(EU) 2019/91Nařízení Komise (EU) 2019/91 ze dne 18. ledna 2019, kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro buprofezin, diflubenzuron, ethoxysulfuron, ioxynil, molinát, pikoxystrobin a tepraloxydim v některých produktech a na jejich povrchu (Text s významem pro EHP.)
Publikováno: | Úř. věst. L 22, 24.1.2019, s. 74-85 | Druh předpisu: | Nařízení |
Přijato: | 18. ledna 2019 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 13. února 2019 | Nabývá účinnosti: | 13. srpna 2019 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/91
ze dne 18. ledna 2019,
kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro buprofezin, diflubenzuron, ethoxysulfuron, ioxynil, molinát, pikoxystrobin a tepraloxydim v některých produktech a na jejich povrchu
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005 ze dne 23. února 2005 o maximálních limitech reziduí pesticidů v potravinách a krmivech rostlinného a živočišného původu a na jejich povrchu a o změně směrnice Rady 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 14 odst. 1 písm. a), čl. 18 odst. 1 písm. b) a čl. 49 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Maximální limity reziduí (MLR) pro buprofezin a diflubenzuron byly stanoveny v části A přílohy III nařízení (ES) č. 396/2005. MLR pro ethoxysulfuron byly stanoveny v příloze II a v části B přílohy III nařízení (ES) č. 396/2005. MLR pro ioxynil, molinát, pikoxystrobin a tepraloxydim byly stanoveny v příloze II nařízení (ES) č. 396/2005. |
(2) |
Schválení účinné látky buprofezin bylo prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/360 (2) omezeno na použití u nejedlých plodin. Schválení účinné látky diflubenzuron bylo prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/855 (3) omezeno na použití u nejedlých plodin. Veškerá stávající povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující uvedené účinné látky pro použití u jedlých plodin byla zrušena. V souladu s článkem 17 nařízení (ES) č. 396/2005 ve spojení s čl. 14 odst. 1 písm. a) uvedeného nařízení je proto vhodné stávající MLR stanovené pro tyto látky v příloze III zrušit. |
(3) |
Doba platnosti schválení účinné látky ethoxysulfuron skončila dne 31. března 2014. Doba platnosti schválení účinné látky ioxynil skončila dne 28. února 2015. Doba platnosti schválení účinné látky molinát skončila dne 31. července 2014. Schválení účinné látky pikoxystrobin nebylo prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/1455 (4) obnoveno. Doba platnosti schválení účinné látky tepraloxydim skončila dne 31. května 2015. Veškerá stávající povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující uvedené účinné látky byla zrušena. V souladu s článkem 17 nařízení (ES) č. 396/2005 ve spojení s čl. 14 odst. 1 písm. a) uvedeného nařízení je proto vhodné stávající MLR stanovené pro tyto látky v přílohách II a III zrušit. |
(4) |
S ohledem na omezení schválení účinných látek buprofezin a diflubenzuron, skončení doby platnosti schválení účinných látek ethoxysulfuron, ioxynil, molinát a tepraloxydim a neobnovení schválení účinné látky pikoxystrobin by MLR pro tyto látky měly být stanoveny na příslušné mezi stanovitelnosti v souladu s článkem 18 nařízení (ES) č. 396/2005. V případě ioxynilu je rovněž vhodné změnit definici rezidua, jelikož méně složitá definice rezidua usnadňuje kontrolu ze strany úředních kontrolních laboratoří. |
(5) |
Pokud jde o potřebu přizpůsobit určité meze stanovitelnosti, Komise konzultovala referenční laboratoře Evropské unie. Tyto laboratoře dospěly k závěru, že technický vývoj umožňuje u některých komodit stanovit nižší meze stanovitelnosti. Pro účinné látky, u nichž by měly být všechny MLR sníženy na příslušné meze stanovitelnosti, by měly být v souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 396/2005 uvedeny standardní hodnoty v příloze V. |
(6) |
Nové MLR byly konzultovány prostřednictvím Světové obchodní organizace s obchodními partnery Unie a jejich připomínky byly zohledněny. |
(7) |
Nařízení (ES) č. 396/2005 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
(8) |
V zájmu běžného uvádění na trh, zpracování a spotřeby produktů by mělo toto nařízení stanovit přechodné ustanovení pro produkty, které byly vyprodukovány před úpravou MLR a u kterých je na základě dostupných informací zachována vysoká úroveň ochrany spotřebitele. |
(9) |
Před tím, než se upravené MLR stanou použitelnými, je třeba poskytnout členským státům, třetím zemím a provozovatelům potravinářských podniků přiměřené období, které jim umožní připravit se na plnění nových požadavků, které z úpravy MLR vyplynou. |
(10) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 396/2005 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Pokud jde o účinné látky ethoxysulfuron, ioxynil, molinát a tepraloxydim ve všech produktech a na jejich povrchu, na produkty vyprodukované v Unii nebo dovezené do Unie přede dnem 13. srpna 2019 se nadále použije nařízení (ES) č. 396/2005 v jeho podobě před tím, než bylo změněno tímto nařízením.
Článek 3
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Použije se ode dne 13. srpna 2019.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 18. ledna 2019.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/360 ze dne 28. února 2017, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o podmínky schválení účinné látky buprofezin (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, s. 11).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/855 ze dne 18. května 2017, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o podmínky schválení účinné látky diflubenzuronu (Úř. věst. L 128, 19.5.2017, s. 10).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/1455 ze dne 10. srpna 2017, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neobnovuje schválení účinné látky pikoxystrobin a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 208, 11.8.2017, s. 28).
PŘÍLOHA
Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 396/2005 se mění takto:
1) |
V příloze II se zrušují sloupce pro ethoxysulfuron, ioxynil, molinát, pikoxystrobin a tepraloxydim. |
2) |
V příloze III se zrušují sloupce pro buprofezin, diflubenzuron a ethoxysulfuron. |
3) |
V příloze V se doplňují nové sloupce pro buprofezin, diflubenzuron, ethoxysulfuron, ioxynil, molinát, pikoxystrobin a tepraloxydim, které znějí: „Rezidua pesticidů a maximální limity reziduí (mg/kg)
|
(*1) Mez stanovitelnosti
(1) Pokud jde o úplný seznam produktů rostlinného a živočišného původu, na něž se vztahují MLR, je třeba odkázat k příloze I.