(ES) č. 1837/97NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1837/97 ze dne 24. září 1997, kterým se mění přílohy I, II a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu (Text s významem pro EHP)

Publikováno:	Úř. věst. L 263, 25.9.1997, s. 9-13	Druh předpisu:	Nařízení
Přijato:	24. září 1997	Autor předpisu:	Evropská komise
Platnost od:	24. listopadu 1997	Nabývá účinnosti:	24. listopadu 1997
Platnost předpisu:	Ano	Pozbývá platnosti:

Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.

Nařízení Komise (ES) č. 1837/97

ze dne 24. září 1997,

kterým se mění přílohy I, II a III nařízení Rady (EHS) č. 2377/90, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu

(Text s významem pro EHP)

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

s ohledem na nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 ze dne 26. června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu [1], naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 749/97 [2], a zejména na články 6, 7 a 8 uvedeného nařízení,

vzhledem k tomu, že v souladu s nařízením (EHS) č. 2377/90 musejí být maximální limity reziduí stanoveny postupně pro všechny farmakologicky účinné látky, které jsou používány ve Společenství ve veterinárních léčivých přípravcích určených k podání zvířatům určeným k produkci potravin;

vzhledem k tomu, že maximální limity reziduí mohou být stanoveny až poté, co Výbor pro veterinární léčivé přípravky zhodnotí všechny významné informace, které se týkají bezpečnosti reziduí příslušných látek pro spotřebitele potravin živočišného původu a vlivu reziduí na průmyslové zpracování potravin;

vzhledem k tomu, že při stanovování maximálních limitů pro rezidua veterinárních léčivých přípravků v potravinách živočišného původu je nezbytné výslovně uvést druhy zvířat, u kterých mohou být rezidua přítomna, povolené hladiny ve všech významných poživatelných tkáních získávaných z ošetřených zvířat (cílová tkáň) a charakter rezidua, které je významné pro sledování reziduí (indikátorové reziduum);

vzhledem k tomu, že pro kontrolu reziduí, jak je stanoveno v příslušných právních předpisech Společenství, musejí být maximální limity reziduí obecně stanoveny pro cílové tkáně jater nebo ledvin; že játra a ledviny jsou však často z jatečních těl, která jsou předmětem mezinárodního obchodu, odstraňovány, a maximální limity reziduí proto musejí být rovněž vždy stanoveny i pro svalovou tkáň a tkáň tukovou;

vzhledem k tomu, že v případě veterinárních léčivých přípravků, které jsou určeny k použití u nosnic, u zvířat produkujících mléko nebo u včel, musejí být maximální limity reziduí stanoveny rovněž pro vejce, mléko či med;

vzhledem k tomu, že febantel, fenbendazol, oxfendazol a dexamethason musejí být zařazeny do přílohy I nařízení (EHS) č. 2377/90;

vzhledem k tomu, že bromid sodný musí být zařazen do přílohy II nařízení (EHS) č. 2377/90;

vzhledem k tomu, že ceftiofur, danofloxacin a netobimin musejí být zařazeny do přílohy III nařízení (EHS) č. 2377/90, aby bylo umožněno dokončení vědeckých studií;

vzhledem k tomu, že před tím, než toto nařízení vstoupí v platnost, musí být stanovena lhůta 60 dnů k tomu, aby členské státy mohly učinit veškeré úpravy, které mohou být nezbytné s ohledem na rozhodnutí o registraci příslušných veterinárních léčivých přípravků, vydaná v souladu se směrnicí Rady 81/851/EHS [3], naposledy pozměněnou směrnicí 93/40/EHS [4], aby byla zohledněna ustanovení tohoto nařízení;

vzhledem k tomu, že opatření uvedená v tomto nařízení jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky;

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Přílohy I, II a III nařízení (EHS) č. 2377/90 se mění tak, jak je stanoveno v příloze tohoto nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost šedesátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropských společenství.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 24. září 1997.

Za Komisi

Martin Bangemann

člen Komise

[1] Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 1.

[2] Úř. věst. L 110, 26.4.1997, s. 24.

[3] Úř. věst. L 317, 6.11.1981, s. 1.

[4] Úř. věst. L 214, 24.8.1993, s. 31.

--------------------------------------------------

PŘÍLOHA

Přílohy k nařízení (EHS) č. 2377/90 se tímto mění takto:

A. Příloha I se mění takto:

2. Antiparazitika

2.1 Antiparazitika vnitřní

2.1.3 Benzoimidazoly a probenzoimidazoly

50 μg/kg | Tuk | |

500 μg/kg | Játra | |

50 μg/kg | Ledviny | |

Skot, ovce | 10 μg/kg | Mléko | |

50 μg/kg | Tuk | |

500 μg/kg | Játra | |

50 μg/kg | Ledviny | |

Skot, ovce | 10 μg/kg | Mléko | |

50 μg/kg | Tuk | |

500 μg/kg | Játra | |

50 μg/kg | Ledviny | |

Skot, ovce | 10 μg/kg | Mléko" | |

5. Kortikoidy

5.1 Glukokortikoidy

2,0 μg/kg | Játra | |

0,75 μg/kg | Ledviny | |

Skot | 0,3 μg/kg | Mléko" | |

B. Příloha II se mění takto:

1. Anorganické látky

"Farmakologicky účinná látka (účinné látky) | Druh zvířat | Další ustanovení |

1.29.Bromid sodný | Všichni savci určení k produkci potravin | Pouze pro topické použití" |

C. Příloha III se mění takto:

1. Antiinfektiva

1.2 Antibiotika

1.2.4 Cefalosporiny

200 μg/kg | Svalovina |

600 μg/kg | Tuk |

100 μg/kg | Mléko |

Ledviny | 4000 μg/kg | Ledviny |

3000 μg/kg | Játra |

500 μg/kg | Svalovina |

600 μg/kg | Tuk" |

1.2.6 Chinolony

500 μg/kg | Ledviny |

300 μg/kg | Svalovina |

200 μg/kg | Tuk |

Tuk | 1200 μg/kg | Kur domácí |

600 μg/kg | Játra, ledviny |

300 μg/kg | Kůže + tuk" |

2. Antiparazitika

2.1 Antiparazitika vnitřní

2.1.1 Benzoimidazoly a probenzoimidazoly

1000 μg/kg | Játra |

500 μg/kg | Ledviny |

100 μg/kg | Mléko" |

--------------------------------------------------

Zavřít

Vyhledání konkrétního předpisu

Fulltextové vyhledávání