31992D0369Rozhodnutí Komise ze dne 24. června 1992, kterým se mění příloha III směrnice Rady 90/539/EHS o veterinárních podmínkách pro obchod s drůbeží a násadovými vejci uvnitř Společenství a jejich dovoz ze třetích zemí v souvislosti s podmínkami očkování drůbeže

Rozhodnutí Komise

ze dne 24. června 1992,

kterým se mění příloha III směrnice Rady 90/539/EHS o veterinárních podmínkách pro obchod s drůbeží a násadovými vejci uvnitř Společenství a jejich dovoz ze třetích zemí v souvislosti s podmínkami očkování drůbeže

(92/369/EHS)

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského hospodářského společenství,

s ohledem na směrnici Rady 90/539/EHS ze dne 15. října 1990 o veterinárních podmínkách pro obchod s drůbeží a násadovými vejci uvnitř Společenství a jejich dovoz ze třetích zemí [1], naposledy pozměněnou směrnicí 91/496/EHS [2], a zejména na článek 34 uvedené směrnice,

vzhledem k tomu, že podle přílohy III směrnice 90/539/EHS musí být drůbež určená pro obchod uvnitř Společenství očkována očkovacími látkami, které splňují požadavky Evropského lékopisu;

vzhledem k tomu, že pro mnoho očkovacích látek drůbeže, které se v současné době používají v členských státech, neexistuje monografie Evropského lékopisu;

vzhledem k tomu, že je žádoucí změnit uvedenou přílohu s cílem povolit očkovací látky, které nejsou bezpodmínečně předmětem monografií Evropského lékopisu;

vzhledem k tomu, že opatření tohoto rozhodnutí jsou v souladu se stanoviskem Stálého veterinárního výboru,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Příloha III směrnice 90/539/EHS se nahrazuje přílohou tohoto rozhodnutí.

Článek 2

Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

V Bruselu dne 24. června 1992.

Za Komisi

Ray Mac Sharry

člen Komise

[1] Úř. věst. L 303, 31.10.1990, s. 6.

[2] Úř. věst. L 268, 24.9.1991, s. 56.

--------------------------------------------------

PŘÍLOHA

PŘÍLOHA III

PODMÍNKY OČKOVÁNÍ DRŮBEŽE

1. Pro očkovací látky, které se používají k očkování drůbeže nebo hejn produkujících násadová vejce, musí být vydáno povolení k obchodování na trhu, které udělí příslušný orgán členského státu, kde se očkovací látka používá.

2. Kritéria pro používání očkovacích látek proti newcastleské chorobě v rámci programů pravidelného očkování mohou být stanovena Komisí.

--------------------------------------------------