1/1998 Sb.Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení a uchovávání léčiv (Český lékopis 1997)

Částka: 001 Druh předpisu: Vyhláška
Rozeslána dne: 15. ledna 1998 Autor předpisu: Ministerstvo zdravotnictví
Přijato: 9. prosince 1997 Nabývá účinnosti: 1. února 1998
Platnost předpisu: Zrušen předpisem 258/2003 Sb. Pozbývá platnosti: 1. září 2003
Aktualizované znění předpisu, provedené předpisem 180/2002 Sb. s účinností od 1. června 2002

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.


Ukázka textu předpisu:

VYHLÁŠKA

 

Ministerstva zdravotnictví

 

kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv

 

(Český lékopis 1997)



      Ministerstvo zdravotnictví stanoví po projednání s Ministerstvem zemědělství a Ministerstvem průmyslu a obchodu podle § 75 odst. 4 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů:

§ 1


      Český lékopis se vydává v příloze této vyhlášky. Používá se při přípravě, výrobě a kontrole léčiv.

 

§ 2

 

Zrušovací ustanovení


      Zrušuje se vyhláška Ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky č. 10/1987 Sb., o závaznosti Československého lékopisu - čtvrtého vydání v České socialistické republice, ve znění vyhlášky č. 62/1990 Sb. a vyhlášky č. 376/1991 Sb.

§ 3


      Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. února 1998.

 

Příloha k vyhlášce č. 1/1998 Sb.

1 Všeobecná část
Příloha PDF (155 kB)

 

2 Zkušební metody (až po zkušební metodu 2.6.9 Zkouška na neškodnost)
Příloha PDF (960 kB)

 

2 Zkušební metody (až po zkušební metodu 2.6.10 Zkouška na přítomnost histaminu)
Příloha PDF (1069 kB)

 

3 Obalový materiál a obaly
Příloha PDF (14 kB)

 

3.1 Materiály používané pro výrobu obalů

. . .

Obsah předpisu:
§ 1  
§ 2 - Zrušovací ustanovení
§ 3  
Příloha - 1 Všeobecná část
Zavřít
MENU