(ES) č. 167/2008Nařízení Komise (ES) č. 167/2008 ze dne 22. února 2008 , kterým se nově povoluje na deset let kokcidiostatikum jako doplňková látka v krmivech (Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 50, 23.2.2008, s. 14-16 | Druh předpisu: | Nařízení |
Přijato: | 22. února 2008 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 26. února 2008 | Nabývá účinnosti: | |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 167/2008 ze dne 22. února 2008, kterým se nově povoluje na deset let kokcidiostatikum jako doplňková látka v krmivech (Úř. věst. L 050 23.2.2008, s. 14) |
Ve znění:
|
|
Úřední věstník |
||
Č. |
Strana |
Datum |
||
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2016/842 ze dne 27. května 2016, |
L 141 |
47 |
28.5.2016 |
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 167/2008
ze dne 22. února 2008,
kterým se nově povoluje na deset let kokcidiostatikum jako doplňková látka v krmivech
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Přípravek náležející do skupiny „kokcidiostatika a jiné léčebné látky“, jak je uvedeno v příloze, se povoluje na deset let k použití jako doplňková látka ve výživě zvířat za podmínek stanovených v příloze.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
PŘÍLOHA
Registrační číslo doplňkové látky |
Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvedení doplňkové látky do oběhu |
Doplňková látka (obchodní název) |
Složení, chemický vzorec, popis |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Min. obsah |
Max. obsah |
Jiná ustanovení |
Konec platnosti povolení |
Maximální limity reziduí (MRL) v příslušných potravinách živočišného původu |
mg účinné látky/kg kompletního krmiva |
||||||||||
Kokcidiostatika a jiné léčebné látky |
||||||||||
E 766 |
►M1 Huvepharma EOOD, Bulharsko ◄ |
salinomycinát sodný ( ►M1 Huvesal 120 G ◄ ) |
Složení doplňkové látky: salinomycinát sodný: 120 g/kg uhličitan vápenatý: do 1 000 g/kg sacharosa: 80–100 g/kg kukuřičný škrob: 20 g/kg Účinná látka: salinomycinát sodný, C42H69O11Na, číslo CAS: 55721-31-8, sodná sůl polyeterické monokarboxylové kyseliny produkované fermentací Streptomyces albus (CBS 101071) Přidružené nečistoty: < 42 mg elaiophylinu/kg salinomycinátu sodného < 40 g 17-epi-20-desoxysalinomycinátu/kg salinomycinátu sodného |
výkrm kuřat |
— |
60 |
70 |
Ochranná lhůta nejméně tři dny před porážkou. V návodu k použití musí být uvedeno: „Nebezpečné pro koňovité a krůty“ „Toto krmivo obsahuje ionofor: podávání této látky současně s některými léčebnými látkami (např. tiamulinem) může být kontraindikováno.“ |
26. únor 2018 |
5 μg salinomycinátu sodného/kg pro všechny tkáně v syrovém stavu |
( 1 ) Úř. věst. L 270, 14.12.1970, s. 1. Směrnice naposledy pozměněná nařízením Komise (ES) č. 1800/2004 (Úř. věst. L 317, 16.10.2004, s. 37).
( 2 ) Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29. Nařízení ve znění nařízení Komise (ES) č. 378/2005 (Úř. věst. L 59, 5.3.2005, s. 8).
( 3 ) Úř. věst. L 183, 29.6.1989, s. 1. Směrnice naposledy pozměněná směrnicí Evropského parlamentu a Rady 2007/30/ES (Úř. věst. L 165, 27.6.2007, s. 21).