2008/278/ES2008/278/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 26. března 2008 , kterým se mění rozhodnutí 2006/589/ES, pokud jde o aviglycin HCl (oznámeno pod číslem K(2008) 1071) (Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 87, 29.3.2008, s. 15-16 | Druh předpisu: | Rozhodnutí |
Přijato: | 26. března 2008 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 26. března 2008 | Nabývá účinnosti: | 26. března 2008 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
ROZHODNUTÍ KOMISE
ze dne 26. března 2008,
kterým se mění rozhodnutí 2006/589/ES, pokud jde o aviglycin HCl
(oznámeno pod číslem K(2008) 1071)
(Text s významem pro EHP)
(2008/278/ES)
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,
s ohledem na směrnici Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (1), a zejména na čl. 6 odst. 3 uvedené směrnice,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
V souladu s čl. 6 odst. 2 směrnice 91/414/EHS obdrželo Spojené království dne 27. října 2004 od společnosti Valent Bioscience žádost o zařazení účinné látky aviglycinu HCl do přílohy I směrnice 91/414/EHS. |
(2) |
Rozhodnutím Komise 2006/589/ES (2) bylo potvrzeno, že po předběžném zkoumání je dokumentace úplná, tj. že v zásadě vyhovuje požadavkům na údaje a informace stanoveným v přílohách II a III směrnice 91/414/EHS. |
(3) |
Členským státům bylo na základě toho umožněno udělit pro přípravky na ochranu rostlin obsahující aviglycin HCl dočasná povolení v souladu s čl. 8 odst. 1 směrnice 91/414/EHS. Žádný členský stát této možnosti nevyužil. |
(4) |
Spojené království jako členský stát zpravodaj sdělilo Komisi, že na základě podrobného zkoumání dokumentace bylo zjištěno, že nebyly dosud předloženy některé dodatečné údaje požadované podle příloh II a III směrnice 91/414/EHS. Dokumentaci proto nelze nadále považovat za úplnou. |
(5) |
Oznamovatel pro aviglycin HCl informoval Spojené království a Komisi o svém záměru nadále nepodporovat probíhající hodnocení a nepředkládat další údaje. Z toho důvodu je zřejmé, že dokumentace nebude úplná, a že tudíž nebude možné, aby členský stát zpravodaj vypracoval hodnotící zprávu ohledně aviglycinu HCl a rozeslal ji Komisi, Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin a ostatním členským státům. Možnost udělení dočasného povolení by tudíž měla být odejmuta. |
(6) |
Není nezbytné stanovit lhůtu pro likvidaci, uskladnění, uvedení na trh a použití stávajících zásob přípravků na ochranu rostlin obsahujících aviglycin HCl, neboť žádný členský stát neudělil dočasné povolení pro tuto účinnou látku. |
(7) |
Rozhodnutí 2006/589/ES by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
(8) |
Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro potravinový řetězec a zdraví zvířat, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Příloha rozhodnutí 2006/589/ES se nahrazuje zněním přílohy tohoto rozhodnutí.
Článek 2
Toto rozhodnutí je určeno členským státům.
V Bruselu dne 26. března 2008.
Za Komisi
Androulla VASSILIOU
členka Komise
(1) Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1. Směrnice naposledy pozměněná směrnicí Komise 2007/76/ES (Úř. věst. L 337, 21.12.2007, s. 100).
(2) Úř. věst. L 240, 2.9.2006, s. 9.
PŘÍLOHA
ÚČINNÉ LÁTKY, JICHŽ SE TÝKÁ TOTO ROZHODNUTÍ
Č. |
Obecný název, identifikační číslo CIPAC |
Žadatel |
Datum použitelnosti |
Členský stát zpravodaj |
1 |
Mandipropamid Číslo CIPAC dosud nepřiděleno |
Syngenta AG |
13.12.2005 |
AT |
2 |
Meptyldinokap Číslo CIPAC dosud nepřiděleno |
Dow AgroSciences |
12.8.2005 |
UK |