(ES) č. 1490/2003NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1490/2003 ze dne 25. srpna 2003, kterým se mění příloha I nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (Text s významem pro EHP)

Publikováno: Úř. věst. L 214, 26.8.2003, s. 3-5 Druh předpisu: Nařízení
Přijato: 25. srpna 2003 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 29. srpna 2003 Nabývá účinnosti: 29. srpna 2003
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Nařízení Komise (ES) č. 1490/2003

ze dne 25. srpna 2003,

kterým se mění příloha I nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu

(Text s významem pro EHP)

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu [1], naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 1029/2003 [2], a zejména na články 6, 7 a 8 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) v souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90 musí být maximální limity reziduí stanoveny postupně pro všechny farmakologicky účinné látky, které jsou používány ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích určených k podání zvířatům určeným k produkci potravin;

(2) maximální limity reziduí mohou být stanoveny až poté, co Výbor pro veterinární léčivé přípravky posoudí všechny relevantní informace týkající se bezpečnosti reziduí dotyčných látek pro spotřebitele potravin živočišného původu a vlivu reziduí na průmyslové zpracování potravin;

(3) při stanovování maximálních limitů pro rezidua veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu je nezbytné výslovně uvést druhy zvířat, u kterých mohou být rezidua přítomna, hladiny, které mohou být přítomné ve všech relevantních poživatelných tkáních získávaných z ošetřených zvířat (cílová tkáň), a povahu rezidua, které je relevantní pro sledování reziduí (indikátorové reziduum);

(4) vzhledem k omezené dostupnosti veterinárních léčivých přípravků pro některé druhy zvířat určených k produkci potravin [3] mohou být maximální limity reziduí stanoveny na přísně vědeckém základě extrapolací maximálních limitů reziduí stanovených pro jiné druhy;

(5) pro kontrolu reziduí, jak je stanoveno v odpovídajících právních předpisech Společenství, mají být maximální limity reziduí obvykle stanoveny pro cílové tkáně jater nebo ledvin. Játra a ledviny jsou však často z jatečně upravených těl, která jsou předmětem mezinárodního obchodu, odstraňovány, a proto mají být maximální limity reziduí vždy stanoveny i pro tkáně svalovou nebo tukovou;

(6) v případě veterinárních léčivých přípravků, které jsou určeny k použití u nosnic, u zvířat produkujících mléko nebo u včel, musí být maximální limity reziduí stanoveny rovněž pro vejce, mléko či med;

(7) cypermethrin a emamektin by měly být zařazeny do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90;

(8) než toto nařízení vstoupí v platnost, musí být členským státům poskytnuta přiměřená lhůta, aby mohly ke zohlednění ustanovení tohoto nařízení učinit veškeré úpravy, které mohou být nezbytné s ohledem na rozhodnutí o registraci příslušných veterinárních léčivých přípravků vydaná v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady 2001/82/ES [4];

(9) opatření tohoto nařízení jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Příloha I nařízení (EHS) č. 2377/90 se tímto mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Použije se od šedesátého dne následujícího po jeho vyhlášení.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 25. srpna 2003.

Za Komisi

Erkki Liikanen

člen Komise

[1] Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1.

[2] Úř. věst. L 149, 17.6.2003, s. 15.

[3] "Dostupnost veterinárních léčivých přípravků", sdělení Komise Radě a Evropskému parlamentu, KOM(2000) 806 v konečném znění.

[4] Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.

--------------------------------------------------

PŘÍLOHA

V příloze I nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládají tyto látky:

2. Antiparazitika

2.2 Ektoparazitika

2.2.3 Pyrethroidy

"Farmakologicky účinná (-é) látka (-y) | Indikátorové reziduum | Druh zvířat | MLR | Cílové tkáně |

Cypermethrin | Cypermethrin (suma isomerů) | Skot | 20 µg/kg | Svalovina |

200 µg/kg | Tuk |

20 µg/kg | Játra |

20 µg/kg | Ledviny |

20 µg/kg | Mléko |

Ovce | 20 µg/kg | Svalovina |

200 µg/kg | Tuk |

20 µg/kg | Játra |

20 µg/kg | Ledviny |

2.3 Endo- a ektoparazitika

2.3.1 Avermektiny

"Farmakologicky účinná (-é) látka (-y) | Indikátorové reziduum | Druh zvířat | MLR | Cílové tkáně |

Emamektin | Emamektin B1a | Ryby | 100 µg/kg | Svalovina a kůže v přirozených poměrech" |

--------------------------------------------------

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU