(ES) č. 1464/2004Nařízení Komise (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky «Monteban» v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let(Text s významem pro EHP)
Publikováno: | Úř. věst. L 270, 18.8.2004, s. 8-10 | Druh předpisu: | Nařízení |
Přijato: | 17. srpna 2004 | Autor předpisu: | Evropská komise |
Platnost od: | 21. srpna 2004 | Nabývá účinnosti: | 21. srpna 2004 |
Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let (Úř. věst. L 270 18.8.2004, s. 8) |
Ve znění:
|
|
Úřední věstník |
||
Č. |
Strana |
Datum |
||
L 94 |
26 |
1.4.2006 |
||
L 265 |
4 |
8.10.2010 |
||
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/138 ze dne 29. ledna 2019, |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004
ze dne 17. srpna 2004
o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Kapitola I přílohy B směrnice 70/524/EHS se mění takto:
Přídavná látka narasin, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“, se zrušuje.
Článek 2
Používání přídavné látky Monteban, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“ dle ustanovení v příloze k tomuto nařízení, je povoleno pro výživu zvířat za podmínek stanovených v této příloze.
Článek 3
Po dobu šesti měsíců od vstoupení tohoto nařízení v platnost je dovoleno využívat stávající zásoby narasinu
Článek 4
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
PŘÍLOHA
Registrační číslo doplňkové látky |
Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvedení doplňkové látky do oběhu |
Doplňková látka (obchodní název) |
Složení, chemický vzorec, popis |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Min. obsah |
Max. obsah |
Jiná ustanovení |
Konec období povolení |
Maximální limity reziduí (MLR) v příslušných potravinách živočišného původu z dotčeného druhu nebo kategorie zvířat |
mg účinné látky/kg kompletního krmiva |
||||||||||
Kokcidiostatika a jiné léčebné látky |
||||||||||
E 765 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
narasin 100 g/kg (Monteban, Monteban G 100) |
Doplňková látka: narasin: 100 g účinné látky/kg sójový nebo minerální olej: 10–30 g/kg vermikulit: 0–20 g/kg sójové nebo rýžové slupky ad 1 kg Účinná látka: narasin: C43H72O11 Číslo CAS: 55134-13-9 polyetherická monokarboxylová kyselina produkovaná kmenem Streptomyces aureofaciens (NRRL 8092), v granulích Obsah narasinu A: ≥ 90 % |
výkrm kuřat |
— |
60 |
70 |
►M2
Ochranná lhůta nejméně 1 den před porážkou. ◄V návodu k použití musí být uvedeno: „Nebezpečné pro koňovité, krůty a králíky.“ „Toto krmivo obsahuje ionofor: podávání této látky současně s některými léčebnými látkami (např. thiamulinem) může být kontraindikováno.“ |
21.8.2014 |
50 μg narasinu/kg všech vodnatých tkání vykrmovaných kuřat. |