79-6

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 1“

 

„609-041-00-4

2,4-dinitrofenol

200-087-7

51-28-5

Acute Tox. 3 *

Acute Tox. 3

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

H331

H311

H300

H372

H400

GHS06

GHS08

GHS09

Dgr

H331

H311

H300

H372

H400

 

dermální: ATE = 300 mg/kg TH orální: ATE = 30 mg/kg TH“

 

„609-064-00-X

mesotrion (ISO);

2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyklohexandion

–

104206-82-8

Repr. 2

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361d

H373 (oči, nervový systém)

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H361d

H373 (oči, nervový systém)

H410

 

M = 10

M = 10“

 

„613-112-00-5

okthilinon (ISO);

2-oktyl-2H-isothiazol-3-on; [OIT]

247-761-7

26530-20-1

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H330

H311

H301

H314

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H311

H301

H314

H317

H410

EUH071

inhalační: ATE = 0,27 mg/l (prach nebo mlha)

dermální: ATE = 311 mg/kg TH orální: ATE = 125 mg/kg TH

Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

M = 100

M = 100“

 

„613-115-00-1

hymexazol (ISO);

3-hydroxy-5-methylisoxazol

233-000-6

10004-44-1

Repr. 2

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

Aquatic Chronic 2

H361d

H302

H318

H317

H411

GHS08

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

H361d

H302

H318

H317

H411

 

orální: ATE = 1 600 mg/kg TH“

 

„613-125-00-6

hexythiazox (ISO);

trans-5-(4-chlorfenyl)-N-cyklohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidin-karboxamid

–

78587-05-0

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 1“

 

„613-202-00-4

pymetrozin (ISO);

(E)-4,5-dihydro-6-methyl-4-(3-pyridylmethyleneamino)-1,2,4-triazin-3(2H)-on

–

123312-89-0

Carc. 2

Repr. 2

Aquatic Chronic 1

H351

H361fd

H410

GHS08

GHS09

Wng

H351

H361fd

H410

 

M = 1“

 

„613-259-00-5

imiprothrin (ISO);

reakční směs: [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1R)-cis-chrysanthemát; [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1R)-trans-chrysanthemát

428-790-6

72963-72-5

Carc. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H332

H302

H371 (nervový systém; orální, inhalační)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H332

H302

H371 (nervový systém; orální, inhalační)

H410

 

inhalační: ATE = 1,4 mg/l (prach nebo mlha)

orální: ATE = 550 mg/kg TH

M = 10

M = 10“

 

„616-014-00-0

butan-on-oxim; ethylmethylketoxim, ethyl(methyl)ketonoxim

202-496-6

96-29-7

Carc. 1B

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT SE 3

STOT SE 1

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

H350

H312

H301

H336

H370 (horní dýchací cesty)

H373 (krevní oběh)

H315

H318

H317

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H350

H312

H301

H336

H370 (horní dýchací cesty)

H373 (krevní oběh)

H315

H318

H317

 

dermální: ATE = 1 100 mg/kg TH orální: ATE = 100 mg/kg TH“

 

„617-006-00-X

bis(α,α-dimethylbenzyl)peroxid

201-279-3

80-43-3

Org. Perox. F

Repr. 1B

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Aquatic Chronic 2

H242

H360D

H315

H319

H411

GHS02

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H242

H360D

H315

H319

H411“

 

 

 

3)

položky odpovídající indexovým číslům 601-064-00-8 a 607-693-00-4 se zrušují.
© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU
Nejste přihlášeni
Zaregistrovat / Přihlásit se
Podrobné vyhledávání
Podrobné vyhledávání

Vyhledání konkrétního předpisu

K vyhledání konkrétního předpisu stačí zadat číslo/rok. (Např. 14/2000)

Fulltextové vyhledávání

Zadejte vhodně vybraná klíčová slova. Zadání může být v následujícíh tvarech:

  • náhrady škody: pokud zadáte více slov, najde všechny stránky, kde se vyskytují alespoň jedno ze zadaných slov. Na pořadí slov však nezáleží.
  • +náhrady: každé slovo, které předchází znaménko plus, se musí na stránce nacházet.
  • -náhrady: každé slovo, které předchází znaménko mínus, se nesmí na stránce nacházet.
  • "náhradě škod": řetězec uzavřený v uvozovkách bude vyhledán přesně tak, jak je zadán. Tj. budou vyhledány jen stránky, kde se vyskytují obě slova přesně za sebou.

Jednotlivá pravidla lze libovolně kombinovat.