(EU) 2016/549Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/549 ze dne 8. dubna 2016, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bentazon, cyhalofopbutyl, dikvat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), metalaxyl-M, pikolinafen, prosulfuron, pymetrozin, thiabendazol a thifensulfuron-methyl (Text s významem pro EHP)
| Publikováno: | Úř. věst. L 95, 9.4.2016, s. 4-6 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 8. dubna 2016 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 29. dubna 2016 | Nabývá účinnosti: | 29. dubna 2016 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2016/549
ze dne 8. dubna 2016,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bentazon, cyhalofopbutyl, dikvat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), metalaxyl-M, pikolinafen, prosulfuron, pymetrozin, thiabendazol a thifensulfuron-methyl
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
V části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2) jsou uvedeny účinné látky považované za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Platnost schválení účinné látky bentazon, cyhalofopbutyl, dikvat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), metalaxyl-M, pikolinafen, prosulfuron, pymetrozin, thiabendazol a thifensulfuron-methyl byla prodloužena prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/1885 (3). Schválení těchto látek skončí dne 30. června 2016. Žádosti o obnovení zařazení uvedených látek do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (4) byly podány v souladu s článkem 4 nařízení Komise (EU) č. 1141/2010 (5). |
|
(3) |
Vzhledem k tomu, že se posouzení uvedených látek zdrželo z důvodů, které žadatelé nemohli ovlivnit, skončí platnost schválení uvedených účinných látek pravděpodobně před přijetím rozhodnutí o jejich obnovení. Je proto nezbytné prodloužit dobu platnosti jejich schválení. |
|
(4) |
S ohledem na cíl čl. 17 prvního pododstavce nařízení (ES) č. 1107/2009, pokud jde o případy, kdy Komise přijme nařízení, které stanoví, že schválení účinné látky zmíněné v příloze tohoto nařízení není obnoveno, protože nejsou splněna kritéria pro schválení, Komise stanoví konec doby platnosti schválení na stejné datum jako před tímto nařízením nebo ke dni vstupu v platnost nařízení, které stanoví, že schválení účinné látky není obnoveno, podle toho, co nastane později. Pokud jde o případy, kdy Komise přijme nařízení obnovující schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, pokusí se v závislosti na okolnostech stanovit co nejbližší možné datum použitelnosti. |
|
(5) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(6) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 8. dubna 2016.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/1885 ze dne 20. října 2015, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 2,4-D, acibenzolar-s-methyl, amitrol, bentazon, cyhalofopbutyl, dikvat, esfenvalerát, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), glyfosát, iprovalikarb, isoproturon, lambda-cyhalothrin, metalaxyl-M, metsulfuron-methyl, pikolinafen, prosulfuron, pymetrozin, pyraflufen-ethyl, thiabendazol, thifensulfuron-methyl a triasulfuron (Úř. věst. L 276, 21.10.2015, s. 48).
(4) Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1).
(5) Nařízení Komise (EU) č. 1141/2010 ze dne 7. prosince 2010, kterým se stanoví postup pro obnovení zařazení druhé skupiny účinných látek do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS a kterým se vytváří seznam těchto látek (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, s. 10).
PŘÍLOHA
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
|
1) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 11, Bentazon, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
2) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 15, Dikvat, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
3) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 17, Thiabendazol, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
4) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 19, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
5) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 23, Pymetrozin, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
6) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 26, Thifensulfuron-methyl, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
7) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 31, Prosulfuron, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
8) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 34, Cyhalofopbutyl, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
9) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 35, Famoxadon, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
10) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 37, Metalaxyl-M, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
11) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 38, Pikolinafen, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“; |
|
12) |
v šestém sloupci, „Konec platnosti schválení“, u položky 39, Flumioxazin, se datum „30. června 2016“ nahrazuje datem „30. června 2017“. |