(ES) č. 971/2008Nařízení Komise (ES) č. 971/2008 ze dne 3. října 2008 o novém použití kokcidiostatika jako doplňkové látky v krmivech (Text s významem pro EHP)
| Publikováno: | Úř. věst. L 265, 4.10.2008, s. 3-5 | Druh předpisu: | Nařízení |
| Přijato: | 3. října 2008 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 24. října 2008 | Nabývá účinnosti: | 24. října 2008 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 971/2008 ze dne 3. října 2008 o novém použití kokcidiostatika jako doplňkové látky v krmivech (Úř. věst. L 265 4.10.2008, s. 3) |
Ve znění:
|
|
|
Úřední věstník |
||
|
Č. |
Strana |
Datum |
||
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 160/2013 ze dne 21. února 2013, |
L 49 |
50 |
22.2.2013 |
|
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/138 ze dne 29. ledna 2019, |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 971/2008
ze dne 3. října 2008
o novém použití kokcidiostatika jako doplňkové látky v krmivech
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Přípravek náležející do skupiny „kokcidiostatik a jiných léčebných substancí“ uvedený v příloze se povoluje na deset let k použití jako doplňková látka ve výživě zvířat za podmínek stanovených v příloze.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
PŘÍLOHA
|
Registrační číslo doplňkové látky |
Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvádění doplňkové látky do oběhu |
Doplňková látka (obchodní název) |
Složení, chemický vzorec, popis |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Minimální obsah |
Maximální obsah |
Jiná ustanovení |
Konec platnosti povolení |
Maximální limity reziduí (MLR) v příslušných potravinách živočišného původu |
|
mg účinné látky/kg kompletního krmiva |
||||||||||
|
Kokcidiostatika a jiné léčebné substance |
||||||||||
|
E 771 |
►M2 Elanco GmbH ◄ |
Diclazuril 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) |
Složení doplňkové látky: Diclazuril: 0,5 g/100 g Sójová moučka: 99,25 g/100 g Polyvidon K 30: 0,2 g/100 g Hydroxid sodný: 0,0538 g/100 g Účinná látka: Diclazuril C17H9Cl3N4O2, (±)2,6-dichlor-alfa-(4-chlorofenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-(3-H)yl)benzenacetonitril, Číslo CAS: 101831-37-2 Přidružené nečistoty: Sloučeniny z odbourávání (R064318): < 0,2 % Jiné přidružené nečistoty (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): < 0,5 % jednotlivě Nečistoty celkem: < 1,5 % |
Králíci |
— |
1 |
1 |
Ochranná lhůta: nejméně jeden den před porážkou. |
24. října 2018 |
2 500 μg diclazurilu/kg jater v syrovém stavu 1 000 μg diclazurilu/kg ledvin v syrovém stavu 150 μg diclazurilu/kg svalů v syrovém stavu 300 μg diclazurilu/kg tuku v syrovém stavu |