(ES) č. 1464/2004Nařízení Komise (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky «Monteban» v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let(Text s významem pro EHP)

Publikováno: Úř. věst. L 270, 18.8.2004, s. 8-10 Druh předpisu: Nařízení
Přijato: 17. srpna 2004 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 21. srpna 2004 Nabývá účinnosti: 21. srpna 2004
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Konsolidované znění předpisu s účinností od 19. února 2019

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu

►B

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004

ze dne 17. srpna 2004

o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let

(Text s významem pro EHP)

(Úř. věst. L 270 18.8.2004, s. 8)

Ve znění:

 

 

Úřední věstník

  Č.

Strana

Datum

►M1

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 545/2006 ze dne 31. března 2006,

  L 94

26

1.4.2006

►M2

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 884/2010 ze dne 7. října 2010,

  L 265

4

8.10.2010

►M3

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/138 ze dne 29. ledna 2019,

  L 26

1

30.1.2019




▼B

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004

ze dne 17. srpna 2004

o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let

(Text s významem pro EHP)



Článek 1

Kapitola I přílohy B směrnice 70/524/EHS se mění takto:

Přídavná látka narasin, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“, se zrušuje.

Článek 2

Používání přídavné látky Monteban, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“ dle ustanovení v příloze k tomuto nařízení, je povoleno pro výživu zvířat za podmínek stanovených v této příloze.

Článek 3

Po dobu šesti měsíců od vstoupení tohoto nařízení v platnost je dovoleno využívat stávající zásoby narasinu

Článek 4

Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

▼M1




PŘÍLOHA



Registrační číslo doplňkové látky

Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvedení doplňkové látky do oběhu

Doplňková látka

(obchodní název)

Složení, chemický vzorec, popis

Druh nebo kategorie zvířat

Maximální stáří

Min. obsah

Max. obsah

Jiná ustanovení

Konec období povolení

Maximální limity reziduí (MLR) v příslušných potravinách živočišného původu z dotčeného druhu nebo kategorie zvířat

mg účinné látky/kg kompletního krmiva

Kokcidiostatika a jiné léčebné látky

E 765

►M3  Elanco GmbH ◄

narasin 100 g/kg

(Monteban, Monteban G 100)

Doplňková látka:

narasin: 100 g účinné látky/kg

sójový nebo minerální olej: 10–30 g/kg

vermikulit: 0–20 g/kg

sójové nebo rýžové slupky ad 1 kg

Účinná látka:

narasin: C43H72O11

Číslo CAS: 55134-13-9

polyetherická monokarboxylová kyselina produkovaná kmenem Streptomyces aureofaciens (NRRL 8092), v granulích

Obsah narasinu A: ≥ 90 %

výkrm kuřat

60

70

►M2

 

Ochranná lhůta nejméně 1 den před porážkou.

 ◄

V návodu k použití musí být uvedeno:

„Nebezpečné pro koňovité, krůty a králíky.“

„Toto krmivo obsahuje ionofor: podávání této látky současně s některými léčebnými látkami (např. thiamulinem) může být kontraindikováno.“

21.8.2014

50 μg narasinu/kg všech vodnatých tkání vykrmovaných kuřat.

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU