(ES) č. 1443/2006Nařízení Komise (ES) č. 1443/2006 ze dne 29. září 2006 o trvalém povolení některých doplňkových látek v krmivech a o povolení kokcidiostatika na deset let (Text s významem pro EHP)
| Publikováno: | Úř. věst. L 271, 30.9.2006, s. 12-18 | Druh předpisu: | Nařízení |
| Přijato: | 29. září 2006 | Autor předpisu: | Evropská komise |
| Platnost od: | 20. října 2006 | Nabývá účinnosti: | 20. října 2006 |
| Platnost předpisu: | Zrušen předpisem (EU) 2017/1145 | Pozbývá platnosti: | 19. července 2017 |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1443/2006 ze dne 29. září 2006 o trvalém povolení některých doplňkových látek v krmivech a o povolení kokcidiostatika na deset let (Úř. věst. L 271 30.9.2006, s. 12) |
Ve znění:
|
|
|
Úřední věstník |
||
|
Č. |
Strana |
Datum |
||
|
L 254 |
68 |
26.9.2009 |
||
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2017/1145 ze dne 8. června 2017 |
L 166 |
1 |
29.6.2017 |
|
|
Ve znění: PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2018/353 ze dne 9. března 2018, |
L 68 |
3 |
12.3.2018 |
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1443/2006
ze dne 29. září 2006
o trvalém povolení některých doplňkových látek v krmivech a o povolení kokcidiostatika na deset let
(Text s významem pro EHP)
▼M3 —————
Článek 2
Přípravek náležející do skupiny „Kokcidiostatika a jiné léčebné látky“ uvedený v příloze II se povoluje na deset let jako doplňková látka ve výživě zvířat za podmínek stanovených v uvedené příloze.
▼M1 —————
Článek 4
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
▼M3 —————
PŘÍLOHA II
|
Registrační číslo doplňkové látky |
Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvádění doplňkové látky do oběhu |
Doplňková látka (obchodní název) |
Složení, chemický vzorec, popis |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Minimální obsah |
Maximální obsah |
Jiná ustanovení |
Konec platnosti povolení |
|
mg účinné látky/kg kompletního krmiva |
|||||||||
|
Kokcidiostatika a jiné léčebné látky |
|||||||||
|
E 773 |
Phibro Animal Health, s.a. |
Semduramicinát sodný (Aviax 5 %) |
Složení doplňkové látky: Semduramicinát sodný: 51,3 g/kg Uhličitan sodný: 40 g/kg Minerální olej: 30–50 g/kg Hlinitokřemičitan sodný: 20 g/kg Sójový separát: 838,7–858,7 g/kg Účinná látka: Semduramicin C45H76O16 Číslo CAS: 113378-31-7 Semduramicinát sodný C45H75O16Na Číslo CAS: 119068-77-8 sodná sůl ionophorní polyetherické monokarboxylové kyseliny, produkované Actinomadura roseorufa (ATCC 53664) Přidružené nečistoty: Dekarboxylsemduramicinát, ≤ 2 % Demethoxylsemduramicinát, ≤ 2 % Hydroxysemduramicinát, ≤ 2 % Celkem: ≤ 5 % |
výkrm kuřat |
— |
20 |
25 |
Ochranná lhůta nejméně 5 dní. Současné podávání semduramicinu a thiamulinu může vyvolat dočasné snížení spotřeby krmiva a příjmu vody. |
10 let ode dne vstupu tohoto nařízení v platnost |
▼M1 —————