(EU) 2018/1532Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/1532 ze dne 12. října 2018, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neobnovuje schválení účinné látky dikvat a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Text s významem pro EHP.)

(1)

Dikvat byl směrnicí Komise 2001/21/ES (2) zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky zařazené do přílohy I směrnice 91/414/EHS se považují za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a jsou uvedeny v části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení účinné látky dikvat, jak je stanoveno v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011, skončí dnem 30. června 2019.

(4)

V souladu s článkem 4 nařízení Komise (EU) č. 1141/2010 (5) byly ve lhůtě stanovené v uvedeném článku předloženy dvě žádosti o obnovení zařazení dikvatu do přílohy I směrnice 91/414/EHS.

(5)

Žadatelé předložili doplňující dokumentaci požadovanou v souladu s článkem 9 nařízení (EU) č. 1141/2010. Žádosti byly členským státem zpravodajem shledány úplnými.

(6)

Členský stát zpravodaj vypracoval po konzultaci s členským státem spoluzpravodajem hodnotící zprávu o obnovení a předložil ji dne 19. září 2014 Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) a Komisi.

(7)

Úřad předal hodnotící zprávu o obnovení žadatelům a členským státům, aby se k ní vyjádřili, a obdržené připomínky zaslal Komisi. Úřad rovněž zpřístupnil souhrn doplňující dokumentace veřejnosti.

(8)

Dne 12. listopadu 2015 oznámil úřad Komisi svůj závěr (6) ohledně toho, zda lze očekávat, že dikvat splní kritéria pro schválení uvedená v článku 4 nařízení (ES) č. 1107/2009. Úřad zjistil vysoké riziko pro pracovníky, osoby nacházející se v okolí a místní obyvatele. Úřad a jeden žadatel po zveřejnění těchto závěrů uspořádali technickou diskusi o hodnocení nedietárních rizik. V listopadu 2017 úřad EFSA žadatele informoval, že bylo dokončeno hodnocení ohledně nejvhodnějšího vědeckého přístupu, ale že Komise může zvážit nutnost přehodnotit nedietární expozici dikvatu tím, že úřadu EFSA zašle pověření. Komise úřad EFSA tímto přehodnocením nedietární expozice dikvatu pověřila dne 19. února 2018. Dne 17. dubna 2018 (7) úřad potvrdil vysoké riziko pro osoby nacházející se v okolí a místní obyvatele u všech scénářů. Dále bylo zjištěno vysoké riziko pro ptáky (8).

(9)

Komise vyzvala žadatele, aby předložili své připomínky k závěru úřadu, ke stanovisku úřadu z roku 2018 a v souladu s čl. 17 odst. 1 nařízení (EU) č. 1141/2010 i k návrhu zprávy o přezkumu. Žadatelé předložili své připomínky, které byly důkladně přezkoumány.

(10)

Navzdory argumentům předloženým žadateli však nebylo možné obavy týkající se dané látky vyvrátit.

(11)

Nebylo tudíž prokázáno, že v případě jednoho či více reprezentativních použití alespoň jednoho přípravku na ochranu rostlin obsahujícího dikvat jsou kritéria pro schválení stanovená v článku 4 nařízení (ES) č. 1107/2009 splněna. Proto je vhodné neobnovit schválení účinné látky dikvatu v souladu s čl. 20 odst. 1 písm. b) uvedeného nařízení.

(12)

Členským státům by na odnětí povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující dikvat měl být poskytnut dostatečný čas.

(13)

U přípravků na ochranu rostlin obsahujících dikvat, v jejichž případě členské státy v souladu s článkem 46 nařízení (ES) č. 1107/2009 udělí jakoukoli odkladnou lhůtu, by tato lhůta měla uplynout nejpozději dne 4. února 2020.

(14)

Tímto nařízením není dotčeno předložení další žádosti o schválení dikvatu podle článku 7 nařízení (ES) č. 1107/2009.

(15)

Stálý výbor pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva nezaujal stanovisko ve lhůtě stanovené předsedou. Považovalo se za nezbytné přijmout prováděcí předpis a předseda předložil předlohu prováděcího předpisu odvolacímu výboru k dalšímu projednání. Odvolací výbor nevydal stanovisko,