(ES) č. 1490/2003NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1490/2003 ze dne 25. srpna 2003, kterým se mění příloha I nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 214, 26.8.2003, s. 3-5 | Druh předpisu: | Nařízení |
Přijato: | 25. srpna 2003 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 29. srpna 2003 | Nabývá účinnosti: | 29. srpna 2003 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Nařízení Komise (ES) č. 1490/2003 ze dne 25. srpna 2003, kterým se mění příloha I nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (Text s významem pro EHP) KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ, s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství, s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu [1], naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 1029/2003 [2], a zejména na články 6, 7 a 8 uvedeného nařízení, vzhledem k těmto důvodům: (1) v souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90 musí být maximální limity reziduí stanoveny postupně pro všechny farmakologicky účinné látky, které jsou používány ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích určených k podání zvířatům určeným k produkci potravin; (2) maximální limity reziduí mohou být stanoveny až poté, co Výbor pro veterinární léčivé přípravky posoudí všechny relevantní informace týkající se bezpečnosti reziduí dotyčných látek pro spotřebitele potravin živočišného původu a vlivu reziduí na průmyslové zpracování potravin; (3) při stanovování maximálních limitů pro rezidua veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu je nezbytné výslovně uvést druhy zvířat, u kterých mohou být rezidua přítomna, hladiny, které mohou být přítomné ve všech relevantních poživatelných tkáních získávaných z ošetřených zvířat (cílová tkáň), a povahu rezidua, které je relevantní pro sledování reziduí (indikátorové reziduum); (4) vzhledem k omezené dostupnosti veterinárních léčivých přípravků pro některé druhy zvířat určených k produkci potravin [3] mohou být maximální limity reziduí stanoveny na přísně vědeckém základě extrapolací maximálních limitů reziduí stanovených pro jiné druhy; (5) pro kontrolu reziduí, jak je stanoveno v odpovídajících právních předpisech Společenství, mají být maximální limity reziduí obvykle stanoveny pro cílové tkáně jater nebo ledvin. Játra a ledviny jsou však často z jatečně upravených těl, která jsou předmětem mezinárodního obchodu, odstraňovány, a proto mají být maximální limity reziduí vždy stanoveny i pro tkáně svalovou nebo tukovou; (6) v případě veterinárních léčivých přípravků, které jsou určeny k použití u nosnic, u zvířat produkujících mléko nebo u včel, musí být maximální limity reziduí stanoveny rovněž pro vejce, mléko či med; (7) cypermethrin a emamektin by měly být zařazeny do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90; (8) než toto nařízení vstoupí v platnost, musí být členským státům poskytnuta přiměřená lhůta, aby mohly ke zohlednění ustanovení tohoto nařízení učinit veškeré úpravy, které mohou být nezbytné s ohledem na rozhodnutí o registraci příslušných veterinárních léčivých přípravků vydaná v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady 2001/82/ES [4]; (9) opatření tohoto nařízení jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky, PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: Článek 1 Příloha I nařízení (EHS) č. 2377/90 se tímto mění v souladu s přílohou tohoto nařízení. Článek 2 Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie. Použije se od šedesátého dne následujícího po jeho vyhlášení. Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 25. srpna 2003. Za Komisi Erkki Liikanen člen Komise [1] Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1. [2] Úř. věst. L 149, 17.6.2003, s. 15. [3] "Dostupnost veterinárních léčivých přípravků", sdělení Komise Radě a Evropskému parlamentu, KOM(2000) 806 v konečném znění. [4] Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1. -------------------------------------------------- PŘÍLOHA V příloze I nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládají tyto látky: 2. Antiparazitika 2.2 Ektoparazitika 2.2.3 Pyrethroidy "Farmakologicky účinná (-é) látka (-y) | Indikátorové reziduum | Druh zvířat | MLR | Cílové tkáně | Cypermethrin | Cypermethrin (suma isomerů) | Skot | 20 µg/kg | Svalovina | 200 µg/kg | Tuk | 20 µg/kg | Játra | 20 µg/kg | Ledviny | 20 µg/kg | Mléko | Ovce | 20 µg/kg | Svalovina | 200 µg/kg | Tuk | 20 µg/kg | Játra | 20 µg/kg | Ledviny | 2.3 Endo- a ektoparazitika 2.3.1 Avermektiny "Farmakologicky účinná (-é) látka (-y) | Indikátorové reziduum | Druh zvířat | MLR | Cílové tkáně | Emamektin | Emamektin B1a | Ryby | 100 µg/kg | Svalovina a kůže v přirozených poměrech" | --------------------------------------------------