1/1998 Sb.Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení a uchovávání léčiv (Český lékopis 1997)
Částka: | 001 | Druh předpisu: | Vyhláška |
Rozeslána dne: | 15. ledna 1998 | Autor předpisu: | Ministerstvo zdravotnictví |
Přijato: | 9. prosince 1997 | Nabývá účinnosti: | 1. února 1998 |
Platnost předpisu: | Zrušen předpisem 258/2003 Sb. | Pozbývá platnosti: | 1. září 2003 |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv
(Český lékopis 1997)
Ministerstvo zdravotnictví stanoví po projednání s Ministerstvem zemědělství a Ministerstvem průmyslu a obchodu podle § 75 odst. 4 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů:
§ 1
Český lékopis se vydává v příloze této vyhlášky. Používá se při přípravě, výrobě a kontrole léčiv.
§ 2
Zrušovací ustanovení
Zrušuje se vyhláška Ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky č. 10/1987 Sb., o závaznosti Československého lékopisu - čtvrtého vydání v České socialistické republice, ve znění vyhlášky č. 62/1990 Sb. a vyhlášky č. 376/1991 Sb.
§ 3
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. února 1998.
Příloha k vyhlášce č. 1/1998 Sb.
1 Všeobecná část
Příloha PDF (155 kB)
2 Zkušební metody (až po zkušební metodu 2.6.9 Zkouška na neškodnost)
Příloha PDF (960 kB)
2 Zkušební metody (až po zkušební metodu 2.6.10 Zkouška na přítomnost histaminu)
Příloha PDF (1069 kB)
3 Obalový materiál a obaly
Příloha PDF (14 kB)
3.1 Materiály používané pro výrobu obalů
§ 1   | |
§ 2 - | Zrušovací ustanovení |
§ 3   | |
Příloha - | 1 Všeobecná část |