(ES) č. 2391/2000NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 2391/2000 ze dne 27. října 2000, kterým se mění přílohy I, II a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (Text s významem pro EHP)

Publikováno:	Úř. věst. L 276, 28.10.2000, s. 5-8	Druh předpisu:	Nařízení
Přijato:	27. října 2000	Autor předpisu:	Evropská komise
Platnost od:	31. října 2000	Nabývá účinnosti:	27. prosince 2000
Platnost předpisu:	Ano	Pozbývá platnosti:

Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.

Nařízení Komise (ES) č. 2391/2000

ze dne 27. října 2000,

kterým se mění přílohy I, II a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu

(Text s významem pro EHP)

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu [1], naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 2338/2000 [2], a zejména na články 6, 7 a 8 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) V souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90 musí být maximální limity reziduí stanoveny postupně pro všechny farmakologicky účinné látky, které jsou používány ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích určených k podání zvířatům určeným k produkci potravin.

(2) Maximální limity reziduí mohou být stanoveny až poté, co Výbor pro veterinární léčivé přípravky vyhodnotí všechny relevantní informace, které se týkají bezpečnosti reziduí příslušných látek pro spotřebitele potravin živočišného původu a vlivu reziduí na průmyslové zpracování potravin.

(3) Při stanovování maximálních limitů pro rezidua veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu je nezbytné výslovně uvést druhy zvířat, u kterých mohou být rezidua přítomna, povolené hladiny ve všech relevantních poživatelných tkáních získávaných z ošetřených zvířat (cílová tkáň) a charakter rezidua, které je relevantní pro sledování reziduí (indikátorové reziduum).

(4) Pro kontrolu reziduí, jak je stanoveno v odpovídajících právních předpisech Společenství, musí být maximální limity reziduí obecně stanoveny pro cílové tkáně jater nebo ledvin. Játra a ledviny jsou však často z jatečně upravených těl, která jsou předmětem mezinárodního obchodu, odstraňovány, a maximální limity reziduí proto musí být rovněž vždy stanoveny i pro svalovou tkáň nebo tkáň tukovou.

(5) V případě veterinárních léčivých přípravků, které jsou určeny k použití u nosnic, u zvířat produkujících mléko nebo u včel, musí být maximální limity reziduí stanoveny rovněž pro vejce, mléko či med;

(6) Dicyklanil, tilmikosin, flumethrin, a klenbuterolioumchlorid musí být, aniž jsou dotčena další ustanovení právních předpisů Společenství, zejména směrnice Rady 96/22/ES [3], zařazeny do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90.

(7) Butafosfan musí být zařazen do přílohy II nařízení (EHS) č. 2377/90.

(8) Aby bylo umožněno dokončení vědeckých studií, musí být foxim zařazen do přílohy III nařízení (EHS) č. 2377/90.

(9) Před tím, než toto nařízení vstoupí v platnost, musí být k dispozici přiměřená lhůta, aby členské státy mohly učinit veškeré úpravy, které mohou být nezbytné s ohledem na rozhodnutí o registraci příslušných veterinárních léčivých přípravků vydaná v souladu se směrnicí Rady 81/851/EHS [4], naposledy pozměněnou směrnicí 93/40/EHS [5], aby byla zohledněna ustanovení tohoto nařízení.

(10) Opatření tohoto nařízení jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Přílohy I, II a III nařízení (EHS) č. 2377/90 se mění tak, jak je stanoveno v příloze tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropských společenství.

Použije se od šedesátého dne po vyhlášení.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a je přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 27. října 2000.

Za Komisi

Erkki Liikanen

člen Komise

[1] Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1.

[2] Úř. věst. L 296, 21.10.2000, s. 21.

[3] Úř. věst. L 125, 23.5.1996, s. 3.

[4] Úř. věst. L 317, 6.11.1981, s. 1.

[5] Úř. věst. L 214, 24.8.1993, s. 31.

--------------------------------------------------

PŘÍLOHA

A. V příloze I nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládají tyto látky:

1. Antiinfektiva

1.2 Antibiotika

1.2.4 Makrolidy

2. Antiparazitika

2.2 Antiparazitika zevní

2.2.3 Pyrethroidy

150 μg/kg | tuk |

20 μg/kg | játra |

10 μg/kg | ledviny" |

2.2.5 Deriváty pyrimidinů

150 μg/kg | tuk |

400 μg/kg | játra |

400 μg/kg | ledviny" |

3. Látky působící na nervový systém

3.2 Látky působící na autonomní nervový systém

3.2.2 β2 sympatomimetika

0,5 μg/kg | játra | |

0,5 μg/kg | ledviny | |

0,05 μg/kg | mléko | |

koňovití | 0,1 μg/kg | svalovina | |

0,5 μg/kg | játra | |

0,5 μg/kg | ledviny" | |

B. V příloze II nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládá tato látka:

2. Organické látky

"Farmakologicky účinná (-é) látka (-y) | Druh zvířat | Další ustanovení |

butafosfan | skot | pouze pro nitrožilní podání" |

C. V příloze III nařízení (EHS) č. 2377/90 se vkládá tato látka:

2. Antiparazitika

2.2 Antiparazitika zevní

2.2.4 Organofosfáty

400 μg/kg | tuk |

50 μg/kg | ledviny" |

--------------------------------------------------

Zavřít

Vyhledání konkrétního předpisu

Fulltextové vyhledávání