(EU) 2017/2243Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/2243 ze dne 30. listopadu 2017, kterým se zrušuje prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury
| Publikováno: | Úř. věst. L 324, 8.12.2017, s. 1-2 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 30. listopadu 2017 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 28. prosince 2017 | Nabývá účinnosti: | 28. prosince 2017 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/2243
ze dne 30. listopadu 2017,
kterým se zrušuje prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 952/2013 ze dne 9. října 2013, kterým se stanoví celní kodex Unie (1), a zejména na čl. 57 odst. 4 a čl. 58 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcím nařízením (EU) č. 1212/2014 (2) zařadila Komise plný výrobek válcovitého tvaru se závitem vyrobený ze slitiny titanu, který je určen k použití v oblasti traumatologických operací, do kódu KN 8108 90 90. |
|
(2) |
Soudní dvůr ve svém rozsudku ve věci C-51/16 (3) rozhodl, že číslo 9021 kombinované nomenklatury (KN) uvedené v příloze I nařízení Rady (EHS) č. 2658/87 (4) ve znění prováděcího nařízení Komise (EU) č. 1101/2014 (5) musí být vykládáno v tom smyslu, že pod něj spadají takové lékařské implantační šrouby, jako jsou šrouby dotčené ve věci v původním řízení, jelikož vykazují charakteristiky, které je odlišují od běžných výrobků, zejména s ohledem na vysokou úroveň jejich konečné úpravy a velkou přesnost, jakož i způsob výroby a zvláštnost jejich funkce. Především skutečnost, že takové lékařské implantační šrouby, jako jsou šrouby dotčené v původním řízení, mohou být zavedeny do lidského těla pouze prostřednictvím zvláštních lékařských nástrojů, a nikoli pomocí běžných nástrojů, představuje charakteristiku, kterou je nutno vzít v úvahu při odlišení těchto lékařských implantačních šroubů od běžných výrobků. |
|
(3) |
Výrobek, na který se vztahuje prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014, odpovídá normám ISO/TC 150 pro implantační šrouby, je určen k použití v oblasti traumatologických operací při spojování zlomenin, dodává se ve sterilizovaném balení, je označen číslem, a tudíž je vysledovatelný během výroby a distribuce, a do těla se zavádí za použití speciálních nástrojů. |
|
(4) |
Zařazení výrobku, na který se vztahuje prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014, do kódu KN 8108 90 90 tedy není v souladu se závěry Soudního dvora ve věci C-51/16. |
|
(5) |
Nařízení (EU) č. 1212/2014 by proto mělo být zrušeno. |
|
(6) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Výboru pro celní kodex, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 se zrušuje.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 30. listopadu 2017.
Za Komisi,
jménem předsedy,
Stephen QUEST
generální ředitel
Generální ředitelství pro daně a celní unii
(1) Úř. věst. L 269, 10.10.2013, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1212/2014 ze dne 11. listopadu 2014 o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury (Úř. věst. L 329, 14.11.2014, s. 3).
(3) Rozsudek Soudního dvora ze dne 26. dubna 2017, Stryker EMEA Supply Chain Services, C-51/16, ECLI:EU:C:2017:298.
(4) Nařízení Rady (EHS) č. 2658/87 ze dne 23. července 1987 o celní a statistické nomenklatuře a o společném celním sazebníku (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, s. 1).
(5) Nařízení Komise (EU) č. 1101/2014 ze dne 16. října 2014, kterým se mění příloha I nařízení Rady (EHS) č. 2658/87 o celní a statistické nomenklatuře a o společném celním sazebníku (Úř. věst. L 312, 31.10.2014, s. 1).